上海軒澤康生物ELISA檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

【誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)】  公司秉承誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)的理念，出庫(kù)質(zhì)檢把控嚴(yán)格,，運(yùn)輸全程跟蹤,。試劑盒有任何質(zhì)量問題包退包換。

【支持定制】  應(yīng)市場(chǎng)需求公司推出定制ELISA檢測(cè)試劑盒服務(wù),。全程有技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通,，直到定制成功為止。

【免費(fèi)代測(cè)】  凡訂購(gòu)我司任意一款ELISA檢測(cè)試劑盒,，享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費(fèi)代測(cè),。

【操作簡(jiǎn)單】  產(chǎn)品具有靈敏度高,、特異性強(qiáng)的特點(diǎn)，具有穩(wěn)定的重復(fù)性,，吸附性能好空白值低,，并適用于血清血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測(cè),。方法簡(jiǎn)單操作方便,，限度的節(jié)省了實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

【服務(wù)周到  】設(shè)立售后服務(wù)中心,，24小時(shí)及時(shí)響應(yīng),，真正做到后顧無憂，不斷完善服務(wù)體系,。

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作：

1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫,，輕搖均勻,，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,，未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。

豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性組成：

豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置陰,、陽性對(duì)照孔和樣本孔,，陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照,、陽性對(duì)照各50μL,；

3.  待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加稀釋液40μL,；

4.  隨后陰,、陽性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6.  每孔加入底物A,、B各50μL,，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi),，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

常見問題解答：

1.     【高背景或陰性對(duì)照值偏高】

可能的原因：陰性對(duì)照孔被陽性對(duì)照或樣品污染,；抗體非特異性結(jié)合,；酶結(jié)合物過濃；孵育溫度過高,；底物在使用前曝光,；讀板前停留時(shí)間過長(zhǎng)

上海軒澤康生物為您提供解決方案：洗滌時(shí)勿將洗液溢出孔外；建議更換封閉液,；檢查酶結(jié)合物是否按照說明書規(guī)定稀釋,；檢查孵育箱的溫度是否正確、穩(wěn)定,；應(yīng)保存在暗處,、避光；加終止液后3分鐘內(nèi)讀數(shù),。

2.     【陽性對(duì)照值偏低或低吸光度】

可能的原因: 試劑未平衡至室溫;檢測(cè)體積偏小;孵育時(shí)間過短;底物受污染;樣本中有抑制劑,。

上海軒澤康生物為您提供解決方案：實(shí)驗(yàn)開始前，將試劑盒從冰箱內(nèi)取出平衡至室溫（20-25℃）,；檢查移液器吸液通道是否堵塞,；使用計(jì)時(shí)器，準(zhǔn)確孵育時(shí)間,；使用新配置的試劑,，重新實(shí)驗(yàn)；疊氮鈉會(huì)抑制HRP酶的活性,。

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