佰利萊生物主營(yíng)產(chǎn)品：
1.Elisa試劑盒系列：
ELISA試劑盒在國(guó)內(nèi)有許多種叫法,，例如：ELISA檢測(cè)試劑盒,、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒,、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒,、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,，比較常見(jiàn)的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒,、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等。
ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái),，得到眾多科研實(shí)驗(yàn)工作者的認(rèn)可及推崇,，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展,。
Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高,，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法,。由于其試劑穩(wěn)定,、易保存，操作簡(jiǎn)便,，結(jié)果判斷較客觀等因素,，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。
可檢測(cè)種屬
（人,，小鼠,，大鼠，植物,，魚(yú),，蝦，蟹,，牛,，羊，狗,，貓,，微生物,，細(xì)胞，土壤等動(dòng)植物）
可以檢測(cè)樣為
（血清,，血漿,，唾液，尿液,，組織,，細(xì)胞上清，裂解液等）
產(chǎn)品檢測(cè)目的：
樣本水平表達(dá)（定量檢測(cè),，定性檢測(cè),，酶活性檢測(cè)）
規(guī)格：96T 可以檢測(cè)89個(gè)樣  48T可以檢測(cè)41個(gè)樣
備注：6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)一個(gè)空白對(duì)照
有效期：6個(gè)月 保存2-8°C
佰利萊生物elisa試劑盒的優(yōu)點(diǎn)：
一、高效,、靈敏,、特異的抗體；
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,；
三、吸附性能好,，空白值低,，孔底透明度高的固相載體；
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五,、最大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi),。
常用方法及原理如下：
1. 夾心法：
夾心法常用于檢測(cè)大分子抗原，一般的操作步驟為:
a. 將具有專一性的抗體固著（coating）于塑膠孔盤(pán)上,，完成后洗去多余抗體
b. 加入待測(cè)檢體,，檢體中若含有待測(cè)的抗原，則其會(huì)與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
c. 洗去多余待測(cè)檢體,，加入另一種對(duì)抗原專一的一次抗體,，與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié)
d. 洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,，加入帶有酶的二次抗體,，與一次抗體鍵結(jié)
e. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色,，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果
原理：針對(duì)抗原分子上2個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體,，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物,。2. 間接法
間接法常用于檢測(cè)抗體，一般的操作步驟為：
a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤(pán)上,，完成后洗去多余的抗原,。
b. 加入待測(cè)檢體，檢體中若含有待測(cè)的一次抗體,，則其會(huì)與塑膠孔盤(pán)上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié),。
c. 洗去多余待測(cè)檢體，加入帶有酶的二次抗體,，與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié),。
d. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色,，藉儀器（ELISA reader）測(cè)定塑膠盤(pán)中的吸光值（OD值）,，以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
原理：利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測(cè)已與固相結(jié)合的受檢抗體,。
3. 競(jìng)爭(zhēng)法
競(jìng)爭(zhēng)法是一種較少用到的ELISA檢測(cè)機(jī)制,，一般用于檢測(cè)小分子抗原，其操作步驟為：
a. 將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤(pán)上,，完成后洗去多余抗體
b. 加入待測(cè)檢體,，使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
c. 加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),，由于塑膠孔盤(pán)上固著的抗體數(shù)量有限,，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,，亦即,，兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤(pán)上抗體鍵結(jié)，即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來(lái),。
d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,，加入酶底物使酶呈色，當(dāng)檢體中抗原量越多,，代表塑膠孔盤(pán)內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,，顯色也就越淺。
e. 當(dāng)需要偵測(cè)無(wú)法獲得兩種以上單一性抗體的抗原,，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤(pán)上時(shí),，一般會(huì)考慮使用競(jìng)爭(zhēng)法ELISA。
原理：將特異性抗體包被于固相載體表面,，經(jīng)洗滌后分成兩組：一組加酶標(biāo)記抗原和被測(cè)抗原的混合液,，另一組只加酶標(biāo)記抗原，經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色,，這兩組底物降解量之差,，即為所要測(cè)定的未知抗原的量,。