保修期限 | 3年以上 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品成色 | 9成新 | 使用年限 | 1-2年 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,能源 |
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
二手氯化鈉蒸發(fā)結(jié)晶器 新拆出一套蒸發(fā)器設(shè)備 以前做氯化鈉 鹽 每小時蒸發(fā)量是20噸 需要二手蒸發(fā)器的用戶請及時本公司,。
*二手氯化鈉蒸發(fā)結(jié)晶器
蒸發(fā)結(jié)晶而獲得純度較高的固態(tài)氯化鈉產(chǎn)品。其生產(chǎn)過程一般有下列四大工序組成:
(1) 原水的制備,;
(2) 原水精制,;
(3) 蒸發(fā)結(jié)晶;
(4) 氯化鈉晶體的分離,、干燥,、包裝。
根據(jù)蒸發(fā)結(jié)晶方式,,目前世界上精制鹽的生產(chǎn)方法大致可分為三大類,,即:多效蒸發(fā)結(jié)晶法,蒸汽壓縮法(熱泵法)及多效閃急蒸發(fā)法,。其中,,多效蒸發(fā)法應(yīng)用,是目前主要的生產(chǎn)方法,。多效蒸發(fā)結(jié)晶系統(tǒng)一般采用四至五效,,因通常有數(shù)效蒸發(fā)器處于負(fù)壓狀態(tài)操作,又稱作“多效真空蒸發(fā)法".
蒸發(fā)與氯化納結(jié)晶
氯化鈉的溶解度隨溫度變化影響非常小,,因此以水溶液為原料生產(chǎn)精制鹽的過程是通過蒸發(fā)使溶劑(水)汽化,,料液不斷濃縮,氯化鈉濃度不斷增大,,直至達(dá)到過飽和而結(jié)晶析出,。即氯化鈉結(jié)晶所要求的過飽和度是通過蒸發(fā)水分而獲得的,。這個過程涉及到傳熱與蒸發(fā),結(jié)晶,,相平衡等方面的基礎(chǔ)理論,,是真空制鹽生產(chǎn)的zui主要的工序。
1. 多效蒸發(fā)流程
在單效蒸發(fā)器中每蒸發(fā)1kg的水要消耗比1kg多一些的加熱蒸汽,。在工業(yè)生產(chǎn)中,,蒸發(fā)大量的水分必須消耗大量的加熱蒸汽。為了減少加熱蒸汽消耗量,,可采用多效蒸發(fā)操作,。多效蒸發(fā)時,要求后效的操作壓強(qiáng)和溶液的沸點均較前效為低,,因此可以引入前效的二次蒸汽作為后效的加熱介質(zhì),,即后效的加熱室成為前效二次蒸汽的冷凝器,僅*效需要消耗生蒸汽,。一般多效蒸發(fā)裝置的末效或后幾效是在負(fù)壓(真空)條件下操作
由于各效(末效除外)的二次蒸汽都作為下一效蒸發(fā)器的加熱蒸汽,,故提高了生蒸汽的利用率,即經(jīng)濟(jì)性,。表3-3列出了zui小的(D/W)min,。
表中: D— 生蒸汽量
W— 蒸發(fā)水量
表3-3 單位蒸汽消耗量
效 數(shù) | 單效 | 雙效 | 三效 | 四效 | 五效 |
(D/W)min | 1.1 | 0.57 | 0.4 | 0.3 | 0.27 |
真空鹽多效蒸發(fā)系統(tǒng)通常由4~5臺蒸發(fā)器及真空系統(tǒng)組成,按蒸汽流向,,依次為I效,,II效,III效……蒸發(fā)器,。
鍋爐蒸汽(生蒸汽)通入首效(I效)蒸發(fā)器的加熱室,,通過加熱管與鹵水進(jìn)行熱交換。加熱蒸汽釋放熱量被冷凝為液態(tài)水,,由加熱室下部排出,,返回鍋爐。蒸發(fā)器內(nèi)的鹵水則在加熱室被加熱至過熱狀態(tài)后進(jìn)入蒸發(fā)室,。
