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信號(hào)通路

MedChemExpress (M

CAS	72814-32-5	純度	99.73%
分子量	368.47	分子式	C??H??N?O?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL
貨號(hào)	HY-101987	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

BW 245C 是一種有效的前列腺素類DP受體prostanoid DP-receptor (DP1)激動(dòng)劑,，常用于中風(fēng)等疾病的研究,。

詳細(xì)介紹

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

BW 245C

MCE 國(guó)際站：BW 245C

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-101987

CAS：72814-32-5

純度：99.73%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：BW 245C 是一種有效的前列腺素類DP受體prostanoid DP-receptor (DP1)激動(dòng)劑，常用于中風(fēng)等疾病的研究,。

體外：BW245C (0.01-1 μM) 在 Th2 細(xì)胞中以劑量依賴性方式抑制 TGF-β 誘導(dǎo)的膠原蛋白分泌,。BW245C (0.01-1 μM) 還增加肺成纖維細(xì)胞中的細(xì)胞內(nèi) cAMP[3]。BW245C (0.1-3 μMol/L) 劑量依賴性地增加跨內(nèi)皮電阻并降低人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的 FITC-葡聚糖通透性,。BW245C (0.3 μMol/L) 增加細(xì)胞內(nèi) cAMP 水平和隨后的蛋白激酶 A (PKA) 活性[4],。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考,。

體內(nèi)：BW245C (0.02,、0.2 和 2.0 mg/kg) 在 WT 小鼠中導(dǎo)致 CBF 顯著增加，但這種處理的這種效果在 DP1?/? 小鼠中不存在,。BW245C 減輕中風(fēng)后的功能缺陷,。BW245C 顯著逆轉(zhuǎn)了 WT 小鼠中風(fēng)后神經(jīng)功能缺損顯著增加，而運(yùn)動(dòng)活動(dòng)顯著降低的這些情況,。中風(fēng)后 1 小時(shí)注射 BW245C (0.2 mg/kg) 可顯著減少 WT 小鼠的腦梗塞,，而在 DP1?/? 小鼠中未觀察到這種處理的效果。BW245C 改善中風(fēng)期間和之后的 CBF,。與載體處理組相比,，BW245C 導(dǎo)致出血時(shí)間顯著延長(zhǎng)[1]。BW 245C (100 nM) 不會(huì)顯著增加 OVA 致敏豚鼠食管上皮細(xì)胞中的 MBP 陽性嗜酸性粒細(xì)胞[2],。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：小鼠不做任何處理或腹腔注射載體（1% DMSO）或 0.2 mg/kg BW245C,。注射 30 分鐘后,，將小鼠麻醉并放在恒溫墊上以保持體溫，切除 3 毫米尾尖,。立即將尾巴浸入溫?zé)岬?PBS（37.0±0.5°C）中,，記錄出血停止的時(shí)間。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：DP

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ahmad AS, et al. PGD2 DP1 receptor stimulation following stroke ameliorates cerebral blood flow and outcomes. Neuroscience. 2014 Oct 24;279:260-8. [2]. Zhang S, et al. Prostaglandin D2 receptor D-type prostanoid receptor 2 mediates eosinophil trafficking into the esophagus. Dis Esophagus. 2014 Aug;27(6):601-6. [3]. Ayabe S, et al. Prostaglandin D2 inhibits collagen secretion from lung fibroblasts by activating the DP receptor. J Pharmacol Sci. 2013;121(4):312-7. Epub 2013 Mar 29. [4]. Kobayashi K, et al. Prostaglandin D2-DP signaling promotes endothelial barrier function via the cAMP/PKA/Tiam1/Rac1 pathway. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2013 Mar;33(3):565-71.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù),，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物,；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,，多肽,，常用試劑盒，更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品,，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目,；
•   提供虛擬篩選,，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析,，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),；
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系,；
•   提供 LC/MS,、NMR、HPLC,、手性分析,、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì),；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果,；
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤最新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作,。