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CyDye mono-reactive NHS Esters (菁染料琥珀酰亞胺酯)

1.產(chǎn)品簡介：

   菁染料是性能優(yōu)良的熒光標(biāo)記染料,，摩爾吸光系數(shù)在熒光染料中是最gao的,，其琥珀酰亞胺 酯是最chang用的脂 肪氨基標(biāo)記試劑，廣泛用于蛋白,、抗體,、核酸及其他生物分子的標(biāo)記和檢測。 通過改變次甲基鏈的長度,，可改 變其熒光發(fā)射波長,，每增加一個雙鍵，按照Huoffman 規(guī)則正 好紅移約 100nm,。 菁染料 Cy3 和 Cy5 已成為基因芯片的首xuan熒光標(biāo)記物,；另外,Cy5, Cy5.5 和 Cy7 的吸收在近紅外區(qū)背 景非常 低，是熒光強(qiáng)度最gao,、最wen定的長波長染料,。特別適合于活體小動物體內(nèi)成像代替放射性元素。但 由于菁染 料,，尤其是不對稱菁染料的合成副反應(yīng)多,，副產(chǎn)物極性相近，產(chǎn)物的分離提純相當(dāng)困難,。菁染料 特別是水溶性菁 染料分子極性大,，分離提純越加困難。

 表 1.菁染料琥珀酰亞胺酯的性質(zhì)參數(shù)

2. 操作步驟

2.1水溶性Cy3 NHS標(biāo)記anti-GST多克隆抗體

市場上買到的抗體如果含有其它蛋白(例如serum albumin或gelatin等)或帶氨基的緩沖液會影響標(biāo)記, 在標(biāo)記前需純化,。

1.在1 L 0.15 M NaCI溶液中透析anti-GST抗體(濃度為0.5 mL at 3 mg/mL),常溫透析4小時,。

2.在4°C用新鮮的1 L 0.15 M NaCI溶液再透析過夜。

3.第二天用1 L 0.1 M NaHCOs (pH 8.3)透析4小時,。

4.用0.22卩m注射器過濾頭過濾抗體溶液。

5.用0.1 M NaHCOs稀釋少量的抗體,，在280nm處測其紫外吸收值計算標(biāo)記抗體的總量(IgG antibody摩爾吸光系數(shù)170 000 cm" at 280 nm).

6.用DMS,。配置Cy3 NHS(MW 765.95)溶液濃度為10 mg/mL；計算所需體積以得到想要的CyDye NHS和抗體的比值(例如20:1),然后慢慢'壽其入到抗體溶液中，同時在暗處常溫緩慢攪 拌 45 分鐘,。

7.用1 L 0.15 M NaCI 溶液常溫避光透析4小時除去未標(biāo)記上的Cy3,。

8.在4°C用新鮮的1 L 0.15 M NaCI溶液再避光透析過夜。

9.用1 L of 0.01 M PBS/ 0.01%疊氮hua鈉溶液常溫避光透析4小時,，在4°C常溫避光再次透析過夜,。

10.用0.22卩m注射器過濾頭過濾抗體溶液。

11.用0.01 M PBS/0.01 %疊氮hua鈉整數(shù)倍稀釋標(biāo)記抗體溶液,，測量280nm (蛋白)和552nm (Cy)處的紫外可見吸光度,。

12,產(chǎn)品冷凍干燥成粉末或在0.01 M PBS/ 0.01%疊氮hua鈉溶液中，-20°C避光儲存,。

2.2 水溶性 Cy5 NHS 標(biāo)記

1.Cy5 NHS 1.0 mg溶解于400 pL DMS,。后，加入到1mL的玻璃瓶中盛有(D-seQ-leucine-enkephalin acetate (YSGFLT, 0.75 mg)的400 pL DMS,。溶液,。(Dye和peptide投料比是1:1)

2.然后加入15卩L三乙胺，常溫避光攪拌反應(yīng)混合物過夜,。

3.用HPLC純化蛋白,，使用蛋白C18柱子(25cmx10mm),每次上樣注入2x400卩L, 30分鐘梯度洗脫從0.1% TFA水溶液到MeCN：HQ (0.1% TFA) =70：30,流速4mL/min°(對不同的蛋白選擇不同的合適HPL C梯度流動相)

