摘要：血栓素 B2(TXB2)是血栓素 A2 的一種非活性代謝物/產(chǎn)品。它幾乎在尿液中被清除,。它本身并不參與血小板的激活和聚集,，但其前體血栓素 A2 卻參與其中。血栓素 A2 的合成可以抑制 COX-1 酶 （血小板中血栓素 A2 的來(lái)源）,。慢性腎衰患者尿中 TXB2 和 6-酮-PGF1α 下降,。腎血管性高血壓、腎病綜合征和 BATTER 綜合征患者尿中 PG 亦有顯著性變化,。

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作：

1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫,，輕搖均勻,，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,，未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

樣品收集,、處理及保存方法：豬血栓素b2(TXB2)科研ELISA試劑盒 靈敏度高

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后,，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清,。

3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清,。

5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

豬血栓素b2(TXB2)科研ELISA試劑盒 靈敏度高性能：

【準(zhǔn)確性】：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,，大于等于0.9900,。

【檢測(cè)范圍】：請(qǐng)咨詢我司銷(xiāo)售人員領(lǐng)取說(shuō)明書(shū)（特殊要求可定制）

【靈敏度】：zui低檢測(cè)濃度小于1.0 pg/mL

【特異性】：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)

【重復(fù)性】：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%

洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干,，如此洗板5次,。

2.  自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min,，洗板5次,。

技術(shù)小提示：

1.      當(dāng)混合或重溶蛋白溶液時(shí)，盡量避免起沫,。

2.      為了避免交叉感染，配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品,、上樣,、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請(qǐng)分別使用不同的移液槽,。

3.      每次孵育時(shí),，請(qǐng)正確使用封板膠可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

4.      混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無(wú)色,，請(qǐng)避光保存,；假如微孔板后，將由物色變成不同深度的藍(lán)色,。

5.      終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致,；加入終止液后，孔內(nèi)顏色由藍(lán)變黃,；若孔內(nèi)有綠色,，則表明孔內(nèi)液體未混勻；請(qǐng)充分混合,。