K-604 dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
K-604 dihydrochloride 是一種有效的選擇性酰基輔酶 A：膽固醇?；D(zhuǎn)移酶 1 (ACAT-1) 抑制劑,，IC50 為 0.45±0...
AZD1390 | MCE 參考價(jià)：面議
AZD1390 是一種有效的，高度選擇性的,，口服生物利用的,，可滲透腦的 ATM 抑制劑,，在細(xì)胞中對(duì) ATM 的 IC50 為 0.78 nM。
A-770041 | MCE 參考價(jià)：面議
A-770041 是選擇性的,、具有口服活性的 Src 家族 Lck 的抑制劑。A-770041 抑制 Lck,，IC50 值為 147 nM 在 1 mM ATP...
Maleimide-DOTA | MCE 參考價(jià)：面議
Maleimide-DOTA 是一種不可降解的 ADC linker,，用于抗體活性分子偶聯(lián)物 (ADC) 合成。
FIN56 | MCE 參考價(jià)：面議
FIN56 是一種特異性的鐵死亡 (ferroptosis) 誘導(dǎo)劑,。FIN56 通過(guò)誘導(dǎo) GPX4 降解來(lái)誘導(dǎo)鐵死亡,。FIN56 還結(jié)合并激活角鯊烯合酶。
AS1517499 | MCE 參考價(jià)：面議
AS1517499 是有效的,、可透過(guò)血腦屏障的 STAT6 磷酸化抑制劑,，IC50 為 21 nM。
AZD0095 | MCE 參考價(jià)：面議
AZD0095 是一種具有選擇性和口服活性的 MCT4 抑制劑 (IC50: 1.3 nM),。 AZD0095 與 Cediranib (HY-10205) 聯(lián)...
F5446 | MCE 參考價(jià)：面議
F5446 是 SUV39H1 甲基轉(zhuǎn)移酶的抑制劑,。 F5446 以劑量依賴性方式誘導(dǎo)人結(jié)腸癌細(xì)胞死亡。
JG-2016 | MCE 參考價(jià)：面議
JG-2016 是一種有效的組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶 1 (HAT1) 抑制劑,，在 HAT1 乙?；瘷z測(cè)中 IC50 為 14.8 μM[1]。
Raptinal | MCE 參考價(jià)：面議
Raptinal 直接激活 caspase-3,，可啟動(dòng) caspase 依賴性的細(xì)胞凋亡內(nèi)源性途徑,。Raptinal 能夠通過(guò)直接激活效應(yīng) caspase-3來(lái)...
PB089 | MCE 參考價(jià)：9500
PB089 是 ADC 藥物毒素分子和 linker的偶聯(lián)物，含有一個(gè)可降解的 PEG linker 以及毒素分子依喜替康 (Exatecan),。
FL118 | MCE 參考價(jià)：面議
FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin),，一種喜樹(shù)堿 (Camptothecin; HY-16560)...
CORM-401 | MCE 參考價(jià)：面議
CORM-401 是一種對(duì)氧化劑敏感的 CO 釋放分子。CORM-401 誘導(dǎo)內(nèi)皮鈣信號(hào)調(diào)節(jié)中的 NO 增加,。CORM-401 減少 TNF-α/CHX 和 H...
Flunisolide | MCE 參考價(jià)：面議
Flunisolide 是一種皮質(zhì)類固醇,，是具有口服活性的糖皮質(zhì)激素受體 ( Glucocorticoid receptor ) 激活劑，具有抗炎活性,。Flun...
Idasanutlin | MCE 參考價(jià)：面議
Idasanutlin (RG7388) 是一種有效,，選擇性的 MDM2 拮抗劑，能夠抑制 p53-MDM2 的結(jié)合,，IC50 值為 6 nM,。
PROTAC EZH2 Degrader-1 | MCE 參考價(jià)：面議
PROTAC EZH2 Degrader-1 (Compound 150d) 是一種有效的 PROTAC EZH2 降解劑，對(duì) EZH2 甲基轉(zhuǎn)移酶活性具有抑制...
Necrostatin 2 racemate | MCE 參考價(jià)：面議
Necrostatin 2 racemate (Nec-1S),，是一種穩(wěn)定型 Necrostatin-1 (HY-15760),，Necrostatin 2 ra...
Sitagliptin | MCE 參考價(jià)：面議
Sitagliptin (MK-0431) 是一種有效的，具有口服活性的 DPP4 抑制劑,，在 Caco-2 細(xì)胞中,，IC50 值為 19 nM。
EPZ020411 | MCE 參考價(jià)：面議
EPZ020411 是一種選擇性的 PRMT6 抑制劑，其 IC50 值為10 nM,，對(duì) PRMT6 的選擇性是 PRMT1 和 PRMT8 的10倍,。EPZ0...
Doxycycline hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Doxycycline hydrochloride 是一種具有口服活性的四環(huán)素抗生素，是廣譜的金屬蛋白酶 (MMP) 抑制劑,，具有抗菌活性和抗癌細(xì)胞增殖活性,。
FAPI-4 | MCE 參考價(jià)：面議
FAPI-4 是一種有效的成纖維細(xì)胞激活蛋白 (FAP) 抑制劑，可用于靶向成纖維細(xì)胞激活蛋白,。FAPI-4 可用于癌癥研究,。68Ga-FAPI-4 PET/C...
6-Hydroxybenzbromarone | MCE 參考價(jià)：面議
6-Hydroxybenzbromarone 是 Benzbromarone 的主要代謝產(chǎn)物 (metabolite)，比母體化合物具有更長(zhǎng)的半衰期和更大的藥理...
BMPO | MCE 參考價(jià)：面議
BMPO (BocMPO) 是一種可滲透細(xì)胞的自由基捕獲劑 (spin trap),，具有良好的化學(xué)和光譜特性,。BMPO (BocMPO) 可用于檢測(cè)巰基自由基，...
Rosuvastatin Calcium | MCE 參考價(jià)：面議
Rosuvastatin Calcium 是一種競(jìng)爭(zhēng)性 HMG-CoA 還原酶 (HMGCR) 抑制劑,，IC50 為11 nM,。Rosuvastatin Cal...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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