你知道PCR技術(shù)的基本原理,、各步驟的目的是什么嗎,？讓我們一起來看看吧,！
一、PCR技術(shù)基本原理
PCR是一種選擇性體外快速擴(kuò)增DNA片段的方法,。在體外以類似于細(xì)胞內(nèi)DNA的半保留復(fù)制過程,，以擬擴(kuò)增的模板DNA分子，與模板DNA互補(bǔ)的寡核苷酸引物,、DNA聚合酶,、4種dNTP及適合的緩沖體系組成的反應(yīng)體系，經(jīng)過重復(fù)地變性一退火一延伸三步,，擴(kuò)增新的目的DNA鏈,，這個過程通過控制反應(yīng)體系的溫度來實(shí)現(xiàn)。
PCR包含下列三步反應(yīng)：
1,、變性(denaturation)
將反應(yīng)體系混合物經(jīng)加熱至94℃左右,，維持較短的時間，使雙鏈DNA變成單鏈DNA,，便于下一步引物的結(jié)合,。
2、退火(annealing)
將反應(yīng)體系溫度下降到特定溫度（一般是引物的Tm值以下),，引物與DNA模板以堿基互補(bǔ)的方式結(jié)合,，形成模板-引物雜交雙鏈。退火溫度是保證引物與DNA模板互補(bǔ)結(jié)合的關(guān)鍵,。由于引物結(jié)構(gòu)簡單,，加之引物量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于模板DNA的數(shù)量，所以DNA模板單鏈之間的互補(bǔ)結(jié)合很少,。
3,、延伸(elongation)
將反應(yīng)體系的溫度上升到72℃左右并維持一段時間，在Taq DNA聚合酶的作用下,，以引物為起始點(diǎn),，以4種單核苷酸（dNTP）為底物，從5'→3'方向延伸反應(yīng),，合成新的DNA雙鏈,。
以上三步反應(yīng)為一個循環(huán)，重復(fù)進(jìn)行變性,、退火,、延伸這三步反應(yīng)，如此反復(fù)循環(huán)可以使DNA以指數(shù)形式進(jìn)行擴(kuò)增,。上述過程1.5小時左右完成,，從而使所需的目的DNA片段擴(kuò)增放大百萬倍。
二、PCR各步驟目的
1,、預(yù)變性
破壞DNA中可能存在較難破壞的二級結(jié)構(gòu),。使DNA充分變性，減少DNA復(fù)雜結(jié)構(gòu)對擴(kuò)增的影響,，以利于引物更好地和模板結(jié)合,，特別是對于基因組來源的DNA模板，最好不要省去這個步驟,。此外,，在一些使用熱啟動Taq酶的反應(yīng)中，還可激活Taq酶,，從而使PCR反應(yīng)得以順利進(jìn)行,。
2、變性一退火一延伸循環(huán)
(1)模板DNA的變性
模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后,，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙徒DNA解離,，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合,，為下輪反應(yīng)做準(zhǔn)備,。
(2)模板DNA與引物的退火（復(fù)性）
模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右,，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合,。
(3)引物的延伸
DNA模板—引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料,，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復(fù)制原理,，合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈,。
3、PCR儀擴(kuò)增循環(huán)后72℃延伸10分鐘
用PCR儀擴(kuò)增時,，變性一退火一延伸循環(huán)完成后,，繼續(xù)72℃延伸10分鐘的原因是：
(1)在反應(yīng)體系一定的條件下，延伸時間取決于待擴(kuò)增DNA片段的長度,。例如,，使用Taq DNA聚合酶，72℃時的堿基摻入率為35~100bp/s,，因此延伸速率為1kb/min,。
(2)根據(jù)延伸速率推得，擴(kuò)增1kb以內(nèi)的DNA片段1分鐘即可,，而3~4kb則需要3~4分鐘,，依次類推。通常，在最后一輪要適當(dāng)?shù)貙⒀由鞎r間延長至4~10分鐘,，這樣做是使PCR反應(yīng)wan全以提高擴(kuò)增產(chǎn)量,。
(3)繼續(xù)72℃延伸10分鐘除了可以使PCR反應(yīng)wan全以提高擴(kuò)增產(chǎn)量外，還有一個作用是：在用普通Taq酶進(jìn)行PCR擴(kuò)增時在產(chǎn)物末端加A尾的作用,，可以直接用于TA克隆的進(jìn)行,。
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