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當(dāng)前位置:北京百泰派克生物科技有限公司>>檢測技術(shù)服務(wù)>>蛋白分析>> De Novo測序常見問題解析
產(chǎn)品型號
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時間:2025-06-04 13:43:11瀏覽次數(shù):28次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)蛋白質(zhì)定量技術(shù):方法,、優(yōu)勢與應(yīng)用
基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)測序:原理與優(yōu)勢
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在dànbáizhì組學(xué)與抗體研究中,,De Novo測序技術(shù)以其不依賴數(shù)據(jù)庫、可還原完整蛋白序列的dútè優(yōu)勢,成為科研人員和生物醫(yī)藥企業(yè)的重要工具,。尤其在抗體序列解析,、古蛋白重建、新型抗原發(fā)現(xiàn)等場景下,,De Novo幾乎是wéiyī可行的解決方案,。然而,由于該技術(shù)涉及復(fù)雜的質(zhì)譜數(shù)據(jù)解讀與算法重建,,許多科研人員在項目初期常常存在各種疑問,。本文整理出在項目溝通中zuì常被問到的七大問題,并提供zhuānyè解析與建議,。
Q1:De Novo測序到底能不能保證“100%準(zhǔn)確",?
答案:理論上不能,實際上可以非常接近,。
De Novo測序依賴的是肽段的質(zhì)譜碎片圖譜,,準(zhǔn)確性受限于:
(1)酶解覆蓋度
(2)MS/MS碎片質(zhì)量
(3)同位肽異構(gòu)體分辨能力
在理想條件下(多酶酶解、高分辨率儀器,、人工校核),,可實現(xiàn)95%以上的序列還原準(zhǔn)確率。CDR等關(guān)鍵區(qū)域通常會被重點覆蓋與校驗,。百泰派克生物科技在項目中采用雙平臺并行+人工驗證+結(jié)構(gòu)建模輔助策略,,確保提供的序列具備重組表達(dá)和功能復(fù)現(xiàn)能力。
Q2:必須使用純化蛋白樣本嗎,?能不能從血清或細(xì)胞上清直接測,?
答案:不是必須,但推薦盡量純化,。
De Novo測序的前提是對目標(biāo)蛋白進(jìn)行高質(zhì)量的酶解與碎片采集,。在復(fù)雜背景下直接測定會引入大量干擾肽段,尤其是抗體中的輕鏈重鏈含量遠(yuǎn)低于其他血漿蛋白(如白蛋白,、免疫球蛋白家族成員),。
百泰派克生物科技可提供:
(1)蛋白A/G親和純化
(2)SDS-PAGE或SEC預(yù)純處理
(3)特異性抗體pull-down技術(shù)
以確保即使是從血清、組織液或低表達(dá)細(xì)胞中,,也能獲得適用于De Novo測序的高純度樣本,。
Q3:只要一臺高分辨率質(zhì)譜儀就能做De Novo了嗎?
答案:不止儀器,,算法和經(jīng)驗同樣關(guān)鍵,。
雖然Orbitrap、TOF等gāoduān儀器能提供jīngzhǔn的碎片信息,,但De Novo真正的難點在于:
(1)多酶酶解策略設(shè)計
(2)片段重疊拼接邏輯
(3)近似肽段的錯配糾正
(4)數(shù)據(jù)后處理與人工干預(yù)能力
百泰派克使用自研算法融合主流軟件(PEAKS,、pNovo,、Novor等),結(jié)合人工審校機制+結(jié)構(gòu)模板匹配分析,,實現(xiàn)從原始MS數(shù)據(jù)到可表達(dá)序列的完整轉(zhuǎn)化,。
Q4:De Novo能不能識別dànbáizhì的翻譯后修飾(PTMs)?
答案:可以,,但需要特別設(shè)計實驗流程,。
常見的翻譯后修飾包括糖基化(N-型、O-型),,磷酸化,、甲基化、乙?;?,氧化、脫酰胺等,。在De Novo測序中,,修飾位點會影響碎片圖譜的質(zhì)量與解讀算法的判斷,因此需要:
(1)提前告知目標(biāo)修飾類型
(2)選用適當(dāng)?shù)母患呗裕ㄈ鏗ILIC,、IMAC)
(3)啟用修飾搜索參數(shù)
Q5:CDR區(qū)這么關(guān)鍵,,能確保100%還原嗎?
