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Protein A-agarose

貨號：P0231

儲存條件：4℃保存,，有效期一年。請勿冷凍,。

產(chǎn)品描述

Protein A Agarose 主要用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP),，也可以用于抗體的純化。

Protein A是一種發(fā)現(xiàn)于jin黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的細(xì)胞壁表面蛋白,，分子量為42kDa,；適當(dāng)重組改造的Protein A、G與瓊脂糖凝膠(agarose)以一定的方式結(jié)合,，可用于免疫沉淀或抗體的純化,。Protein A Agarose適合于免疫沉淀human IgG1,、IgG2、IgG4,，mouse IgG2a,、IgG2b及rabbit IgG等。

本品中的重組Protein A可與多數(shù)哺乳動物IgG的Fc端特異性結(jié)合,，分子量為14kDa,。該重細(xì)Protein A經(jīng)過基因工程技術(shù)的改造，使其成為耐堿結(jié)構(gòu)域,，從而實(shí)現(xiàn)Protein A的耐堿特性,，并僅保留了與IgG Fc端結(jié)合相關(guān)的氨基酸序列，去除了結(jié)合位點(diǎn)以外可能導(dǎo)致非特異性結(jié)合的序列,，從而可以有效減少非特異性結(jié)合,。

本品中的Protein A共價連到大孔徑瓊脂糖上。每ml Protein A agarose beads (沉淀物)可以結(jié)合超過60mg human IgG,。本品中agarose beads的平均直徑為45-165um,，抗體純化時的推薦線性流速為，400cm/h,，耐壓指數(shù)最高為0.5MPa。工作pH值范圍為3-12,。

本產(chǎn)品配制在可以直接用于免疫沉淀和抗體純化的適當(dāng)溶液中,，每ml中共含有0.25ml agarose beads (沉淀物)。如果用于常規(guī)的免疫沉淀,，每ml本產(chǎn)品(沉淀和溶液為1:3的混合物)可以免疫沉淀50次,。

注意事項(xiàng)

1.請勿冷凍保存本產(chǎn)品。

2.Protein A Agarose使用前一定要充分重懸,，即充分顛倒若干次使混合均勻,。

3.本產(chǎn)品含有微量的防腐劑，不會影響常規(guī)的免疫沉淀和抗體純化,。但如果后續(xù)涉及酶活性測定,，使用本產(chǎn)品前宜先用TBS等適當(dāng)溶液洗滌Protein A agarose beads三次，以充分消除防腐劑可能產(chǎn)生的干擾,。

4.從蛋白樣品收集開始,，所有步驟中蛋白樣品都必須在4度或冰上操作。

5.本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,，不得用于臨床診斷或治療,，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi),。

6.為了您的安全和健康,，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。

使用說明:

1. 免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP):

a. 蛋白樣品的準(zhǔn)備:

(a) 對于10cm細(xì)胞培養(yǎng)皿中的貼壁細(xì)胞，吸除細(xì)胞培養(yǎng)液,，PBS洗滌一次,，然后加入500ul至2ml細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞?？墒褂肔ABLEAD生產(chǎn)的Westen及IP細(xì)胞裂解液（Cat：W0013）或各種RIPA裂解液（Cat：R1090/R1091）等進(jìn)行細(xì)胞的裂解,。

(b) 對于組織樣品參考貼壁細(xì)胞使用裂解液的比例進(jìn)行裂解。

(c) 對于懸浮細(xì)胞,，離心收集細(xì)胞后,，PBS洗滌一次，然后參考貼壁細(xì)胞的裂解方法進(jìn)行裂解,。

注:詳細(xì)的裂解方法參考不同裂解液的詳細(xì)使用方法,。對于不同的培養(yǎng)器材，參考10厘米培養(yǎng)皿的裂解液的用量進(jìn)行裂解,。如果裂解獲得的蛋白樣品濃度過高,，可以用裂解液或PBS適當(dāng)稀釋，如果蛋白樣品濃度過低,，在以后的裂解過程中宜適當(dāng)減少裂解液的用量,。

b. 去除非特異性結(jié)合(可選做):

(a) 取200ul~1ml蛋白樣品，蛋白量約為200ug至1mg,，加入約1ug和免疫沉淀時使用的IgG種屬相同的普通IgG.

