無(wú)標(biāo)記定量蛋白質(zhì)方法：優(yōu)勢(shì)與局限性檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹

在現(xiàn)代生命科學(xué)研究中,，dànbáizhì組學(xué)正從“定性識(shí)別"邁向“定量解析"的新階段。定量dànbáizhì組學(xué)可以揭示不同處理?xiàng)l件下蛋白表達(dá)水平的動(dòng)態(tài)變化,，幫助科研人員從功能層面深入理解生物過(guò)程,。在眾多定量dànbáizhì組學(xué)方法中，無(wú)biāojìdìng量（Label-Free Quantification, LFQ）因其操作簡(jiǎn)便,、樣本適應(yīng)性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì),，成為近年來(lái)應(yīng)用增長(zhǎng)zuì快的一類方法。

一,、什么是無(wú)biāojìdìng量dànbáizhì方法,？

無(wú)biāojìdìng量是不依賴同位素或化學(xué)標(biāo)簽的質(zhì)譜定量技術(shù)。研究者通過(guò)分析樣本中肽段的MS信號(hào)強(qiáng)度，實(shí)現(xiàn)對(duì)dànbáizhì豐度的相對(duì)比較,。

目前,，主流的LFQ策略主要包括：

• 峰面積積分（Intensity-based quantification）：基于MS1水平的離子強(qiáng)度積分，對(duì)肽段豐度進(jìn)行jīngquè計(jì)算,。

• 譜圖計(jì)數(shù)（Spectral Counting）：統(tǒng)計(jì)特定蛋白被識(shí)別的肽段在質(zhì)譜數(shù)據(jù)中出現(xiàn)的頻次,，推斷其相對(duì)豐度。

二,、無(wú)biāojìdìng量的核心優(yōu)勢(shì)

1,、操作流程簡(jiǎn)潔，無(wú)需標(biāo)記步驟

LFQ的zuì大特點(diǎn)是“標(biāo)簽自由",。實(shí)驗(yàn)流程與標(biāo)準(zhǔn)蛋白組學(xué)流程一致,，樣本經(jīng)過(guò)酶解后即可直接上機(jī)分析，無(wú)需進(jìn)行同位素標(biāo)記或標(biāo)簽混合,。這種策略極大降低了實(shí)驗(yàn)門檻,，尤其適用于難以標(biāo)記的樣本類型。此外,，省略標(biāo)記步驟還能減少技術(shù)誤差積累,，提升整體實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性和操作效率,。

2、樣本類型與數(shù)量靈活

LFQ不受多重標(biāo)簽數(shù)量的限制,，可以輕松處理幾十甚至上百個(gè)樣本,。這使得LFQ特別適用于多時(shí)間點(diǎn)或多處理組的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以及隊(duì)列規(guī)模較大的臨床樣本分析,。

3、成本相對(duì)低廉,，適合大規(guī)模研究

由于省去了昂貴的標(biāo)記試劑和繁瑣的標(biāo)簽混合流程，LFQ在成本控制方面具有顯著優(yōu)勢(shì),。對(duì)于預(yù)算有限但樣本數(shù)量大的科研項(xiàng)目,，LFQ提供了一種性價(jià)比較高的解決方案,，有助于推動(dòng)大樣本dànbáizhì組學(xué)的普及應(yīng)用。

4,、支持高通量與自動(dòng)化

LFQ配合現(xiàn)代高分辨率質(zhì)譜儀（如Orbitrap、Q-TOF）和自動(dòng)化平臺(tái)（如自動(dòng)上樣器,、液相色譜系統(tǒng)），可實(shí)現(xiàn)高通量數(shù)據(jù)采集和分析,。同時(shí),，配套的軟件工具（如MaxQuant,、DIA-NN,、Spectronaut等）提供了強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)功能，使得數(shù)據(jù)分析更為系統(tǒng),、標(biāo)準(zhǔn)化。

三,、無(wú)biāojìdìng量的局限性

1、對(duì)質(zhì)譜儀器的穩(wěn)定性要求高

LFQ的定量精度極度依賴于質(zhì)譜儀的運(yùn)行穩(wěn)定性,。如果采集過(guò)程中存在批次效應(yīng)（batch effect）、保留時(shí)間漂移或離子源波動(dòng),，可能會(huì)嚴(yán)重影響數(shù)據(jù)可比性。因此,，LFQ實(shí)驗(yàn)對(duì)質(zhì)譜平臺(tái)的維護(hù)、質(zhì)控流程與樣本上機(jī)順序都有較高要求,，推薦搭配使用標(biāo)準(zhǔn)化的QC策略,。

