摘要：血栓素 B2(TXB2)是血栓素 A2 的一種非活性代謝物/產(chǎn)品,。它幾乎在尿液中被清除,。它本身并不參與血小板的激活和聚集，但其前體血栓素 A2 卻參與其中,。血栓素 A2 的合成可以抑制 COX-1 酶 （血小板中血栓素 A2 的來源）,。慢性腎衰患者尿中 TXB2 和 6-酮-PGF1α 下降。腎血管性高血壓,、腎病綜合征和 BATTER 綜合征患者尿中 PG 亦有顯著性變化,。

檢測前準(zhǔn)備工作：

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫,。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,，屬于正常現(xiàn)象,；放置室溫,，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液,?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋,，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。

樣品收集、處理及保存方法：豬血栓素b2(TXB2)科研ELISA試劑盒 靈敏度高

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后,，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

豬血栓素b2(TXB2)科研ELISA試劑盒 靈敏度高性能：

【準(zhǔn)確性】：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900,。

【檢測范圍】：請咨詢我司銷售人員領(lǐng)取說明書（特殊要求可定制）

【靈敏度】：zui低檢測濃度小于1.0 pg/mL

【特異性】：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)

【重復(fù)性】：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%

洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,，在吸水紙上拍干，如此洗板5次,。

2.  自動洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL,，浸泡1min，洗板5次,。

技術(shù)小提示：

1.      當(dāng)混合或重溶蛋白溶液時,，盡量避免起沫。

2.      為了避免交叉感染,，配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品,、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭,。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽,。

3.      每次孵育時，請正確使用封板膠可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

4.      混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無色,，請避光保存；假如微孔板后,，將由物色變成不同深度的藍(lán)色,。

5.      終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致,；加入終止液后，孔內(nèi)顏色由藍(lán)變黃,；若孔內(nèi)有綠色,，則表明孔內(nèi)液體未混勻；請充分混合,。