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目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>細(xì)胞與免疫學(xué)試劑>>細(xì)胞凋亡與毒性>> Annexin V-PE細(xì)胞凋亡試劑盒

Annexin V-PE細(xì)胞凋亡試劑盒
  • Annexin V-PE細(xì)胞凋亡試劑盒
參考價1550
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥ 1550

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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100T

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 貨號:AF2022

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100T1550元9999 件 可售

更新時間:2022-08-18 15:00:42瀏覽次數(shù):339評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 AF2022
Annexin V-PE細(xì)胞凋亡試劑盒可用流式細(xì)胞儀及或其他熒光檢測設(shè)備進(jìn)行檢測,。本試劑盒中提供的 RedNucleus II 是一種遠(yuǎn)紅光染料,, 屬于蒽醌類,與 Annexin V-PE 聯(lián)用時,,RedNucleus II 被排除在活細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞外,而晚期凋亡細(xì)胞和死細(xì)胞則同時被 Annexin V-PE 和 RedNucleus II 結(jié)合染色呈現(xiàn)雙陽性。

Annexin V-PE/RedNucleus Ⅱ細(xì)胞凋亡試劑盒

貨號AF2022

儲存條件:4℃避光冷藏,,請勿凍存。Annexin V-PE 儲存于 50 mM Tris, 100 mM NaCl, 1% BSA, 0.02% NaN3, pH 7.4 的溶液中,。

組分

10T

50T

100T

A. 1×Annexin V 結(jié)合緩沖液

10 mL

50 mL

50 mL×2

B. Annexin V-PE

50 μL

250 μL

500 μL

C. RedNucleus II

100 μL

500 μL

1 mL

 

光譜特性

Annexin V-PE:Ex/Em=488/578 nm RedNucleus II:Ex/Em=635/695 nm

 

產(chǎn)品介紹

Annexin V 是一類廣泛分布于真核細(xì)胞胞漿的鈣離子依賴性的磷脂結(jié)合蛋白,。Annexin V 則選擇性的結(jié)合磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine, PS),PS 在細(xì)胞正常狀態(tài)下是分布于細(xì)胞磷脂層內(nèi)側(cè),,即靠近細(xì)胞質(zhì),,當(dāng)細(xì)胞處于早期凋亡階段,PS 會從細(xì)胞內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)至細(xì)胞外側(cè),,此時 Annexin V 可以與 PS 結(jié)合,,被紅色熒光染料 PE 標(biāo)記的 Annexin V 作為探針則會在一定波長激發(fā)的情況下檢測出處于早期凋亡狀態(tài)的細(xì)胞,。對于壞死細(xì)胞,由于細(xì)胞完整性已經(jīng)被破壞,, Annexin V-PE 則可以進(jìn)入胞漿與處于磷脂層內(nèi)側(cè)的 PS 結(jié)合,,從而也使壞死細(xì)胞呈現(xiàn)紅色熒光。

本試劑盒中提供的 RedNucleus II 是一種遠(yuǎn)紅光染料,, 屬于蒽醌類化合物,,不能透過活細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞完整的細(xì)胞膜,是非滲透性的,,但是可以快速染色死亡和透化細(xì)胞中的細(xì)胞核/dsDNA,。RedNucleus II 是一種理想的碘化丙啶( PI )和7-AAD的替代物,與 PE聯(lián)用,,無需補(bǔ)償調(diào)節(jié),,具有更好的光譜特性:不受紫外線的激發(fā),也不與 PE/PE 同系物重疊發(fā)射,,故可以和 FITC,,PE 及紫色熒光染料結(jié)合用于多色分析。與 Annexin V-PE 聯(lián)用時,,RedNucleus II 被排除在活細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞外,,而晚期凋亡細(xì)胞和死細(xì)胞則同時被 Annexin V-PE 和 RedNucleus II 結(jié)合染色呈現(xiàn)雙陽性。

Annexin V-PE/RedNucleus II 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒可用流式細(xì)胞儀及或其他熒光檢測設(shè)備進(jìn)行檢測,。

使用方法

1. 根據(jù)實驗要求誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。檢測樣品中應(yīng)包含未經(jīng)處理的細(xì)胞樣品,作為陰性對照,。

2. 沉淀細(xì)胞:對于懸浮細(xì)胞:1000 rpm,,離心 5 min。對于貼壁細(xì)胞:用不含 EDTA 的胰酶消化后 1000 rpm,,離心 5 min,。胰酶消化時間不宜過長,以防引起假陽性,。對于特定的細(xì)胞,,如果細(xì)胞無法*離心至管底,可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力,。小心吸除上清,,可以殘留約50 μL 左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細(xì)胞,。

:用胰蛋白酶消化然后使細(xì)胞在最hao細(xì)胞培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基中恢復(fù)約 30 min,,然后再染色。胰蛋白酶消化會暫時破壞質(zhì)膜,,允許 Annexin V 結(jié)合磷脂酰絲氨酸在細(xì)胞膜的細(xì)胞質(zhì)表面上,,從而導(dǎo)致假陽性染色,。

3. 加入約 1 mL 4℃預(yù)冷的 PBS,重懸細(xì)胞,,1000 rpm,,離心 5 min。

4. 重復(fù)步驟 3,。

5.  1×Annexin V 結(jié)合緩沖液重懸細(xì)胞,,調(diào)節(jié)其濃度為1-5×106 細(xì)胞/mL。  

6.取100 μL的細(xì)胞懸液于5 mL流式管中,, 加入5 μL Annexin V-PE,、5 μL RedNucleus II,混勻后于室溫避光孵育15-20 min,。

7.(可選步驟)準(zhǔn)備兩管額外的凋亡細(xì)胞,,每管中只加入一種單染染料(Annexin V-PE 或 RedNucleus II),用于流式單染的補(bǔ)償調(diào)節(jié)),。

8. 加入 400 μL 1× Annexin V 結(jié)合緩沖液,,混勻,,進(jìn)行流式檢測,,Annexin V-PE 由 488 nm 激光激發(fā),檢測熒光發(fā)射光譜在 578 nm 處(FL2 或 BL2 通道),,RedNucleus II 由 638 nm激發(fā),,選擇 FL4 或RL1 通道檢測。

 

注意事項

1.熒光染料均存在淬滅問題,,保存和使用過程中請盡量注意避光,,以減緩熒光淬滅。

2.為了避免洗滌細(xì)胞時損失細(xì)胞,,在吸液時可以用大的Tip頭套上小的 Tip 頭吸液,。

3.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作,。


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