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上海佰利萊生物科技有限公司
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佰利萊生物產(chǎn)品常用方法及原理

時間:2023/4/11閱讀:361
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佰利萊生物主營產(chǎn)品:
1.Elisa試劑盒系列:
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法,,例如:ELISA檢測試劑盒,、ELISA Kit,、酶聯(lián)免疫試劑盒,、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒,、酶聯(lián)免疫分析試劑盒,、酶免試劑盒等,,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等,。
ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來,,得到眾多科研實驗工作者的認(rèn)可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,,尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展,。
Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強(qiáng),,重復(fù)性好的實驗診斷方法,。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,,操作簡便,,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中,。
可檢測種屬
(人,,小鼠,,大鼠,植物,,魚,,蝦,蟹,,牛,,羊,狗,,貓,,微生物,細(xì)胞,,土壤等動植物)
可以檢測樣為
(血清,,血漿,唾液,,尿液,,組織,細(xì)胞上清,,裂解液等)
產(chǎn)品檢測目的:
樣本水平表達(dá)(定量檢測,,定性檢測,酶活性檢測)
規(guī)格:96T 可以檢測89個樣  48T可以檢測41個樣
備注:6個標(biāo)準(zhǔn)一個空白對照
有效期:6個月 保存2-8°C
佰利萊生物elisa試劑盒的優(yōu)點(diǎn):
一,、高效,、靈敏、特異的抗體,;
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三,、吸附性能好,空白值低,,孔底透明度高的固相載體,;
四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型,;
五、最大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費(fèi),。
常用方法及原理如下:
1. 夾心法:
夾心法常用于檢測大分子抗原,,一般的操作步驟為:
a. 將具有專一性的抗體固著(coating)于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余抗體
b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,,則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
c. 洗去多余待測檢體,,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié)
d. 洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,,加入帶有酶的二次抗體,,與一次抗體鍵結(jié)
e. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果
原理:針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體,,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物。2. 間接法
間接法常用于檢測抗體,,一般的操作步驟為:
a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余的抗原。
b. 加入待測檢體,,檢體中若含有待測的一次抗體,,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
c. 洗去多余待測檢體,,加入帶有酶的二次抗體,,與待測的一次抗體鍵結(jié)。
d. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,,加入酶底物使酶呈色,,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量,。
原理:利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗體,。
3. 競爭法
競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機(jī)制,一般用于檢測小分子抗原,,其操作步驟為:
a. 將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,,完成后洗去多余抗體
b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
c. 加入帶有酶的抗原,,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),,由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),,即所謂競爭法之由來,。
d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當(dāng)檢體中抗原量越多,,代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,,顯色也就越淺。
e. 當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原,,或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時,,一般會考慮使用競爭法ELISA。
原理:將特異性抗體包被于固相載體表面,,經(jīng)洗滌后分成兩組:一組加酶標(biāo)記抗原和被測抗原的混合液,,另一組只加酶標(biāo)記抗原,經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色,,這兩組底物降解量之差,,即為所要測定的未知抗原的量。


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