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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | IM-H056 |
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傳代方法 | 1:2至1:3,,每周 2次 |
A498人腎透明細胞癌(STR鑒定正確)產(chǎn)品基本信息
細胞名稱:A498人腎透明細胞癌(STR鑒定正確)
種屬來源:人
組織來源:腎
細胞形態(tài):上皮細胞樣
生長特性:貼壁生長
培養(yǎng)基::MEM+10% FBS+PS
生長條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
傳代方法:1:2至1:3,每周 2次
凍存條件:無血清凍存液,,液氮儲存
支原體檢測:無
注意事項:限于科學研究等非醫(yī)療目的,,不可用于人類或者動物的臨床診斷使用
STR鑒定報告
細胞培養(yǎng)操作
1)復蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,,加入約4 mL*培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第三天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
a,、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細胞,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,,進行細胞計數(shù),。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,,使細胞密度5×106~1×107/mL,,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,,注意凍存管做好標識,。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。
培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否*揮發(fā),,細胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。
2. 仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔,。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞,,死亡破碎形成碎片,,是正常現(xiàn)象,。.觀察好細胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,,懸浮細胞直接混勻收集細胞,,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清,。加5 mL PBS重懸細胞,,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),,便于和我司技術(shù)部溝通交流,。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。
7. 該細胞僅供科研使用,。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。 收到細胞后一次傳代建議1:2傳代 ,。
9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿,。