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費森空心纖維血液透析濾過器
是費森尤斯醫(yī)藥用品股份公司生產的一款用于血液透析和血液透析濾過治療的醫(yī)療設備
以下是該產品的詳細介紹：
結構及組成：
由纖維膜,、外殼、封裝材料,、頂蓋,、密封環(huán)、血液保護帽和透析液保護帽組成
空心纖維膜材料為聚砜纖維-聚乙烯吡咯烷酮混合物，外殼材料為聚丙烯,，封裝材料為聚氨酯,，頂蓋材料為聚丙烯，密封環(huán)材料為硅樹脂,，血液保護帽和透析液保護帽材料為聚丙烯
適用范圍：
適用于常規(guī)血液透析或血液透析濾過治療
一次性使用,，經流動蒸汽滅菌
型號規(guī)格：
型號包括FX 600HDF, FX 800HDF, FX 1000HDF
有效膜面積分別為0.6㎡，1.0㎡,，1.4㎡,，1.8㎡，2.2㎡,，2.5㎡
產品特點：
產品設計用于急性透析治療,，包括機器輔助進行的連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過（CVVH）、血液透析（CVVHD）以及血液透析濾過（CVVHDF）
Ultraflux AV 1000S型號特別推薦用于高容量CVVH/CVVHDF
Ultraflux AV 400S和Ultraflux AV 600S也適用于非機器輔助的連續(xù)性動脈-靜脈血液濾過或血液透析（CAVH,，CAVHD）
有效期：
批準日期為2019-04-03,，有效期至2024-04-02
包裝：
通常以24個/箱的形式包裝
禁忌癥：
未有已知的禁忌癥。一般血液透析的禁忌癥皆適用,。不得采用透析器治療已知對透析器及其材料過敏的病人
綜上所述,，費森空心纖維血液透析濾過器是一款專為血液透析和濾過治療設計的一次性使用醫(yī)療設備，具有多種型號規(guī)格,，適用于不同類型的透析治療
醫(yī)療器械經營許可證
編號：浙杭藥監(jiān)械經營許20220408號
中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證
編號：國械注進20153101695
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