過熱的鹵水在蒸發(fā)室內(nèi)急劇沸騰汽化,。鹵水部分汽化,產(chǎn)生的蒸汽稱作“二次蒸汽",,引入II效蒸發(fā)器的加熱室,,作為熱源使II效蒸發(fā)器內(nèi)的鹵水被加熱,部分汽化,,產(chǎn)生II效“二次蒸汽",用作III效的熱源,,依次類推直至末效蒸發(fā)器,。末效二次蒸汽則有真空系統(tǒng)引出,。
按鹵水加料方式不同,常見的多效蒸發(fā)操作流程有以下幾種:
1) 并流(順流)加料法
圖3-14 并流加料的四效蒸發(fā)裝置流程示意圖
并流(順流)加料蒸發(fā)流程的原料液與蒸汽的流向相同,,都由*效順序流至末效,。原料液進(jìn)入*效,濃縮后排入第二效,,依次流過后面各效,,被不斷濃縮。完成液由末效取出,。并流加料的四效蒸發(fā)裝置流程見圖3-14,。
當(dāng)蒸發(fā)過程中有晶體析出時,根據(jù)具體情況,,晶體可與料液一起輸送流動,,依次進(jìn)入后面各效,也可以在每一效蒸發(fā)室底部設(shè)置排鹽腳,,分效排出,。
并流加料法的優(yōu)點為:由于后效蒸發(fā)室的壓強(qiáng)比前效低,料液在效間輸送可利用效間壓差,,不必另外用泵,。此外,由于后效料液的沸點較前效為低,,故前效料液進(jìn)入后效時,,會因過熱而自動蒸發(fā)(自蒸發(fā)或閃發(fā)),因而可以多產(chǎn)生一部分二次蒸汽,。
并流加料的缺點為:由于后效料液的濃度較前效高,,溫度又較低,所以沿料液流動方向的濃度,、黏度等物性參數(shù)逐漸增高,,致使傳熱系數(shù)逐漸降低。這種情況在后二效中尤為明顯,。
鹽硝聯(lián)產(chǎn)法生產(chǎn)真空鹽裝置即采用順流加料,,分效排鹽流程。
2) 逆流加料法
圖3-15 逆流加料的四效蒸發(fā)裝置流程示意圖
圖3-15為四效逆流加料流程,。原料液有末效進(jìn)入,,用泵依次輸送至前效,完成液由*效取出,。加熱蒸汽的流向仍是由首效依次流向末效,。因蒸汽和料液流動方向相反,故稱為逆流加料法,。
逆流加料法蒸發(fā)流程的主要優(yōu)點是溶液的濃度沿流動方向不斷提高,,同時溫度也逐漸上升,,因此各效溶液的粘度較為接近,使各效傳熱系數(shù)差異減小,。缺點是各效間料液需用泵輸送,,能量消耗較大。且因各效進(jìn)料溫度均低于沸點,,與并流加料法相比,,產(chǎn)生的二次蒸汽量較小。
3) 平流加料法
平流加料法多效蒸發(fā)流程如圖3-16所示,。原料液分別加入各效中,,完成液也分別自各效取出。蒸汽的流向仍是由*效流至末效,。此種流程適用于處理蒸發(fā)過程中有結(jié)晶析出的溶液,,可避免夾帶晶體的料液在效間輸送。
1) 錯流加料法
多效蒸發(fā)裝置除以上幾種流程外,,生產(chǎn)中還可以根據(jù)具體情況采用上述三種流程中的兩種或三種相結(jié)合的流程,。如平流與逆流結(jié)合,順流與逆流結(jié)合等,。這種混合型流程也稱作錯流加料法流程,。
一、 多效蒸發(fā)的計算
在多效蒸發(fā)計算中,,一般來說,,已知條件是:原料液的流量、濃度和溫度,;加熱蒸汽的壓強(qiáng),;冷凝器的真空度;完成液的濃度等,。
需要求算的項目是:生蒸汽的消耗量,;各效的蒸發(fā)量;各效的傳熱面積,。有時需求算各效濃縮率,。
上述問題的方法是采用蒸發(fā)系統(tǒng)的物料衡算、熱量衡算和傳熱速率方程式,。建立多元方程組求解,。