平行反應(yīng)監(jiān)測PRM服務(wù)檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

平行反應(yīng)監(jiān)測（PRM）是一種基于高分辨率和高精度質(zhì)譜的離子監(jiān)測技術(shù),。PRM技術(shù)的原理與SRM/MRM的原理類似，但在分析方法的開發(fā)中，PRM更常用于對蛋白質(zhì)和多肽進(jìn)行juéduì定量,。PRM技術(shù)能實(shí)現(xiàn)復(fù)雜樣品中的attomole級(jí)別的多種蛋白質(zhì)的檢測。

平行反應(yīng)監(jiān)測（PRM）

PRM是以Q-Orbitrap為基礎(chǔ)的四極桿高分辨率質(zhì)譜檢測平臺(tái)。與SRM每次執(zhí)行一次躍遷不同,，PRM通過前體離子對每次躍遷執(zhí)行全掃描，也就是說,，同時(shí)監(jiān)控前體離子的所有碎片：首先,，PRM采用四極(Q1)選擇前驅(qū)體離子，選擇范圍一般為m/z ≤ 2,；然后,，前體離子在碰撞細(xì)胞中破碎(Q2)；zuì后,，Orbitrap取代Q3,，高分辨率和高精度的掃描所有破碎的離子。因此,，PRM技術(shù)不僅具有SRM/MRM目標(biāo)的定量分析能力,，而且還具有定性能力。

PRM的優(yōu)勢

1.質(zhì)量精度可達(dá)到ppm級(jí)別,，比SRM/MRM更好的消除了背景干擾和假陽性問題,，有效提高復(fù)雜背景下的檢測限和靈敏度; 2.對產(chǎn)物離子進(jìn)行全掃描，無需選擇離子對,，更易于分析方法的建立,； 3.較寬的線性范圍：增加到5-6個(gè)數(shù)量級(jí)。

SRM/MRM技術(shù)的優(yōu)勢

• 高靈敏度,； • 高產(chǎn)量,； • 分析方法更易于開發(fā)。

百泰派克生物科技平行反應(yīng)監(jiān)測PRM分析主要流程：

1.PRM分析法開發(fā)：首先,，從質(zhì)譜庫中生成或Skyline軟件中選擇2種或3種靶向肽,。所選的肽對于目標(biāo)蛋白質(zhì)應(yīng)該是wéiyī的，易于通過LC-MS進(jìn)行的檢測,，不能有缺失的切割位點(diǎn)和多次修飾的氨基酸,。其次，根據(jù)x軸-濃度比,，y軸-峰面積比,，建立一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。 2.質(zhì)譜分析：水解后的樣品，使用Thermo公司zuì新的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀對樣品進(jìn)行質(zhì)譜分析,。 3.數(shù)據(jù)分析：使用Skyline軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,。

PRM的應(yīng)用

• iTRAQ中差異蛋白的驗(yàn)證； • Label Free無標(biāo)記差異蛋白的驗(yàn)證,； • 多肽和蛋白質(zhì)juéduì定量,； • 量化疾病指標(biāo)，建立診斷模型,； • 磷酸化蛋白定量,，甲基化蛋白定量； • 其他翻譯后修飾蛋白質(zhì)定量,； • 代謝通路定量分析,。

百泰派克生物科技特色項(xiàng)目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對蛋白質(zhì)序列進(jìn)行分析,，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對蛋白質(zhì)的氨基酸組成分析,，N端測序,，C端測序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白質(zhì)N端序列分析服務(wù),。對于未知理論序列的蛋白質(zhì),，提供基于從頭測序法的蛋白質(zhì)從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進(jìn)行分析,。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實(shí)現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液,、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉,，PEC和和糖基化等N端修飾的影響,。

二、蛋白質(zhì)組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC,，提供定量蛋白質(zhì)組學(xué),、靶向蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué),、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種蛋白質(zhì)組學(xué)分析服務(wù),。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù),，助力微量樣本蛋白組學(xué),、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確,。

三,、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,，然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞,，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量,。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)先進(jìn),，填補(bǔ)技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題,?？稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測51個(gè)目標(biāo)蛋白,。

2.分析數(shù)量大,，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右,，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞,，實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq,。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,，在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景,；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向,。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾,；

③可檢測細(xì)胞存活率,、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量,、DNA合成速率以及蛋白酶活性等,。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的,、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案,。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量,。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,，深入挖掘未知的靶標(biāo),。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),，MALDI TOF,，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案,，從蛋白質(zhì),、多肽、抗體,、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析,，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì),。

百泰派克生物科技七大檢測平臺(tái)

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù),。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA,、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系,，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,，設(shè)備定期計(jì)量/期間核查，軟件審計(jì)追蹤,，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),，支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊和生產(chǎn)放行,。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù),；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué),、代謝組學(xué),、生物藥物表征、單細(xì)胞分析,、單細(xì)胞質(zhì)譜流式,、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺(tái)，滿足您一站式服務(wù)需求,；

5.服務(wù)3000+企業(yè),，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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