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MCE 國際站：Nifedipine.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">Nifedipine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：Nifedipine.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">21829-25-4

純度：0.999

貨號：HY-B0284

中文名稱：Nifedipine.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">硝苯地平；心痛定,；硝苯吡啶,；硝苯啶

Synonyms：硝苯地平; BAY-a-1040

存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C,，1 年,；-20°C，6 個月（避光保存）

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的鈣離子通道 (calcium channel) 阻滯劑,，常用于心肌功能不全的相關(guān)研究,。

體外：硝苯地平 (BAY-a-1040) (100 μM) 顯著降低了 WKPT-0293 Cl.2 細胞的活力，硝苯地平 (10 或 100 μM) 加 FAC 處理可顯著降低細胞活力,，但對照細胞與用 100 μM FAC 或 1 和 10 μM 硝苯地平處理的細胞之間的活力沒有顯著差異,。硝苯地平 (BAY-a-1040) (1、10 或 100 μM) 顯著提高 WKPT-0293 Cl.2 細胞中的鐵含量,。硝苯地平處理還會增加 WKPT-0293 Cl.2 細胞中 TfR1,、DMT1+IRE 和 DMT1-IRE 的表達。此外,，硝苯地平 (100 μM) 和 FAC (100 μM) 聯(lián)合治療可增加 WKPT-0293 Cl.2 細胞中的 TfR1,、DMT1+IRE 和 DMT1-IRE 表達[2]。在中等濃度范圍內(nèi),，硝苯地平加利托君對收縮性的抑制作用明顯強于單獨使用每種藥物,。硝苯地平加硝·酸甘油或硝苯地平加阿托西班的組合比單獨使用硝·酸甘油或阿托西班產(chǎn)生的抑制作用明顯強于單獨使用，但不大于硝苯地平,。硝苯地平加 NS-1619（Ca2+ 激活 K+ [BKCa] 通道開放劑）的組合可降低每種藥物的抑制作用[3],。硝苯地平（BAY-a-1040）（2 μM）顯著抑制辣椒炭·疽菌菌絲的生長和孢子形成,。硝苯地平（BAY-a-1040）誘導(dǎo)的菌絲生長抑制是鈣依賴性的。硝苯地平（0.5 μM）以鈣依賴性方式增加 P. capsici 對 H2O2 的敏感性[4],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

體內(nèi)：在接受硝苯地平（BAY-a-1040）（50 mg/kg）和CsA治療的大鼠中,，BL尺寸（BLi和BLk）,、MD尺寸（MDk）和垂直尺寸（VHi和VHk）均顯著增加（P[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

動物實驗：所有 30 只大鼠隨機分為三組，每組 10 只,。第 1 組（對照組）連續(xù) 8 周服用橄欖油,。第 2 組和第 3 組連續(xù) 8 周服用橄欖油中的 CsA（30 mg/kg 體重）和 Nf（50 mg/kg 體重）組合。在第 3 組大鼠中,，第 5 周將 Azi（10 mg/kg 體重）添加到此方案中,。總研究期為 8 周,。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

細胞實驗：使用 MTT 測定法評估細胞活力,。簡而言之,，在 37°C 下孵育 4 小時之前，向每個孔中加入總計 25 μL MTT（PBS 中 1 g/L）,。通過添加 100 μL 裂解緩沖液（50% N'N 二甲基甲酰胺中的 20% SDS,，pH 4.7）來停止測定。使用 ELX-800 微孔板測定儀在 570 nm 波長處測量光密度 (OD),，結(jié)果以對照細胞中測得的吸光度的百分比表示,。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

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參考文獻：

[1]. Ratre MS, et al. Effect of azithromycin on gingival overgrowth induced by cyclosporine A + nifedipine combination therapy: A morphometric analysis in rats. J Indian Soc Periodontol. 2016 Jul-Aug;20(4):396-401.

[2]. Yu SS, et al. Nifedipine Increases Iron Content in WKPT-0293 Cl.2 Cells via Up-Regulating Iron Influx Proteins. Front Pharmacol. 2017 Feb 13;8:60

[3]. Carvajal JA, et al. The Synergic In Vitro Tocolytic Effect of Nifedipine Plus Ritodrine on Human Myometrial Contractility. Reprod Sci. 2017 Apr;24(4):635-640.

[4]. Liu P, et al. The L-type Ca(2+) Channel Blocker Nifedipine Inhibits Mycelial Growth, Sporulation, and Virulence of Phytophthora capsici. Front Microbiol. 2016 Aug 4;7:1236.