和20ul充分重懸的Protein A Agarose,，4°C緩慢搖動30min至2h。

(b) 2500rpm(約1000g)離心5min,，取上清用于后續(xù)的免疫沉淀,。

注：所謂種屬相同的IgG是指后續(xù)免疫沉淀時用的是小鼠IgG，則在本步驟中可以加入normal mouse IgG,，如無normal IgG,，可以加入其它不影響后續(xù)檢測的mouse IgG類型的抗體。通過和normal IgG和Protein A Agarose的孵育,，可以充分降低非特異性的結(jié)合,，降低背景。

c. 免疫沉淀：

(a) 加入0.2-2ug用于免疫沉淀的一抗,，4℃緩慢搖動過夜,。

(b) 再加入20ul充分重懸的Protein A Agaose，4℃緩慢搖動1-3h(為方便后續(xù)的洗滌操作,，可以把加入充分重懸的Protein A Agatose的量調(diào)整為40ul),。

(c) 2500rpm(約1000g)離心5min，或瞬時高速離心,，小心吸除上清,，注意可留下少量上清但不能吸掉Protein A Aganose,。

(d) 用準(zhǔn)備蛋白樣品時的裂解液或PBS洗滌沉淀5次，裂解液或PBS的用量每次為0.5-1ml,。洗滌時離心條件和吸除上清的要求同步驟(c),。

(e) 完成最后一次洗滌后，去除上清,，加入20-40ul 1XSDS-PAGE電泳上樣緩沖液Votex重懸沉淀,，瞬時高速離心把樣品離心至管底。

(f) 100°C或沸水浴處理3-5min,，取部分或全部樣品用于SDS-RAGE電泳,，暫時不用的樣品可以-20°C保存。

2．免疫共沉淀:

參考免疫沉淀的方法進(jìn)行,，但免疫共沉淀(Co-P)通常必須使用未經(jīng)凍存的新鮮蛋白樣品,。普通的免疫沉淀雖然可以使用凍存的蛋白樣品，但也宜用新鮮的蛋白樣品為佳,。

3．抗體純化:

a. 準(zhǔn)備工作：

(a) 用0.45um或0.2um孔徑的濾膜過濾所用的溶液,。

(b) 所有的溶液必須用超聲等方法脫氣(degas)。

(c) 選擇適當(dāng)?shù)募兓?，用適當(dāng)量的Protein A Agarose裝填純化柱,。也可使用LABLEAD的預(yù)裝柱產(chǎn)品（Cat:P0231G）

(d) 用10-20倍柱體積的TBS洗滌并平衡純化柱，流速可以用恒流泵控制為1ml/min (1ml預(yù)裝柱),。如無恒流泵,，也可以完quan依靠重力洗滌并平衡純化柱。

b. 抗體純化：

(a) 把含有待純化的抗體上樣到純化柱,。

(b) 待純化的抗體過柱后，用10-20倍柱體積的TBS洗滌,，以去除未結(jié)合和非特異性結(jié)合的蛋白,。洗滌是否完quan可以通過測定280nm的吸光度進(jìn)行確定。

(c) 洗滌完后,，用10ml 50mM glycine,，pH2.7作為洗脫液洗脫結(jié)合的抗體。某些抗體和Protein A的結(jié)合能力很強(qiáng),，在pH2.7時洗脫效果不太理想,，可以使用50mM glycine，pH1.9作為洗脫液,。分管收集洗脫下的抗體,，根據(jù)蛋白濃度或后續(xù)的檢測效果確定洗脫峰在哪幾個收集管中。

c. 純化柱的再生：

(a) 用10-20倍柱體積的TBS洗滌純化柱,，使純化柱達(dá)到中性的pH,。

(b) 用TBS來保存再生的純化柱,。