檢測原理：試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。往預先包被偽狂犬病毒gE蛋白抗原的包被微孔中，依次加入標本,、HRP標記的檢測抗抗體,，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值）,，與CUTOFF值相比較,，從而判定標本中豬偽狂犬病毒gE蛋白抗體的存在與否。

豬偽狂犬病毒gE蛋白抗體ELISA檢測試劑盒操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2.  設置陰、陽性對照孔和樣本孔,，陰,、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL,；

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL,，再加稀釋液40μL；

4.  隨后陰,、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100μL,，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.  棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）,。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值,。

結果判斷：

1.  試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00,；

陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off）,，樣品為陰性

4.  陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off）,，樣品為陽性

上海軒澤物豬偽狂犬病毒gE蛋白抗體ELISA檢測試劑盒等產(chǎn)品優(yōu)勢：

優(yōu)勢一: 種類豐富 可覆蓋人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、兔,、豬,、馬、犬和貓等多個種屬,，可檢測指標齊全如細胞 因子檢測,、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測,、肝纖維檢測等等,。

優(yōu)勢二： 適用范圍廣 可檢測血清、血漿,、各組織樣本,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液,、腦脊液,、糞便等多種標本類型。

優(yōu)勢三： 質(zhì)量,，保證 我司所有產(chǎn)品在出庫前都會進行質(zhì)檢,，合格后才可出庫,，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格,，讓您使用安心。我司*若有質(zhì)量問題,，當即免費退貨退款,！

優(yōu)勢四： 效果穩(wěn)定 經(jīng)過技術人員多年的研發(fā)經(jīng)驗調(diào)試和修正，試劑盒實驗效果穩(wěn)定且檢測時間短（2-3小時即可完成）,，靈敏度高 重復性高 吸附性能好且價格實惠