蛋白定量是蛋白分離和分析前必須的一個重要步驟，蛋白色譜分離,、蛋白質(zhì)電泳分析,、蛋白質(zhì)免疫分離和分析、細胞裂解釋放的總蛋白定量,、蛋白分子的標記,、蛋白結(jié)構(gòu)分析等，都需要可靠的定量分析作為基礎(chǔ),。蛋白定量分析應(yīng)用的領(lǐng)域包括生物科學，食品檢驗,，臨床檢驗等等,。蛋白質(zhì)定量有哪些方法？讓我們一起來看看吧,！
一、比色法
蛋白定量常使用的方法是比色法,，通常用于總蛋白的定量分析,。根據(jù)蛋白和比色試劑的結(jié)合，可以將比色法分為：蛋白-染料結(jié)合法和蛋白-銅螯合化學試劑法,。前者對應(yīng)的典型蛋白定量比色法是考馬斯亮藍G250染料結(jié)合法，后者則包括雙縮脲法,，Lowry法,，二喹啉甲酸（BCA）法。
1,、Bradford法
Bradford法也稱作考馬斯亮藍法，是由Bradford于1976年建立的。該方法的原理是蛋白在酸性條件下和考馬斯染料結(jié)合,，染料的最大吸收值發(fā)生改變,，從465nm轉(zhuǎn)移為610nm，并且在595nm處有最大的吸收差異,。結(jié)合到蛋白質(zhì)分子上的染料數(shù)與蛋白所帶正電荷成正比，因此可以用該方法來對蛋白進行定量,。染料的顏色變化和蛋白中的堿性氨基酸（精氨酸,、賴氨酸和組氨酸）有關(guān)，另外范德華力和疏水作用也會影響蛋白與染料的結(jié)合,。
2,、 BCA法
BCA (bicinchonininc acid) 1985年Paul K. Smith等人開發(fā)出BCA方法,，該方法分為兩步：首先，在堿性條件下,，蛋白將二價銅離子還原為一價銅離子,，然后，BCA和一價銅離子結(jié)合,，形成紫色化合物，該化合物在562nm時有最大吸收,，且吸收值與蛋白濃度呈線性相關(guān)。
二,、紫外法
紫外法也是常用的蛋白定量方法之一,，該方法在簡單的分光光度計中就可以定量測定溶液中蛋白質(zhì)的含量,。蛋白質(zhì)對近紫外光的吸收依賴于酪氨酸（Tyr）和色氨酸（Trp）含量，同時在很小的程度上也會受到苯丙氨酸（Phe）和二硫鍵數(shù)量的影響,。因此,，蛋白質(zhì)之間A280的吸收值相差很大，對于濃度為1 mg/mL的溶液,，從0到4的數(shù)值都有,，大多蛋白的吸收值在0.5 - -1.5的范圍之間,。
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