4.收集適當(dāng)?shù)纳珟Х澹瑯?biāo)記多肽的保留時間比未標(biāo)記的多肽長,。

5.產(chǎn)品冷凍干燥成粉末或在水溶液中,，-20°C避光儲存；必要肘可用質(zhì)譜表征,。

6.CyDye標(biāo)記的蛋白穩(wěn)定性取決于蛋白本身,。例如標(biāo)記的IgG在4 ℃可避光保存2月；更長期的保存需加入等體積的甘油-20 °C避光保存,。

2.3 水溶性 CyDye SE 標(biāo)記

         氨基封端的OLIGO可以標(biāo)記CyDyeSE,但是非常困難,；標(biāo)記前因?yàn)?/span>OILGO經(jīng)氨水脫保護(hù)， 請務(wù)必洗滌掉 所有的殘余氨水,。然后將樣品真空干燥,；然后溶于0.25 ml的0.5 M NaCI溶液中，用Sephadex G-50 脫 鹽,，用5.0 mM borate緩沖液平衡到pH=8.0,然后用以上硼酸緩沖液 沖下 OLIGO,。然后濃縮至干的樣品溶于0.1 M carbonate buffer (pH 8.5-9.0)；在0.5mL碳酸緩沖液中30 nmoles的,。LIGO加入到CyDye SE的玻璃 瓶中室溫避光,，密閉攪拌反應(yīng)60min。 反應(yīng)物經(jīng)Sephadex G-50或RP-HPLC過柱純化,，冷凍干燥后避光保存,。

注意：Oligonucleotides 和 oligopeptides 由于太小會留在過濾膜上或在凍存管內(nèi)貼壁成膜,，無法標(biāo)記。

2.4 活體成像領(lǐng)域

SPF級BALB/C裸鼠,，6-8周齡,，18-20克，實(shí)驗(yàn)前24 h自由進(jìn)食,、飲水,。

于實(shí)驗(yàn)裸鼠腹腔內(nèi)注射2%戊babi妥鈉300^(215 mg/ kg)麻醉動物。將裸鼠俯臥位平放于小動物多光譜活 體成像系統(tǒng)的記錄暗箱中,。實(shí)驗(yàn)時將Cy7或Cy7標(biāo)記的生物分子或藥物DMSO稀釋后,，于裸鼠尾靜脈注射200pL( 0.5 mg/g)［最jia用量和時間需要客戶根據(jù)自己的儀器和藥 物試劑等條件優(yōu)化］，每5min記錄1張動物 在體內(nèi)發(fā)射熒光的成像圖片,，分析熒光藥物的分 布情況,。對照鼠不注射藥物，進(jìn)行同時記錄,。記錄結(jié)束后迅速 解剖裸鼠的心,、肝、脾,、肺,、腎 等臟器，進(jìn)行成像,。

 Cy7 檢測時激發(fā)波長700?770 nm帶通,，發(fā)射波長790 nm長通。液晶可調(diào)諧濾光片掃描 范圍780?950 nm,，掃描步進(jìn) 10 nm,。曝光時間為500 ms。

不同的藥物代謝時間不一樣,，注射入裸鼠體內(nèi),，熒光立即分布全身，然后逐歩向膀胱聚集,， 呈現(xiàn)顯著的腎 排泄的特點(diǎn)一般 4~6 小時,，快得只有30分鐘；如果是骨骼等部位靶尋的Cy7標(biāo) 記藥物,，有客戶反映一周后活體成像系統(tǒng)仍能檢測到熒光成像,。

器官切片觀察：將解剖的器官迅速放置于4%多聚甲醪也不4小時以上，0%, 20%, 30%PBS蔗糖依次沉底,20卩m切片,，多聚賴氨酸洗過的載玻片貼片,，B応干，DAP'染色,。共聚焦顯微鏡觀察,，激光器為氨氤633 nm,。

穩(wěn)定性與儲存：

  未幵封的粉末在避光干燥-20°C存放12月。CyDye NHS水溶液現(xiàn)配現(xiàn)用不能儲存,。任何溶解后的CyDye NHS粉末最hao立即使用；無水h,；DMSO瞥/- 20°C保存最duo2個星期,。

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