檢測原理：試劑盒采用一步間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）,。往預先包被德爾塔冠狀病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本,、HRP標記的檢測抗抗體,，經過溫育并洗滌,。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成最終的黃色,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較,，從而判定標本中豬德爾塔冠狀病毒抗體的存在與否,。

常見樣本處理及要求：

【血清樣本】：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4℃過夜，然后 1000×g 離心 20 分鐘,，取上清即可,，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融,。

注意事項：收集血液樣本應避免溶血,，因為紅細胞在溶解時會釋放具有過氧化物酶活性的物質，這種情況下,，ELISA實驗中將會出現非特異性顯色反應,，導致檢測結果不準確,，出現假陽性結果,。另外，樣本還應避免細菌污染,，因為細菌可能含有內源性HRP,，也會導致檢測結果不準確。

【血漿樣本】：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融,。

注意事項：檢測前請仔細閱讀ELISA試劑盒說明書，查看該試劑盒針對抗凝劑是否有特殊要求,。

【細胞培養(yǎng)物上清】：請1000×g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或將上清置于-20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融。

【樣品保存】：樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,，若不能及時檢測,，請按一次使用量分裝,，凍存于-20℃（1個月內檢測），或-80℃（6個月內檢測）,，避免反復凍融,，標本溶血會影響最后檢測結果,，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

實驗前的準備：

1） 確定試劑盒在有效期內

2） 仔細閱讀說明書,，按說明書確定所有試劑齊全（數量,、體積）

3） 提前準備好所有實驗額外所需的設備（如離心機、37℃恒溫箱,、高精度加樣器及槍頭,、酶標儀等）

4） 標本制備要規(guī)范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備（貯存）,，盡量分裝做備份,。短期內無法實驗者注意低溫保存。根據檢測標本數量確定所需試劑的量

5） 按說明書將所有試劑平衡至室溫,，配制所需試劑,。嚴格按照說明書進行實驗步驟。

豬德爾塔冠狀病毒(PDCov)ELISA檢測試劑盒組成：

備注：20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按 1：20 稀釋,，即 1 份的 20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水,。

豬德爾塔冠狀病毒(PDCov)ELISA檢測試劑盒操作步驟:

①從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4℃,。

②設置陰,、陽性對照孔和樣本孔，陰,、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照各 50μL；

③待測樣本孔先加待測樣本 10μL,，再加稀釋液 40μL,；

④隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原 100μL,，用封板膜封住反應孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

⑤棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液，靜置 1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復洗板 5 次（也可用洗板機洗板）,。

⑥每孔加入底物 A,、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。

⑦每孔加入終止液 50μL,，15min 內,，在 450nm 波長處測定各孔的OD 值。

軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產品優(yōu)勢：

優(yōu)勢一: 種類豐富  可覆蓋人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、兔,、豬、馬,、犬和貓等多個種屬,，可檢測指標齊全如細胞 因子檢測、心肌梗塞檢測,、內分泌檢測,、肝纖維檢測等等。

優(yōu)勢二： 適用范圍廣  可檢測血清,、血漿,、各組織樣本、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液,、腦脊液、糞便等多種標本類型,。

優(yōu)勢三： 質量保證   我司所有產品在出庫前都會進行質檢,，合格后才可出庫,，確保產品質量合格,，讓您使用安心。我司承諾若有質量問題,，當即免費退貨退款,！

優(yōu)勢四： 效果穩(wěn)定  經過技術人員多年的研發(fā)經驗調試和修正，試劑盒實驗效果穩(wěn)定且檢測時間短（2-3小時即可完成）,，靈敏度高 重復性高 吸附性能好且價格實惠

試劑盒性能：

1.  準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00,；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效,。

2.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。

3.  重復性：板內、板間變異系數均小于15%,。

4.  貯藏：2-8℃,，避光防潮保存。