檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預(yù)先包被血小板衍生生長因子α（PDGF-α）抗體的包被微孔中，依次加入標本,、標準品,、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的血小板衍生生長因子α（PDGF-α）呈正相關(guān),。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度,。

樣品收集,、處理及保存方法：

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后,，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清,。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

實驗需自備物品：

1.      酶標儀（450nm）

2.      高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL,、2-20uL、20-200uL,、200-1000uL

3.      37℃恒溫箱

大鼠血小板衍化生長因子αELISA檢測試劑盒性能：

1.     準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,，大于等于0.9900。

2.      靈敏度：請參考說明書,。

3.      特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng),。

4.      重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)小于15% ,。

技術(shù)小提示：

1.      當混合或重溶蛋白溶液時,，盡量避免起沫。

2.      為了避免交叉感染,，配置不同濃度標準品,、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭,。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽,。

3.      每次孵育時，請正確使用封板膠可保證結(jié)果的準確性,。

4.      混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無色，請避光保存,；假如微孔板后,，將由物色變成不同深度的藍色。

5.      終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致,；加入終止液后,，孔內(nèi)顏色由藍變黃；若孔內(nèi)有綠色,，則表明孔內(nèi)液體未混勻,；請充分混合。

大鼠血小板衍化生長因子αELISA檢測試劑盒常見問題解答：

1.     問：必須同時使用所有的樣本嗎,？樣本可能需要分批次收集,。

上海軒澤康生物解答：不用。我司每一個試劑盒都使用可拆卸條形微孔板,?？梢栽诓煌臅r間取檢測不同數(shù)量的樣本,。

2.     問：是否可以使用不同試劑盒的組分？

上海軒澤康生物解答：每一個試劑盒包含具有特定批號的組件,，以確保所有組件單獨以及試劑盒中所有其他組件都能達到最佳性能,。我司對這些特定批次進行質(zhì)量控制測試。絕不建議用戶使用自己的組件或其他供應(yīng)商試劑盒,。

3.     如何洗板,？

上海軒澤康生物解答：如果您使用的是自動洗板機，我們建議定期檢查校正,，并在清洗前用洗板機緩沖液沖洗系統(tǒng),。手動洗板機也是如此?；蛘呤褂弥欣^器或洗滌瓶,。用戶應(yīng)小心確保所有內(nèi)容物都被吸入，并在無棉紙上輕敲干燥,。