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Iadademstat | MCE

閱讀:47      發(fā)布時間:2025-5-21
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Iadademstat

MCE 國際站:Iadademstat dihydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-12782T

CAS:1431303-72-8

Synonyms:ORY-1001 dihydrochloride; RG6016 dihydrochloride; RO 7051790 dihydrochloride

純度:99.98%

存儲條件:4°C,密封保存,,遠離潮濕 *溶劑中:-80°C,,2年;-20°C,,1年(密封保存,,遠離潮濕)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性:Iadademstat (ORY-1001) dihydrochloride 是一種不可逆的選擇性賴氨酸特異性脫甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制劑,。

生物活性:Iadademstat (ORY-1001) dihydrochloride 是一種選擇性不可逆的賴氨酸 (K) 特異性脫甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制劑。 IC50 和靶標:KDM1A/LSD1[1] 體外: Iadademstat dihydrochloride 是一種 KDM1A 抑制劑,,通過與黃素腺嘌呤的不可逆結(jié)合使 KDM1A 失活核苷酸 (FAD) 輔助因子,。 Iadademstat 對 KDM1A 的選擇性高于 MAO 酶,對 KDM1B 的選擇性較高,,并且在混合譜系白血病 (MLL) 易位急性髓性白血病 (AML) 細胞系的分化和集落形成測定中具有無與-倫比的亞納摩爾細胞活性,。 Iadademstat 在 MLL-AF9 細胞中引起 Cd11b 分化標志物的時間和劑量依賴性誘導(dǎo),有趣的是,,這先于 H3K4me2 水平的變化,。雖然 MLL 易位細胞特別敏感,但其他急性白血病 (AL) 細胞系也對 Iadademstat[1] 有反應(yīng),。 體內(nèi)Iadademstat 可減少小鼠和大鼠異種移植物中的 AML 腫瘤生長,,并延長 T-ALL 播散模型的存活時間[1]

體外:Iadademstat 二鹽-酸鹽是一種 KDM1A 抑制劑,,通過與黃素腺嘌呤核苷酸 (FAD) 輔因子不可逆結(jié)合使 KDM1A 失活,。Iadademstat 對 KDM1A 的選擇性比 MAO 酶高,,對 KDM1B 的選擇性高,,并且在混合譜系白血病 (MLL) 易位急性髓系白血病 (AML) 細胞系的分化和菌落形成試驗中具有無與-倫比的亞納摩爾細胞活性。Iadademstat 會在 MLL-AF9 細胞中引起 Cd11b 分化標志物的時間和劑量依賴性誘導(dǎo),,有趣的是,,這先于 H3K4me2 水平的變化。雖然 MLL 易位細胞特別敏感,,但其他急性白血病 (AL) 細胞系也對 Iadademstat 有反應(yīng)[1],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考,。

體內(nèi):Iadademstat 可降低小鼠和大鼠異種移植瘤中的 AML 腫瘤生長,,并延長播散性 T-ALL 模型中的生存時間[1],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target:KDM1A/LSD1[1]

熱-銷產(chǎn)品:Teclistamab  | Methotrexate  | Pasireotide (acetate)  | Pirtobrutinib  | PSB-603

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Maes T, et al. KDM1 histone lysine demethylases as targets for treatments of oncological and neurodegenerative disease. Epigenomics. 2015;7(4):609-26. doi: 10.2217/epi.15.9.
[2]. Tamara Maes, et al. ORY-1001, a Potent and Selective Covalent KDM1A Inhibitor, for the Treatment of Acute Leukemia. Cancer Cell. 2018 Mar 12;33(3):495-511.e12.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨-家化合物庫,,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑,、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域,;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,,常用試劑盒 ,,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā),、生命科學(xué)等科研項目;
•   提供虛擬篩選,,離子通道篩選,,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù),;
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控,、驗證體系;
•   提供 LC/MS,、NMR,、HPLC、手性分析,、元素分析等各項質(zhì)檢報告,,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì),;
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證,;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤最-新的制藥及生命科學(xué)研究進展,,為您提供最-新的活性化合物,;
•   與世界各大制藥公司及知-名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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