答案:CDR還原準(zhǔn)確性是核心評價標(biāo)準(zhǔn),。
抗體的互補決定區(qū)(CDR)是與抗原結(jié)合的關(guān)鍵結(jié)構(gòu),其序列高度多變,,往往在公共數(shù)據(jù)庫中無匹配項,,因此只能依賴De Novo重建。我們通常采用:
(1)多種酶組合(Trypsin + Chymotrypsin + GluC)
(2)酶解重復(fù)覆蓋
(3)CDR特異性富集算法
(4)與抗體結(jié)構(gòu)模板進(jìn)行序列預(yù)測交叉驗證
從而實現(xiàn)對CDR的高準(zhǔn)確率識別與還原,,在多數(shù)項目中可達(dá)到CDR區(qū)95%以上的覆蓋與100%功能還原,。
Q6:如果我手頭只有10 µg蛋白,還能做De Novo嗎,?
答案:可以,,但建議>20 µg更穩(wěn)妥。
現(xiàn)代高靈敏度質(zhì)譜儀器已可在低樣本量條件下進(jìn)行MS/MS采集,,但:
樣本越少,,酶解重復(fù)性與覆蓋度下降
特異性修飾或微量異構(gòu)體信息可能遺漏
百泰派克已建立低樣本量De Novo測序流程,支持:
* 10 µg起始量的全序列解析
特殊樣本的微量富集(如IP抗體)
“多輪重復(fù) + 信息整合式解讀"策略
Q7:項目周期多久,?我多久能拿到抗體完整序列,?
答案:標(biāo)準(zhǔn)項目為3-4周,急件可加速至10個工作日,。
項目周期受以下因素影響:
樣本復(fù)雜度(純化程度,、修飾情況)
是否需要PTM圖譜,、結(jié)構(gòu)建模等增值內(nèi)容
是否需重組表達(dá)與功能驗證
百泰派克生物科技提供多種項目優(yōu)先等級選擇,技術(shù)團(tuán)隊支持從樣本接收,、項目設(shè)計,、數(shù)據(jù)解讀到下游表達(dá)一體化服務(wù),確保您zuì快拿到可復(fù)現(xiàn),、可表達(dá)的抗體序列信息,。
百泰派克生物科技:從De Novo到功能驗證的一站式服務(wù)平臺
作為質(zhì)譜驅(qū)動的抗體研究服務(wù)提供商,百泰派克生物科技已累計完成200+例高難度De Novo抗體測序項目,,包括:
* 臨床來源多克隆抗體序列重建
疫苗免疫小鼠B細(xì)胞抗體譜圖解析
zhuānlì抗體重建與結(jié)構(gòu)比對驗證
特殊修飾抗體(如糖基化)全序列圖譜重建
我們堅持以“算法+經(jīng)驗+驗證"三位一體的方法學(xué)策略,,解決每一例高復(fù)雜度挑戰(zhàn),為科研客戶提供真正可靠的技術(shù)支持,。De Novo測序是一門技術(shù)壁壘高,、數(shù)據(jù)處理復(fù)雜、解釋自由度大的技術(shù),。理解其原理與邊界,,是每一位科研人員在項目啟動前應(yīng)掌握的基礎(chǔ)。我們希望本篇常見問題解析,,能夠幫助您理性判斷,、jīngzhǔn溝通、科學(xué)規(guī)劃實驗流程,。如您有樣本準(zhǔn)備,、實驗設(shè)計或技術(shù)細(xì)節(jié)問題,歡迎添加百泰派克技術(shù)顧問微信或訪問在線留言,,我們將dìyī時間為您提供個性化解決方案,。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,,Cduāncèxù和全序列分析,,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),,對蛋白序列進(jìn)行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液,、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響,。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué),、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),,助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作,。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織,、細(xì)胞,、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞,,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.技術(shù)先進(jìn),,填補技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),,避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白,。
2.分析數(shù)量大,,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq,。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景,;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向,。除常規(guī)蛋白外,,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細(xì)胞存活率,、細(xì)胞大小,、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等,。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案,。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別,。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量,。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,,深入挖掘未知的靶標(biāo),。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),,MALDI TOF,,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,,從dànbáizhì,、多肽、抗體,、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),,幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì),。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù),。公司實驗室遵循NMPA,、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,,設(shè)備定期計量/期間核查,,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),,支持新藥研發(fā),、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行,。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù),;
2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可,,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué),、多肽組學(xué),、代謝組學(xué)、生物藥物表征,、單細(xì)胞分析,、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等,;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,,滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),,10000+客戶的選擇,;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!
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