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細(xì)胞收縮力培養(yǎng)板

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更新時間:2024-11-08 15:28:29瀏覽次數(shù):909次

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供貨周期 一個月 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),制藥
4Dcell開發(fā)了一種細(xì)胞收縮力培養(yǎng)板,,通過該孔板可以在已知硬度的可變形光學(xué)透明水凝膠柱周圍快速,、可重復(fù)和高通量生成3D組織工程環(huán),。允許使用者高通量地測定多個原位機(jī)械和結(jié)構(gòu)參數(shù),。

4Dcell banner.jpg

4Dcell是一家創(chuàng)新型公司,,致力于推廣用于控制細(xì)胞微環(huán)境的前端技術(shù),。公司旨在支持相關(guān)研究人員,,使他們的實驗愈加輕松,。通過與世界各地的研究實驗室一起開發(fā)受控微環(huán)境,4Dcell逐漸成為微制造細(xì)胞培養(yǎng)耗材領(lǐng)域的重要力量,。

4Dcell擁有范圍廣泛的資源,、專業(yè)知識和創(chuàng)意,以融合生物學(xué),、微流體,、表面化學(xué)和機(jī)械設(shè)計之間的界限。


SMART[contractility] Plates:

可收縮的環(huán)狀類器官,,易于使用的測量收縮力技術(shù)

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4Dcell SmartContractability培養(yǎng)板提供了一種簡單的方法,,可以將細(xì)胞的3D聚集體自行組裝成環(huán),從而簡化收縮力的測量,。這些板上涂有3D結(jié)構(gòu)的水凝膠,,模制成包含中心柱的圓錐形微孔陣列。當(dāng)細(xì)胞接種在這些微結(jié)構(gòu)的頂部時,,被引導(dǎo)向環(huán)形空腔自我組裝成圓形類器官,,圍繞水凝膠中心柱。水凝膠的剛度可調(diào),,使得環(huán)狀類器官的收縮導(dǎo)致中心柱的變形,。然后根據(jù)中心柱的變形及其已知的機(jī)械性能來量化收縮力,。

主要優(yōu)勢:

> 隨時輕松可用  直接將細(xì)胞固定在微結(jié)構(gòu)基底上

> 保持穩(wěn)定位置  憑借創(chuàng)新設(shè)計,,環(huán)在操作過程中保持原位

> 可預(yù)測位置易成像  細(xì)胞聚集體位于可預(yù)測的位置,從而實現(xiàn)自動圖像采集(亮場,、熒光,、相位對比度等)

> 基底可調(diào)剛度  模仿細(xì)胞不同類型的體內(nèi)環(huán)境


工作原理和特點:


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> 細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)基于生物相容的聚乙二醇(PEG)水凝膠,具有包含中心柱的模制微孔,。其具有細(xì)胞排斥性,,可以阻止細(xì)胞粘附到基質(zhì)上。

> 水凝膠的柔軟性質(zhì)(0.1-100 kPa)使得能夠通過中心柱的變形來定量收縮力,。并且剛度可以根據(jù)適當(dāng)?shù)募?xì)胞模型進(jìn)行調(diào)整,。

> 微孔的傾斜壁(漏斗形狀)允許細(xì)胞被引導(dǎo)向圓形空腔,減少了在接種過程中損失的數(shù)量,。

> 在介質(zhì)交換,、添加藥物等過程中,,環(huán)狀物保持在原位。這是因為微孔的底部是由玻璃制成的,,使其能夠錨定在該區(qū)域,。此外,中柱具有S形輪廓,,防止環(huán)因收縮而向上滑動,。

> 細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)與圖像采集兼容,因為細(xì)胞接種在僅由#1.5玻璃組成的區(qū)域上,,周圍的PEG水凝膠也是透明的,。


技術(shù)方案路線:


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> 6、12和24孔板,,玻璃底部(#1.5, 0.16-0.19 mm)

> 每個孔有21個單獨的微孔用于類組織的形成

> 凝膠保存于水溶液中,,維持其機(jī)械和光學(xué)性能


應(yīng)用實例:

環(huán)狀類器官的形成、收縮力測量,、組織結(jié)構(gòu)等,。

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小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,接種后22小時(左)與12天后(右)


視頻:


部分文獻(xiàn):


年  份期  刊題  目
2021Developmental CellAdherens junction engagement regulates functional patterning of the cardiac pacemaker cell lineage
2018Science RoboticsBioinspired living structural color hydrogels
2017Scientific reportsCardiac spheroids as promising in vitro models to study the human heart microenvironment
2015Future cardiologyCurrent and emerging modalities for detection of cardiotoxicity in cardio-oncology


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