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KU-55933

MCE 國際站：KU-55933

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：587871-26-9

純度：0.9992

貨號：HY-12016

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：KU-55933 是有效的 ATM 抑制劑,，IC50 和 Ki 值分別為 12.9 和 2.2 nM,；對 ATM 的選擇性比對 DNA-PK，PI3K/PI4K,，ATR 和 mTOR 高,。

細胞實驗：將 1BR 或 AT4 細胞接種于 10 厘米培養(yǎng)皿中，并在第 2 天進行處理（80% 至 90% 匯合度）,。將細胞與 KU-55933 或載體對照預(yù)孵育 1 小時,，然后暴露于 5 Gy 電離輻射,。進行細胞周期分布的時間過程，并將群體區(qū)分的最佳時間選為 16 小時,。所有后續(xù)實驗均在 16 小時時間點進行,。根據(jù)標(biāo)準方案用碘化丙啶對細胞進行染色，并使用 FACScalibur 通過 FACS 進行分析,。將 60 毫米培養(yǎng)皿中的指數(shù)生長（50-70% 匯合度）SW620 細胞暴露于 KU-55933 或 DMSO 1 小時,，然后加入依托泊苷（最終濃度為 0.1 和 1 μM）16 小時，然后收獲,、碘化丙啶染色和分析如上所述,。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考,。

激酶實驗：用于體外測定的 ATM 是通過在含有 25 mM HEPES（pH 7.4）,、2 mM MgCl2、250 mM KCl,、500 μM EDTA,、100 μM Na3VO4、10% v/v 甘油和 0.1% v/v Igepal 的緩沖液中用兔多克隆抗血清進行免疫沉淀而獲得的,，該抗血清針對 ATM 的 COOH 末端 400 個氨基酸,。將 ATM-抗體復(fù)合物與蛋白 A-Sepharose 珠一起孵育 1 小時，然后通過離心回收珠子,，從核提取物中分離出 ATM-抗體復(fù)合物,。在 96 孔板的孔中，將含有 ATM 的 Sepharose 珠子與 1 μg 底物谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶-p53N66（與谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶融合的 p53 的 NH2 末端 66 個氨基酸）在 ATM 測定緩沖液 [25 mM HEPES（pH 7.4）,、75 mM NaCl,、3 mM MgCl2、2 mM MnCl2,、50 μM Na3VO4,、500 μM DTT 和 5% v/v 甘油] 中在有或無抑制劑的情況下在 37°C 下孵育。輕輕搖動 10 分鐘后,，加入 ATP 至最終濃度為 50 μM,，并在 37°C 下繼續(xù)反應(yīng) 1 小時。將板以 250×g 離心 10 分鐘（4°C）以除去含有 ATM 的珠子,，并除去上清液并轉(zhuǎn)移至白色不透明 96 孔板中,，在室溫下孵育 1.5 小時以允許谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶-p53N66 結(jié)合。然后用 PBS 清洗該板,，吸干,，并通過標(biāo)準 ELISA 技術(shù)用磷酸化絲氨酸 15 p53 抗體進行分析。磷酸化谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶-p53N66 底物的檢測與山羊抗鼠辣根過氧化物酶偶聯(lián)的二抗結(jié)合進行。增強化學(xué)發(fā)光溶液用于產(chǎn)生信號,，并通過 TopCount 平板讀數(shù)器進行化學(xué)發(fā)光檢測,。MCE 尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：ATM 12.9 nM (IC50) DNA-PK 2500 nM (IC50) mTOR 9300 nM (IC50) PI3K 16600 nM (IC50)

銷售產(chǎn)品：Cytochalasin D  | Val-Cit-PAB-MMAE  | Empagliflozin  | Navitoclax  | Cyclophosphamide  | Acetylcysteine  | Trastuzumab emtansine  | Streptozotocin  | Oxaliplatin  | Nusinersen

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Hickson I, et al. Identification and characterization of a novel and specific inhibitor of the ataxia-telangiectasia mutated kinase ATM. Cancer Res. 2004 Dec 15;64(24):9152-9[2]. Khalil HS, et al. Pharmacological inhibition of ATM by KU55933 stimulates ATM transcription.Exp Biol Med (Maywood). 2012 Jun;237(6):622-34. Epub 2012 Jun 22.[3]. Kim YD, et al. Orphan nuclear receptor SHP negatively regulates growth hormone-mediated induction of hepatic gluconeogenesis through inhibition of STAT5 transactivation.J Biol Chem. 2012 Sep 12.