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隨著不斷探索,，人們對腫瘤免疫的研究也陸續(xù)有了新進程：從線粒體轉(zhuǎn)移是從免疫細(xì)胞到癌細(xì)胞的單向運輸，到發(fā)現(xiàn)線粒體也可以從癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到 TME 的 T 細(xì)胞中,，形成 ”雙向奔赴”,。然而,，這一過程的發(fā)生與腫瘤免疫之間的影響尚不清楚^[3]。

圖 2. 線粒體在細(xì)胞間的雙向轉(zhuǎn)移^[5],。

具體來說,，Ikeda 等人研究了線粒體在癌細(xì)胞和免疫系統(tǒng) T 細(xì)胞之間的轉(zhuǎn)移，研究對象包括小鼠和人類細(xì)胞,。作者報告稱,，T 細(xì)胞通過一種名為隧道納米管的結(jié)構(gòu)將線粒體轉(zhuǎn)移到癌細(xì)胞中。作為交換,，癌細(xì)胞通過釋放細(xì)胞外囊泡將線粒體轉(zhuǎn)移到 T 細(xì)胞中,，這些囊泡會被細(xì)胞吸收。這些來自癌細(xì)胞的線粒體被 USP30 蛋白包裹,，這種蛋白可以防止線粒體降解,。這使得癌細(xì)胞的線粒體能夠取代 T 細(xì)胞的線粒體。T 細(xì)胞進入一種稱為衰老的生長停滯狀態(tài),，從而削弱其殺死癌細(xì)胞的能力^[5],。

研究人員從黑色素瘤和非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者的腫瘤組織中分離腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞 (TILs)，通過全 mtDNA 測序鑒定突變,，鑒定出 TILs 與腫瘤細(xì)胞的 mtDNA 共享突變,。

圖 3. TILs 中與癌細(xì)胞相同的突變^[4]。

研究人員通過在含有突變 mtDNA 和 WT mtDNA 的黑色素瘤細(xì)胞系中的表達(dá)線粒體特異性熒光蛋白 MitoDsRed,，在與 TIL 共培養(yǎng) 24 小時后,，發(fā)現(xiàn) mtDNA 逐漸從癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移至 TIL。這一結(jié)果表明癌細(xì)胞和 T 細(xì)胞之間產(chǎn)生同樣的 mtDNA 突變是由線粒體轉(zhuǎn)移造成的,。

已有研究證明,，細(xì)胞間的隧道納米管  和細(xì)胞外囊泡 (EVs) 能夠幫助線粒體轉(zhuǎn)移。研究人員發(fā)現(xiàn)在加入 EV 抑制劑的條件下,，均能夠大大降低線粒體的轉(zhuǎn)移,，這說明線粒體可以通過介導(dǎo)的細(xì)胞間直接接觸和 EV 介導(dǎo)的間接接觸進行轉(zhuǎn)移。綜上所述,，TILs 能夠通過直接或間接的方式從癌細(xì)胞中獲得突變 mtDNA,。

圖 4. mtDNA 突變的線粒體從癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到 TILs^[4],。

隨后研究人員驗證了轉(zhuǎn)移的線粒體是否會發(fā)生同質(zhì)性。通過將 TIL 與癌細(xì)胞共培養(yǎng),，并通過 mtDNA 測序以及熒光標(biāo)記的延時成像,，驗證了部分 T 細(xì)胞的線粒體發(fā)生了同源替換以及線粒體的轉(zhuǎn)移。并結(jié)合 MitoDsRed 的表達(dá)情況,，進一步證明 T 細(xì)胞的原位線粒體的減少是與癌細(xì)胞共培養(yǎng)的結(jié)果,。

TME 中的癌癥來源的活性氧 (ROS) 會誘導(dǎo)周圍細(xì)胞的線粒體發(fā)生自噬。研究人員發(fā)現(xiàn),，在與癌細(xì)胞共培養(yǎng)時會加劇 T 細(xì)胞的線粒體自噬,，加入 NAC (一種 ROS 抑制劑) 后，降低 T 細(xì)胞線粒體自噬水平,，但不影響線粒體從癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到 T 細(xì)胞,。去泛素化酶 USP30 能夠抑制泛素化介導(dǎo)的線粒體自噬并附著在線粒體上，研究人員發(fā)現(xiàn) USP30 在黑色素瘤中高表達(dá),，且在具有突變 mtDNA 的 T 細(xì)胞中的表達(dá)量也有所增加,，USP30 染色結(jié)果證明，USP30 能夠和線粒體一同從癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到 TIL 中,。

以上結(jié)果表明,，T 細(xì)胞中的原位線粒體會因 TME 中的 ROS 發(fā)生自噬，但 T 細(xì)胞中有突變 mtDNA 的線粒體不會發(fā)生自噬,，最終導(dǎo)致線粒體發(fā)生同質(zhì)性,。

圖 5. USP30 在癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的線粒體中賦予線粒體自噬抗性^[4]。

研究人員隨后通過通量分析儀以及基因表達(dá)水平研究發(fā)現(xiàn),，在 mtDNA 突變的細(xì)胞中線粒體氧化磷酸化相關(guān)分子 ND4,，ND5，ND6,，ND1,，CYTB，COX1  和 ATP6 的表達(dá)量降低,，細(xì)胞基礎(chǔ)呼吸減少,，產(chǎn)生的 ATP 減少，電子傳遞鏈上復(fù)合物活性降低,，以上結(jié)果表明 mtDNA 突變的細(xì)胞線粒體功能受損,。此外，突變的 mtDNA 增加了以及衰老相關(guān)分子的表達(dá),、降低細(xì)胞分裂能力，損傷記憶 T 細(xì)胞形成,、誘導(dǎo)部分中央記憶細(xì)胞的凋亡,、降低細(xì)胞中的活化標(biāo)志物的含量,。

隨后在體內(nèi)實驗中，研究人員將 mtDNA 未突變的細(xì)胞系和 mtDNA 突變的細(xì)胞系分別移植到 OT-1 小鼠體內(nèi),，由于 OT-1 小鼠可在體內(nèi)激活 T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞反應(yīng),，隨后從小鼠體內(nèi)分選出 T 細(xì)胞以檢測其免疫功能。實驗結(jié)果表明伴有 mtDNA 突變的癌癥細(xì)胞對 T 細(xì)胞活性的降低更為顯著,。然而,，當(dāng)分選出 T 細(xì)胞進行體外培養(yǎng)，熒光強弱顯示出 T 細(xì)胞損傷的功能也得到了恢復(fù),，這一結(jié)論也進一步呼應(yīng)了此前驗證的 EV 在線粒體轉(zhuǎn)移的過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,。此外，在外加 EV 抑制劑 GW4869 時,，相關(guān)功能抑制表型有所挽救,。

總的來說， 體內(nèi)實驗中 TIL 突變的 mtDNA 線粒體可導(dǎo)致 T 細(xì)胞功能障礙,，最終降低機體的抗腫瘤免疫能力,。

圖 6. mtDNA 突變的線粒體轉(zhuǎn)移降低體內(nèi)抗腫瘤免疫^[4]。