Synta66 參考價(jià):面議
Synta66 是鈣離子通道 Orai (CRAC 的核心) 的抑制劑,主要用于神經(jīng)疾病的研究,。TVB-3664 參考價(jià):面議
TVB-3664 是具有口服活性的,、可逆的,、有效的、選擇性的并具有高生物利用度的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制劑,其對(duì)人和老鼠棕櫚酸酯合成的 IC50 值分別為...Trimetazidine dihydrochloride 參考價(jià):面議
Trimetazidine dihydrochloride 是一種選擇性的長(zhǎng)鏈 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制劑,IC50 值為...PF-670462 dihydrochloride 參考價(jià):面議
PF-670462 dihydrochloride 是一種有效的,,選擇性的 casein kinase (CKIε/CKIδ) 抑制劑,IC50 值分別為 7....PF-04418948 參考價(jià):面議
PF-04418948 是一種有具有口服活性,,有效且選擇性的前列腺素 EP2 受體拮抗劑,,IC50 為 16 nM。BMS-962212 參考價(jià):面議
BMS-962212 是直接的,,可逆的,,選擇性 FXIa 抑制劑。 BMS-962212 具有良好的耐受性,,快速起效的藥效 (PD) 反應(yīng)和快速消除。 BMS-...PSB-KK1415 參考價(jià):面議
PSB-KK1415 是人類(lèi)孤兒 G 蛋白偶聯(lián)受體 GPR18 的選擇性激動(dòng)劑,,EC50 為 19.1 nM,。XCT790 參考價(jià):面議
XCT-790 是 ERRα 的有效選擇性反向激動(dòng)劑,,IC50 值為 0.37 μM。XCT-790 在化療過(guò)程中誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡,。XCT-790 對(duì) ERRγ ...MR-L2 參考價(jià):面議
MR-L2 是一種可逆的,,非競(jìng)爭(zhēng)性的長(zhǎng)型異構(gòu)體磷酸二酯酶-4 (PDE4) 激活劑,可以激活代表性的 PDE4 長(zhǎng)型異構(gòu)體 (PDE4A4,、PDE4B1,、PDE...W-7 hydrochloride 參考價(jià):面議
W-7 hydrochloride 是一種選擇性的鈣調(diào)蛋白 (calmodulin) 拮抗劑。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-鈣調(diào)蛋白依賴性...MK-6240 參考價(jià):面議
MK-6240 是一種針對(duì)神經(jīng)纖維纏結(jié) (NFTs) 的正電子發(fā)射斷層顯像 (PET) 示蹤劑,,對(duì) NFT 的結(jié)合具有較高的特異性和選擇性,。N6022 參考價(jià):面議
N6022 是一種有效的,選擇性的,,可逆的 S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制劑,,IC50 值為 8 nM。Rheb inhibitor NR1 參考價(jià):面議
Rheb inhibitor NR1 是一種 Rheb 抑制劑,,IC50 為 2.1 μM,。Rheb inhibitor NR1 可直接結(jié)合 Rheb swit...Budesonide 參考價(jià):面議
Budesonide 是一種吸入型糖皮質(zhì)類(lèi)固醇,具有口服活性的糖皮質(zhì)激素受體 (glucocorticoid receptor) 激動(dòng)劑,。Budesonide ...CTPB 參考價(jià):面議
CTPB 是 p300 組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶 (HAT) 的良好活化劑,。AMPC 參考價(jià):面議
AMPC 是一種有效的 TFF3 抑制劑。在 TFF3 陽(yáng)性的 CMS4 結(jié)直腸癌細(xì)胞中,,AMPC 可抑制細(xì)胞增殖,、存活、致瘤性和 CSC 樣行為,。AMPC 作...Corin 參考價(jià):面議
Corin 是組氨酸賴氨酸特異性去甲基化酶 (LSD1) 和組氨酸脫乙?;?(HDAC) 的雙重抑制劑,其對(duì) LSD1 的 Ki(inact) 值為 110 ...LASSBio-873 參考價(jià):面議
LASSBio-873 是一種具有口服活性的毒蕈堿膽堿能受體 (mAChR) 激動(dòng)劑,,可穿過(guò)血腦屏障,。LASSBio-873 對(duì)急性疼痛和炎性疼痛具有有效的鎮(zhèn)痛...THP-PEG3-OH 參考價(jià):面議
THP-PEG3-OH 是一種 PROTAC linker,屬于 PEG 類(lèi),。THP-PEG3-OH 可用于合成PROTAC分子,。Fluridone 參考價(jià):面議
Fluridone 是一種除草劑,特別是用于消除水庫(kù)和灌溉渠道中水生植物的生長(zhǎng),。Fluridone 是一種有效的脫落酸 (ABA) 生物合成抑制劑,,具有抗炎作用...PT2399 參考價(jià):面議
PT2399 是一種高效、選擇性的 HIF-2α 的拮抗劑,,能直接結(jié)合 HIF-2α PAS B 結(jié)構(gòu)域,,IC50 值為 6 nM。PT2399 具有高效的體內(nèi)...Amiodarone hydrochloride 參考價(jià):面議
Amiodarone hydrochloride是一種 III 類(lèi)抗心律失常劑,,可抑制野生型IhERG 鉀通道及其尾電流,,IC50 約為 45 nM,。Amiod...Bicalutamide 參考價(jià):面議
Bicalutamide 是一種具有口服活性的非甾體雄激素受體 (AR) 拮抗劑。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究,。AMG-193 參考價(jià):面議
AMG 193 是一種具有口服活性的 MTA-cooperative PRMT5 抑制劑,,具有抗腫瘤活性。AMG 193 在與 MTA 復(fù)合時(shí),,通過(guò)抑制 PRM...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)