HUVEC人臍靜脈內(nèi)皮細胞（永生化）
產(chǎn)品基本信息
細胞名稱：HUVEC人臍靜脈內(nèi)皮細胞（永生化）
種屬來源：人
組織來源：臍靜脈
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
生長特性：貼壁生長
培養(yǎng)基:： ECM專用培養(yǎng)基
生長條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃
傳代方法：1:2至1:3,，每周2-3次
凍存條件：無血清凍存液,，液氮儲存
支原體檢測：無
細胞培養(yǎng)操作
1)復蘇細胞：將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,，加入約4 mL培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
a,、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02?TA)于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞,，棄去消化液,，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-3 min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，加少量培養(yǎng)基終止消化,。
c,、按6-8 mL/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后裝入無菌離心管中,，1000 rpm離心4 min,，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。
d,、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
3)細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中,，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液,，用PBS清洗一遍，棄盡PBS,，進行細胞計數(shù),。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c,、將凍存管放入-80℃冰箱,，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。
培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否*揮發(fā),，細胞是否解凍,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。
2. 仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息,，如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子等,，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,，是正?，F(xiàn)象,。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h,。
4.貼壁細胞可以消化,，懸浮細胞直接混勻收集細胞,，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清,。加5 mL PBS重懸細胞,，再900 rpm-1000 rpm離心3 min,，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流,。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系,，告知細胞的具體情況,，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用,。
8. 備注：為防止回收培養(yǎng)基時操作造成污染,，運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)建議不再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。 收到細胞后次傳代建議1：2傳代 ,。
9. 注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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