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Remdesivir

MCE 國際站：Remdesivir

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-104077

CAS：1809249-37-3

中文名稱：瑞德西韋

Synonyms：瑞德西韋; GS-5734

純度：99.95%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Remdesivir (GS-5734) 是一種核苷類似物,，具有抗病毒活性，對 SARS-CoV 及其 4 種 變體 alpha,、beta,、gamma 和 delta 的 EC50 值分別為 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潛力用于 20-19-nCoV (C-OVID-19) 研究,。

生物活性：Remdesivir (GS-5734) 是一種具有有效抗病毒活性的核苷類似物,，對于 EC₅₀ 分別為 3.3 μM、4.7 μM,、32 μM,、3.7 μM 和 9.2 μM b>SARS-CoV-2 及其變體分別為 alpha、beta,、gamma 和 delta,。 Remdesivir 在體外控制 SARS-CoV-2 (CO-VID-19) 感染方面非常有效^{[1][2][3]。 IC50 和目標：EC₅₀：30 nM（小鼠肝炎病毒,、遲發(fā)性腦腫瘤細胞）,、74 nM（SARS-CoV、HAE 細胞）,、74 nM（MERS-CoV,、HAE 細胞）[1]
EC₅₀：3.3 μM（SARS-CoV-2）、4.7 μM（SARS-CoV-2 α）,、32 μM（SARS-CoV- 2 beta),、3.7 μM (SARS-CoV-2 gamma) 和 9.2 μM (SARS-CoV-2 delta)[3] 體外：Remdesivir (GS-5734) 抑制小鼠肝炎病毒 (MHV)，EC₅₀ 為 30 nM,，并在 HAE 細胞中阻斷 SARS-CoV 和 MERS-CoV,，EC_{50 均為 74 nM[1]。}}

IC50 & Target：EC50: 30 nM (murine hepatitis virus, delayed brain tumor cell), 74 nM (SARS-CoV, HAE cell), 74 nM (MERS-CoV, HAE cell)[1] EC50: 3.3 μM (SARS-CoV-2), 4.7 μM (SARS-CoV-2 alpha), 32 μM (SARS-CoV-2 beta), 3.7 μM (SARS-CoV-2 gamma) and 9.2 μM (SARS-CoV-2 delta)[3]

熱-銷產(chǎn)品：Quercetin  | Adavosertib  | Etoposide  | XMU-MP-1  | AEBSF (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Agostini ML, et al. Coronavirus Susceptibility to the Antiviral Remdesivir (GS-5734) Is Mediated by the Viral Polymerase and the Proofreading Exoribonuclease. MBio. 2018 Mar 6;9(2). pii: e00221-18.
[2]. Wang M, et al. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (201-9-nCoV) in vitro. Cell Res. 2020 Mar;30(3):269-271.
[3]. Hu H, et al. Optimization of the Prodrug Moiety of Remdesivir to Improve Lung Exposure/Selectivity and Enhance Anti-SARS-CoV-2 Activity. J Med Chem. 2022 Sep 22;65(18):12044-12054.