一、傳代培養(yǎng)
傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分,，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi),，再進(jìn)行培養(yǎng)的過程。對單層培養(yǎng)而言,，80%匯合或剛匯合的細(xì)胞是較理想的傳代階段,。傳代培養(yǎng)中的細(xì)胞傳代培養(yǎng)（subculture），當(dāng)原代培養(yǎng)成功以后,，隨著培養(yǎng)時間的延長和細(xì)胞不斷分裂,，一則細(xì)胞之間相互接觸而發(fā)生接觸性抑制，生長速度減慢甚至停止,；另一方面也會因營養(yǎng)物不足和代謝物積累而不利于生長或發(fā)生中毒,。
二、RAW264.7細(xì)胞傳代步驟
在進(jìn)行RAW264.7細(xì)胞傳代時,，首先需要將舊培養(yǎng)基棄去,，并使用PBS洗滌細(xì)胞1-2次，確保細(xì)胞表面干凈,。然后向培養(yǎng)瓶中加入2 mL PBS,，使其浸潤所有細(xì)胞，輕輕吹打細(xì)胞以將其吹下,，將細(xì)胞懸液收集至無菌離心管中,。使用1000 rpm的離心速度離心5分鐘，棄去上清液，再加入1-2 mL培養(yǎng)基并充分重懸細(xì)胞,。
接下來,，將懸液按1:2的比例進(jìn)行傳代至新的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中，并將其置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。通過這些步驟,，可以有效地進(jìn)行RAW264.7細(xì)胞的傳代操作，促進(jìn)細(xì)胞的增殖和持續(xù)生長,，以維持細(xì)胞系的活力和穩(wěn)定性,。傳代是細(xì)胞培養(yǎng)中的重要步驟，有助于確保RAW264.7細(xì)胞在研究中的連續(xù)性和穩(wěn)定性,。
三,、RAW264.7細(xì)胞凍存具體步驟
1. 首先需要收集細(xì)胞并將其轉(zhuǎn)移至無菌離心管中。使用1000 rpm的離心速度離心5分鐘,，將上清液棄去,。
2. 隨后，向細(xì)胞中添加1 ml細(xì)胞凍存液（包含20% FBS的培養(yǎng)基和10% DMSO）,，輕輕吹打混勻,，將1 ml細(xì)胞懸液吸取至凍存管中，并做好詳細(xì)的標(biāo)記,。
3. 將凍存管置于梯度降溫凍存盒中,，并將其放入-80℃冰箱中過夜，確保冷凍過程緩慢進(jìn)行,。
4. 隨后,，將已凍存的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至液氮罐中進(jìn)行長期儲存，以確保細(xì)胞的保存和使用,。通過這些步驟，可以有效地進(jìn)行RAW264.7巨噬細(xì)胞的凍存,，以供日后實驗或應(yīng)急需求使用,。
四、推薦使用產(chǎn)品
凍存液推薦：WAKO無血清凍存液
實驗中會用到的PBS推薦：
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