2,、低豐度蛋白定量能力相對(duì)不足

在復(fù)雜生物樣本中,，dànbáizhì濃度差異可能達(dá)到10^6級(jí)別,。LFQ雖然能捕捉大量中高豐度蛋白,，但對(duì)低豐度或難離子化蛋白（如轉(zhuǎn)錄因子、細(xì)胞因子）仍存在識(shí)別率偏低的問(wèn)題,。此外,，高豐度蛋白的離子抑制效應(yīng)也可能掩蓋低豐度信號(hào)，降低整體的動(dòng)態(tài)范圍,。為提升靈敏度,，研究者常需采用分段分離（如高pH反向相色譜預(yù)分餾）或靶向增強(qiáng)策略（如PRM）輔助分析,。

3,、數(shù)據(jù)處理復(fù)雜,，分析結(jié)果受算法影響大

LFQ產(chǎn)生的原始數(shù)據(jù)體量大,、變量多，且與實(shí)驗(yàn)條件密切相關(guān),。不同的數(shù)據(jù)處理軟件對(duì)特征提取,、歸一化、缺失值填補(bǔ)和差異分析的策略各異,，可能導(dǎo)致結(jié)果不一致,。此外,，LFQ的定量結(jié)果主要為相對(duì)表達(dá)量，對(duì)dànbáizhìjuéduì豐度的判斷仍需依賴外源標(biāo)準(zhǔn)或其他校準(zhǔn)手段,。LFQ數(shù)據(jù)分析不僅依賴于合適的軟件工具，還需要研究者具備一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)和生物信息學(xué)知識(shí),。

四,、應(yīng)用場(chǎng)景

無(wú)biāojìdìng量方法被廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域。例如：

• 腫瘤研究：比較不同癌癥組織中蛋白表達(dá)差異,，挖掘潛在生物標(biāo)志物

• 藥物機(jī)制研究：揭示化合物處理前后dànbáizhì組變化,，輔助機(jī)制解析

• 免疫學(xué)研究：評(píng)估細(xì)胞因子,、受體表達(dá)與免疫反應(yīng)相關(guān)通路活性

• 微生物組學(xué)：探索微生物代謝通路及其與宿主互作關(guān)系

無(wú)biāojìdìng量dànbáizhì組學(xué)方法以其操作簡(jiǎn)便、成本低,、樣本適應(yīng)性強(qiáng)等特點(diǎn)，已成為dànbáizhì組研究中的重要工具,。但LFQ在某些方面仍存在局限,。科研人員在選擇無(wú)biāojìdìng量策略時(shí),，需結(jié)合研究目的、樣本特點(diǎn)和平臺(tái)能力,，進(jìn)行綜合評(píng)估,。百泰派克生物科技致力于為科研人員提供高質(zhì)量,、定制化的定量蛋白組分析服務(wù),。歡迎聯(lián)系我們,，共同探索dànbáizhì表達(dá)的奧秘,，加速科研創(chuàng)新,。

百泰派克生物科技特色項(xiàng)目

一,、蛋白測(cè)序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測(cè)序系統(tǒng)對(duì)dànbáizhì序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測(cè)序分析服務(wù),，包括對(duì)dànbáizhì的氨基酸組成分析,，Nduāncèxù,，Cduāncèxù和全序列分析,，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對(duì)于未知理論序列的dànbáizhì,，提供基于從頭測(cè)序法的dànbáizhì從頭測(cè)序服務(wù)，對(duì)蛋白序列進(jìn)行分析,。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實(shí)現(xiàn)對(duì)所測(cè)定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測(cè)定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;

4.可測(cè)定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測(cè);

6.測(cè)序不受N端封閉,，PEC和和糖基化等N端修飾的影響,。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué),、靶向dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué),、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),，助力微量樣本蛋白組學(xué),、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作,。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1 .高通量定量蛋白分析:多對(duì)照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,，適用于分析組織,、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測(cè)較低豐度蛋白,，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確,。

三,、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,，然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞,，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量,。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.技術(shù)先進(jìn),，填補(bǔ)技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問(wèn)題,?？稍趩渭?xì)胞層面上對(duì)多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測(cè)51個(gè)目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大,，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞,，實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高,，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,，在臨床診斷,、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向,。除常規(guī)蛋白外,，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測(cè)細(xì)胞存活率,、細(xì)胞大小,、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等,。

四,、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案,。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別,。通過(guò)我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量,。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,，深入挖掘未知的靶標(biāo),。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),，MALDI TOF,，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案,，從dànbáizhì、多肽,、抗體,、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析,。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測(cè)平臺(tái)

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測(cè)和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù),。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA,、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,，通過(guò)CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,，設(shè)備定期計(jì)量/期間核查,，軟件審計(jì)追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),，支持新藥研發(fā),、藥物申報(bào)注冊(cè)和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù),；

2.獲國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù),；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué)、代謝組學(xué),、生物藥物表征,、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式,、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等,；

4.七大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái)，滿足您一站式服務(wù)需求,；

5.服務(wù)3000+企業(yè),，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

無(wú)標(biāo)記定量蛋白質(zhì)方法：優(yōu)勢(shì)與局限性檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