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岐昱實業(yè)-檢測肽純度的一般方法是什么,?

閱讀:773        發(fā)布時間:2024-2-28

1,、檢測肽純度的一般方法是什么?

它通常由高效液相色譜法(HPLC)測定,。2,、肽含量和肽純度有什么區(qū)別?肽不僅包含正確的肽,,還包含雜質(zhì),,例如生產(chǎn)中的水和有機鹽,。肽純度是指相對于所有雜質(zhì)(水分除外)正確肽的數(shù)量。然而,,肽含量是目標肽相對于樣品中其他所有物質(zhì)的***比,,通常由 N 元素分析和氨基酸分析確定。因此,,即使肽純度達到***,,考慮到水和有機鹽,含量仍可能為70%-80%,。3、肽分離純化的技術(shù)是什么,?最常見的技術(shù)是反相高效液相色譜 (RP-HPLC),。4、RP-HPLC 中通常使用哪種流動相進行肽分離和純化,?最常見的流動相是水和乙腈,,三充當離子對試劑。根據(jù)不同的肽段,,采用合適的梯度洗脫進行分離,。5、為什么在流動相中添加 TFA 作為離子對試劑,?是否有任何其他流動相或離子對試劑可用于肽分離和純化,?TFA可用于調(diào)節(jié)流動相的pH值,作為離子對試劑與多肽相互作用,,增強分離效果,,顯著改善峰形。其他用于多肽分離純化的流動相或離子對試劑包括乙酸體系,、磷酸體系,、鹽酸體系、七氟丁酸等,,可通過調(diào)節(jié)pH達到很好的分離效果,。6、如何溶解多肽,?大多數(shù)肽可以溶解在超純水中,。對于一些不溶性肽,需要先分析氨基酸序列,。酸性肽可先溶于少量堿性溶液(如0.1%氨水),,然后稀釋至所需濃度。作為堿性肽,,可溶于少量酸性溶液(如乙酸,、三),,然后稀釋至所需濃度。對于疏水肽,,可溶于強極性有機溶劑,,如DMF、甲醇,、丙醇,、異丙醇、DMSO等,。7,、RP-HPLC中常用的色譜填料有哪些?最常見的填料是 C18,、C8 和 C4 反相色譜柱,。8、純化中如何選擇色譜填料,?不同序列的肽在理化特性和疏水性方面表現(xiàn)出很大差異,。在大多數(shù)情況下,C18 色譜柱對分子量小于 4000 或親水性的肽段的分離效果,。C4 柱適用于分子量超過 5000 或疏水末端,。C8列介于C18和C4之間,其效果更類似于C18,。對于一些特殊的選擇性肽段,,也可以選擇苯基柱和聚合物柱。9,、純化中選擇聚合物填料的原則是什么,?當需要更高的 pH 或溫度時,具有寬 pH 范圍的聚合物 HPLC 柱可能適用于純化,。它們在***pH條件下不會降解,,因此可以使用強酸和強堿作為流動相進行分離和純化。10,、什么會影響多肽純化的結(jié)果,?影響因素很多,主要包括流動相,、色譜柱類型,、柱溫、波長,、色譜儀性能等,。這些差異可能會導(dǎo)致最終結(jié)果出現(xiàn)錯誤。11,、頻繁的基線漂移可能是什么原因,?如何解決,?反相分離中基線漂移的主要原因是固定 TFA 濃度的梯度洗脫會導(dǎo)致 210-220 nm 處的吸收基線發(fā)生偏移。建議使檢測波長盡可能接近215 nm,,以減少或消除TFA吸收光譜變化對基線漂移的影響,。此外,與溶劑 B 相比,,溶劑 A 中添加的 TFA 減少 15% 可以補償基線漂移,。例如,如果溶劑 A 中的 TFA 濃度為 0.1%,,則建議溶劑 B 中添加 0.085%12,、反相色譜純化后,如何從最終產(chǎn)品中去除流動相中的TFA,、乙腈等雜質(zhì),?只要不超過耐受范圍,凍干可能是去除大部分 TFA 和乙腈的和最***方法,。但該方法不能滿足一些對TFA含量要求較高的多肽類***的要求,。應(yīng)與它們進行特殊的鹽轉(zhuǎn)化和脫鹽,。13,、肽的一般鹽形式有哪些?如何轉(zhuǎn)換鹽形式或脫鹽,?大多數(shù)肽在TFA系統(tǒng)下純化,,因此TFA鹽是最常見的形式,其次是乙酸鹽和鹽酸鹽形式,,很少有肽***是特殊鹽形式,。離子交換和 HPLC 是的鹽轉(zhuǎn)化方法,而 G25(GE Healthcare 的葡聚糖凝膠)柱可用于脫鹽,。14,、TFA 是否僅用于調(diào)節(jié)緩沖液中的 pH 值?TFA 濃度越高,,基線漂移越嚴重,。這是否意味著如果緩沖液的 pH 值允許,TFA 的濃度越低越好,?TFA可以作為離子對,,濃度通常在0.05-0.1%左右。濃度過高會使溶液過酸,,影響色譜柱的使用時間,。同時,TFA 可以抑制硅膠表面的硅烷醇基團,,改善堿性化合物的峰形,。如果使用 0.1% TFA 有時分離效果不好,,可以嘗試 0.2% TFA,但使用后需要立即沖洗色譜柱,。在梯度洗脫時,,由于基線漂移,它對制備的影響很小,。15,、為什么肽樣品需要在上樣柱前進行預(yù)處理?有哪些制備方法,?制備柱更容易被污染,,因為與分析柱相比,它們處理的樣品更多,。因此,,需要對樣品進行預(yù)處理以延長色譜柱的使用時間。主要有五種方法:過濾,、離心,、柱前過濾和在線過濾。

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