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D-Lin-MC3-DMA

MCE 國際站：D-Lin-MC3-DMA

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1224606-06-7

純度：0.9968

貨號：HY-112251

存儲條件：-20°C, 避光 *溶劑中：-80°C, 6 個月; -20°C, 1 個月（避光）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：D-Lin-MC3-DMA 是一種可電離的陽離子脂質(zhì), 是一種有效的遞送 siRNA 載體,。

體外：MC3 脂質(zhì)納米粒的制備 這里我們提供了 FDA 批準(zhǔn)的 Patisiran（一種靶向轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白 (TTR) mRNA 的 siRNA）中 LNPs 的脂質(zhì)摩爾比。此配方中脂質(zhì)的摩爾比為 D-Lin-MC3-DMA: DSPC: 膽固醇: PEG2000-C-DMG = 50:10:38.5:1.5[1],，RNA 與脂質(zhì)的重量比為 0.05 (wt/wt),。 A. 脂質(zhì)混合物制備 1. 將脂質(zhì)溶解在乙醇中并制備10 mg/m 儲備溶液。脂質(zhì)儲備溶液可儲存在-20°C 下以備后用,。 注 1：可離子化脂質(zhì)通常是液體,。由于其粘度,，應(yīng)始終稱重，而不能依賴自動移液器的體積,。注 2：膽固醇溶液應(yīng)保持溫度（>37℃）以保持流動性,。及時轉(zhuǎn)移膽固醇溶液以避免冷卻。2. 按照說明制備脂質(zhì)混合物溶液,。每毫升脂質(zhì)混合物添加以下物質(zhì)：548 μL 10 mg/mL D-Lin-MC3-DMA（HY-112251）,、254 μL 10 mg/mL 膽固醇（HY-N0322）、134 μL 10 mg/mL DSPC（HY-W040193）和 64 μL PEG2000-C-DMG（HY-145411）[2],。充分混合溶液以獲得澄清溶液,。該混合物含有 10 mg 總脂質(zhì)。注 3：脂質(zhì)的選擇和比例可以根據(jù)需要改變,，這將影響 LNP 特性（大小,、多分散性和功效）和所需的 mRNA 量。 B. siRNA 制備 1. 用 100 mM pH 5 醋酸鈉緩沖液制備 166.7 μg/mL siRNA 溶液,。 注 4：脂質(zhì)：siRNA 重量比影響包封效率,。其他重量比可作為替代配方制備，用戶應(yīng)相應(yīng)調(diào)整,。 C. 混合 有三種常用的方法可以實現(xiàn)溶液的快速混合：移液器混合法、渦旋混合法和微流體混合法,。所有這些混合方法都可以用于各種應(yīng)用,。值得注意的是，移液器混合法和渦旋混合法可能產(chǎn)生更不均勻的 LNP,，包封效率更低,，并且容易發(fā)生變化。微流體裝置能夠以高度可控,、可重復(fù)的方式進(jìn)行快速混合,，從而實現(xiàn)均勻的 LNP 和高包封效率。在這些裝置中,，乙醇脂質(zhì)混合物和水溶液在單獨的流中快速混合,。兩股液流混合后形成 LNP，然后將其收集至單個收集管中,。1. 移液器混合法：1.1. 移液器吸取 3 mL siRNA 溶液并快速將其添加到 1 mL 脂質(zhì)混合溶液中（通常使用 1:3 的乙醇脂質(zhì)混合物與水性緩沖液的比例,。）快速上下移液 20-30 秒。1.2. 將所得溶液在室溫下孵育長達(dá) 15 分鐘,。1.3. 混合后,，將 LNP 在 PBS（pH 7.4）中透析 2 小時，使用 0.2 μm 過濾器進(jìn)行無菌過濾,，并在 4°C 下保存,。2. 渦旋混合法：1.1. 在渦旋混合器上以中速渦旋 3 mL siRNA 溶液,。然后， 快速將 1 mL 脂質(zhì)混合溶液加入到渦旋溶液中（通常使用 1:3 的乙醇脂質(zhì)混合物和水性緩沖液的比例）,。繼續(xù)渦旋所得分散體 20-30 秒,。1.2. 將所得溶液在室溫下孵育長達(dá) 15 分鐘。1.3. 混合后,，將 LNPs 對 PBS（pH 7.4）透析 2 小時,，使用 0.2 μm 過濾器進(jìn)行無菌過濾，并在 4°C 下儲存,。3. 微流體混合方法：1.1 將 3 mL siRNA 緩沖液和 1 mL 脂質(zhì)混合物溶液以 12 ?mL/min 的總流速在微流體裝置中混合（通常使用 1:3 的乙醇脂質(zhì)混合物和水性緩沖液的比例）,。注 5：可以改變流速比和總流速等參數(shù)來微調(diào) LNPs。1.2混合后,，將 LNPs 用 PBS（pH 7.4）透析 2 小時,，使用 0.2 μm 過濾器進(jìn)行無菌過濾，并在 4°C 下儲存,。參考文獻(xiàn) 1. Curr Issues Mol Biol. 2022 年 10 月 19 日,；44(10):5013-5027。2. Curr Protoc. 2023,；3(9):e898,。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：含有二硬脂酰磷脂酰膽堿 (DSPC) 和可電離氨基脂質(zhì)（如二亞油基甲基-4-二甲氨基丁酸酯 (DLin-MC3-DMA)）的脂質(zhì)納米顆粒 (LNP) 是體內(nèi)有效的 siRNA 遞送載體,。LNP-siRNA 系統(tǒng)經(jīng)過優(yōu)化，可在小鼠靜脈注射后在肝細(xì)胞中實現(xiàn)最大的基因沉默效力,，其中包含 DLin-MC3-DMA (MC3),、DSPC、膽固醇和聚乙二醇 (PEG)-脂質(zhì),，摩爾比為 50/10/38.5/1.5,。DLin-MC3-DMA 表現(xiàn)出優(yōu)化的 pKa 值，可顯著提高效力[1],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。它們僅供參考。

銷售產(chǎn)品：Ammonium glycyrrhizinate  | Larotrectinib sulfate  | NH2-UAMC1110 (TFA)  | Cysteamine (hydrochloride)  | APF  | Psicofuranine  | Sulfadiazine  | N-tert-Butyl-α-phenylnitrone  | Periplogenin  | EAI045

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Kulkarni JA, et al. Design of lipid nanoparticles for in vitro and in vivo delivery of plasmid DNA. Nanomedicine. 2017 May;13(4):1377-1387.[2]. Ferraresso F, Strilchuk AW, Juang LJ, Poole LG, Luyendyk JP, Kastrup CJ. Comparison of DLin-MC3-DMA and ALC-0315 for siRNA Delivery to Hepatocytes and Hepatic Stellate Cells. Mol Pharm. 2022;19(7):2175-2182.