3FAx-Neu5Ac | MCE 參考價(jià):面議
3FAx-Neu5Ac(化合物 8)是一種唾液酸全乙酰化類似物,,是一種唾液酸轉(zhuǎn)移酶抑制劑,。3FAx-Neu5Ac 顯著降低骨髓細(xì)胞上唾液酸化配體唾液酸化 Lew...AAA-10 | MCE 參考價(jià):面議
AAA-10 是一種具有口服活性的腸道細(xì)菌膽鹽水解酶 (BSH) 抑制劑,,對(duì)B. theta rBSH 和B. longum rBSH 的 IC50 值分別為 ...SPR206 acetate | MCE 參考價(jià):面議
SPR206 acetate 是一種多粘菌素類似物,,對(duì)包括多重耐藥的革蘭氏陰性病原體具有抗生素活性,。SPR206 acetate 通過與細(xì)菌的外膜相互作用而具有...AKT Kinase Inhibitor | MCE 參考價(jià):面議
AKT Kinase Inhibitor 是一種具有抗腫瘤活性的 Akt 抑制劑,。AMG2850 | MCE 參考價(jià):面議
AMG2850 是一個(gè)有效的,、有口服活性的TRPM8 的選擇性拮抗劑。DBCO-PEG4-Biotin | MCE 參考價(jià):面議
DBCO-PEG4-Biotin 是一種含生物素基團(tuán)和 4 個(gè) PEG 的 azadibenzocyclooctyne-biotin 衍生物,。DBCO-PEG4...YB-0158 | MCE 參考價(jià):面議
YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一種反向轉(zhuǎn)肽模擬物和一種有效的結(jié)直腸癌干細(xì)胞 (CSC) 靶向劑,。YB-0158 破壞 S...Isoallolithocholic acid | MCE 參考價(jià):面議
Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid),Lithocholic acid (HY-10219...苯丁酸鈉 | MCE 參考價(jià):面議
Sodium 4-phenylbutyrate (4-PBA sodium) 是一種組蛋白去乙?;?(HDAC) 和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激 (ERS) 抑制劑,,可用于癌癥...GDP366 | MCE 參考價(jià):面議
GDP366 是 survivin 和 Op18 的雙重抑制劑,抑制癌細(xì)胞生長,,誘導(dǎo)細(xì)胞衰老和有絲分裂突變,。PDD 00017273 | MCE 參考價(jià):面議
PDD 00017273 是一種有效的聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 (PARG) 抑制劑,IC50 值為 26 nM,,KD 值為 1.45 nM,。ZINC00640089 | MCE 參考價(jià):面議
ZINC00640089 是一種特異性的脂質(zhì)運(yùn)載蛋白-2 (LCN2) 抑制劑。ZINC00640089 能抑制細(xì)胞增殖,、細(xì)胞活力并降低 SUM149 細(xì)胞的 ...Etravirine | MCE 參考價(jià):面議
Etravirine (R165335; TMC125) 是一種非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 (NNRTI),,具有抗 HIV 的作用。11-Ketodihydrotestosterone | MCE 參考價(jià):面議
11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一種內(nèi)源性類固醇,,...CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 | MCE 參考價(jià):面議
CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 是一種新降解劑,,可用于合成抗體新降解劑偶聯(lián)活性分子 (AnDC)。DOI hydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
DOI hydrochloride 是一種血清素 5-HT2A/2C 受體激動(dòng)劑,,對(duì) h5-HT2A,、h5-HT2C 和 h5-HT2B 受體的 Ki 值分別為...Sphingosine-1-phosphate (d17:1) | MCE 參考價(jià):5800
Sphingosine-1-phosphate d17:1 (D-erythro-Sphingosine-C17-1-phosphate) 是神經(jīng)酰胺的衍生物。...P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan | MCE 參考價(jià):10000
P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 基于camptothecin衍生物exatecan的camptothecin連接-負(fù)載平臺(tái),。P5(PEG24...Sinefungin | MCE 參考價(jià):面議
Sinefungin是病毒粒子mRNA (鳥嘌呤-7-)-甲基轉(zhuǎn)移酶,、 mRNA (核苷-2'-)-甲基轉(zhuǎn)移酶和病毒增殖的有效抑制劑。Sinefungin 是一...WBC100 | MCE 參考價(jià):面議
WBC100 (14-D-Valine-TPL) 是一種有效的,、選擇性的,、具有口服活性的 c-Myc 分子膠降解劑。WBC100 是一種 c-Myc 降解劑,,靶...Silmitasertib | MCE 參考價(jià):面議
Silmitasertib (CX-4945) 是一種有效,、可口服、高度選擇性的 CK2 抑制劑,,對(duì) CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均為 1 nM,。NBQX | MCE 參考價(jià):面議
NBQX (FG9202) 是高度選擇性,競爭型的 AMPA 受體拮抗劑,。NBQX 具有神經(jīng)保護(hù)和抗驚厥活性,。GSK1016790A | MCE 參考價(jià):面議
GSK1016790A 是有效的,選擇性瞬時(shí)受體電位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活劑,。GSK1016790A 可以引起 HEK 細(xì)胞中 Ca2+ 流入并升...DC-Y13-27 | MCE 參考價(jià):面議
DC-Y13-27,,DC-Y13 的衍生物,是一種 YTHDF2 抑制劑 (KD: 37.9 μM),。DC-Y13-27 增強(qiáng)腫瘤對(duì)放療和免疫療法的響應(yīng),。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)