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當前位置:北京百泰派克生物科技有限公司>>檢測技術(shù)服務(wù)>>蛋白分析>> 氨基酸序列分析:技術(shù)與挑戰(zhàn)檢測技術(shù)服務(wù)
產(chǎn)品型號
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時間:2025-06-01 10:34:01瀏覽次數(shù):41次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)通過串聯(lián)質(zhì)譜法進行肽從頭測序檢測技術(shù)服務(wù)
藥物發(fā)現(xiàn)中的質(zhì)譜蛋白質(zhì)定量分析
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氨基酸序列是dànbáizhì功能的基石,,亦是理解生物體調(diào)控機制,、疾病發(fā)展與分子藥物作用的關(guān)鍵入口。隨著蛋白組學(xué)的迅速發(fā)展,,氨基酸序列分析已經(jīng)從傳統(tǒng)化學(xué)測定拓展至高通量,、可修飾、多維度的數(shù)據(jù)整合階段,,成為連接基因組與表型功能的重要橋梁,。本文將探討當前主流的氨基酸序列分析技術(shù)路徑、常見挑戰(zhàn),。
一,、氨基酸序列分析的核心技術(shù)
1、串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)
當前zuì常用的氨基酸序列分析方法是基于LC-MS/MS的質(zhì)譜測序技術(shù),。該方法以以下幾個步驟為核心:
(1)酶解處理:將目標蛋白用yídànbáiméi等特異性酶切為多肽段,。
(2)液相色譜分離:對復(fù)雜肽段進行高效液相色譜分離,提升分辨率,。
(3)一級質(zhì)譜(MS1):檢測母離子的m/z,,初步篩選多肽段。
(4)二級質(zhì)譜(MS2):通過碰撞誘導(dǎo)解離形成b,、y離子系列,,根據(jù)碎片差值推斷氨基酸序列。
(5)數(shù)據(jù)庫比對與序列識別:借助MaxQuant,、PEAKS,、Byonic等平臺還原肽段序列并映射到蛋白數(shù)據(jù)庫。
2,、De novo測序
在無數(shù)據(jù)庫參考或未知蛋白研究中,,使用de novo算法可根據(jù)碎裂譜圖直接重建氨基酸順序,適用于新物種研究或抗體可變區(qū)解析,。
3,、Edman降解
通過逐步化學(xué)切除N端氨基酸并進行鑒定,可獲得短肽的序列信息。盡管該方法準確性高,,但已因通量與適應(yīng)性限制逐漸被質(zhì)譜法取代,。
二、氨基酸序列分析中面臨的挑戰(zhàn)
1,、蛋白復(fù)雜性
dànbáizhì經(jīng)過剪接變異,、翻譯后修飾(PTMs)后,形成多種異構(gòu)體,,顯著增加序列解析的復(fù)雜性。
2,、修飾位點不確定性
如磷酸化,、乙酰化,、甲基化等PTMs常導(dǎo)致質(zhì)量偏移或碎裂路徑變化,,對修飾定位精度提出挑戰(zhàn)。
3,、樣本處理差異
蛋白的提取,、酶解、純化等步驟若控制不當,,可能造成測序效率低,、背景干擾高、序列中斷等問題,。
4,、數(shù)據(jù)分析壓力
面對大量碎片譜圖,如何高效,、準確進行數(shù)據(jù)庫匹配與人工干預(yù)驗證,,是影響序列還原質(zhì)量的關(guān)鍵因素。
三,、百泰派克的氨基酸序列分析平臺
為應(yīng)對上述挑戰(zhàn),,百泰派克生物科技構(gòu)建了一體化蛋白序列解析平臺,具備以下特色能力:
高精度質(zhì)譜平臺(Orbitrap Exploris,、Fusion Lumos)支持完整蛋白肽段的測序與修飾識別
標準化樣本預(yù)處理流程(還原,、烷基化、自動化酶解)保障樣本質(zhì)量
多策略數(shù)據(jù)分析管線(數(shù)據(jù)庫匹配 + de novo并行)提升序列還原率
支持序列比對,、突變檢測,、PTM標注與可視化展示
跨平臺聯(lián)動:支持蛋白測序、功能組學(xué),、抗體驗證等多場景應(yīng)用
氨基酸序列分析不僅是對dànbáizhì本體的理解,,更是揭示其功能狀態(tài)、疾病機制與藥物作用的核心前提。在質(zhì)譜平臺不斷升級與算法能力持續(xù)拓展的背景下,,jīngzhǔn,、高通量、可修飾識別的氨基酸序列解析將成為未來dànbáizhì研究的常規(guī)需求,。百泰派克生物科技將持續(xù)提供前沿平臺與zhuānyè服務(wù),,賦能生命科學(xué)研究與生物技術(shù)創(chuàng)新。如您有蛋白測序,、抗體驗證,、修飾分析等需求,歡迎聯(lián)系我們獲取定制方案,。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù),。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),,對蛋白序列進行分析,。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué),、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),,助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作,。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,,發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織,、細胞,、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,,實驗結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,,分析更系統(tǒng)準確,。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內(nèi)部的分子,,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質(zhì)量譜,,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量,。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白
采用金屬標記抗體技術(shù),,避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題,。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征,,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。
2.分析數(shù)量大,,成本較低
單細胞RNAseq受成本等因素限制,,所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,,且成本不高于單細胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化,,在臨床診斷,、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向,。除常規(guī)蛋白外,,質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細胞存活率,、細胞大小,、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等,。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案,。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別,。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量,。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,,旨在助力科研工作者尋找癌癥,、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標,。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,,高效色譜分離技術(shù),,提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì,、多肽,、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,,到產(chǎn)品變異性和純度分析,。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì),。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA,、ICH,、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證,,建立了完備的質(zhì)量體系,,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計量/期間核查,,軟件審計追蹤,,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā),、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行,。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù),;
2.獲國家CNAS實驗室認可,,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué),、代謝組學(xué)、生物藥物表征,、單細胞分析,、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等,;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,,滿足您一站式服務(wù)需求,;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇,;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!
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