絕大多數(shù)ELISA試劑盒使用以下幾種策略：

1）夾心ELISA：用于檢測目的抗原的量。其優(yōu)點是避免了對特異性抗體的直接標(biāo)記,，但增加了操作步驟和測定時間,。

2）間接ELISA：用于篩檢抗體（抗特定抗原成份的特異性抗體）此法是測定抗體常用的方法。

3）競爭ELISA：用于確定抗原特異性或待檢標(biāo)本中含交叉反應(yīng)成份時為了提高實驗的特異性而使用的一種方法,。根據(jù)標(biāo)記抗原和同種未標(biāo)記的待測抗原和抗體間發(fā)生競爭性結(jié)合的原理,，主要用于測定小分子抗原。

科研魚雄激素(androgen)ELISA檢測試劑盒樣品收集,、處理及保存方法：

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清,。

3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清,。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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科研魚雄激素(androgen)ELISA檢測試劑盒操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置標(biāo)準品孔和樣本孔,，標(biāo)準品孔各加不同濃度的標(biāo)準品50μL,；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL,；空白孔不加。

4.  除空白孔外,，標(biāo)準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.  棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）,。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值,。