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BTT-3033

MCE 國際站：BTT-3033

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-110112

CAS：1259028-99-3

純度：99.22%

存儲條件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：BTT-3033 是一種具有口服活性的構(gòu)象選擇性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制劑,，可與 α2I domain 結(jié)合,。BTT-3033 抑制血小板與 collagen Ⅰ 結(jié)合和細胞增殖，并誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis),。BTT-3033 可用于前列腺癌,、炎癥和心血管疾病的研究。

體外：BTT-3033（1 nM-100 μM,，2 小時）抑制 CHO-α2wt 細胞粘附于大鼠尾膠原蛋白 Ⅰ（EC50：130 nM）,，對 α2β1 的選擇性優(yōu)于 α3β1、α4β1,、α5β1 和 αv[1],。BTT-3033（10 μM，5 分鐘）抑制流動狀態(tài)下人血小板與膠原蛋白 Ⅰ包被的毛細血管結(jié)合,，對小鼠全血的 EC50 值為 6 μM[1],。BTT-3033（10 μM，5 分鐘）抑制在剪切應(yīng)力條件下表達 α2 的 CHO 細胞與膠原蛋白 Ⅰ的結(jié)合[1],。BTT-3033（1 μM,，60 分鐘）抑制神經(jīng)源性和血栓素 A2 誘導(dǎo)的人前列腺平滑肌收縮[3],。 BTT-3033（25 和 50 μM，48 小時）通過誘導(dǎo) LNcap-FGC 和 DU-145 細胞中的 G1 細胞周期停滯來抑制細胞活力和增殖[4],。BTT-3033（50 μM,，48 小時）通過激活 ROS、Bax 蛋白上調(diào),、caspase-3 活化和 ΔΨm 消耗來誘導(dǎo)細胞凋亡[4],。BTT-3033（10 μM，15/28 天）抑制 MMP13 表達,，增加人類關(guān)節(jié)軟骨衍生軟骨細胞中 MMP1 和 MT-MMP1 的表達[5],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：BTT-3033（口服，10 mg/kg,，在PAF誘導(dǎo)前24小時和2小時）在小鼠氣囊模型中顯示出抗炎作用[2],。BTT-3033（口服，10 mg/kg,，在耳腫脹前48,、24和2小時）在花生四烯酸誘導(dǎo)的耳水腫模型中顯示出抗炎作用[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考,。

銷售產(chǎn)品：BI-2865  | Remdesivir  | Dasatinib  | Ionomycin (calcium)  | Vemurafenib  | SAG  | Nivolumab (anti-PD-1)  | Divarasib  | Tucidinostat  | Lactate

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Liisa Nissinen, et al. Novel α2β1 integrin inhibitors reveal that integrin binding to collagen under shear stress conditions does not require receptor preactivation. J Biol Chem. 2012 Dec 28;287(53):44694-702. [2]. Liisa Nissinen, et al. Sulfonamide inhibitors of α2β1 integrin reveal the essential role of collagen receptors in in vivo models of inflammation. Pharmacol Res Perspect. 2015 Jun;3(3):e00146. [3]. Bingsheng Li, et al. Inhibition of neurogenic and thromboxane A 2 -induced human prostate smooth muscle contraction by the integrin α2β1 inhibitor BTT-3033 and the integrin-linked kinase inhibitor Cpd22. Prostate. 2020 Aug;80(11):831-849. [4]. Zahra Salemi, et al. Integrin α2β1 inhibition attenuates prostate cancer cell proliferation by cell cycle arrest, promoting apoptosis and reducing epithelial-mesenchymal transition. J Cell Physiol. 2021 Jul;236(7):4954-4965. [5]. Takashi Kanamoto, et al. Integrin α2β1 plays an important role in the interaction between human articular cartilage-derived chondrocytes and atelocollagen gel. Sci Rep. 2021 Jan 19;11(1):1757.