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NIBSC 02/206 人血漿第十三因子標(biāo)準(zhǔn)品

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌NIBSC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地東莞市

更新時間:2024-12-15 16:59:59瀏覽次數(shù):843次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
NIBSC 02/206 人血漿第十三因子標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于測量 FXIII,,兩者血漿中的活性和抗原(A2B2 復(fù)合物和總 FXIII-B 亞基)主要用于二級和/或內(nèi)部校準(zhǔn)工作 FXIII 等離子標(biāo)準(zhǔn),。

1. 預(yù)期用途

世界衛(wèi)生組織第一個凝血因子 XIII 國際標(biāo)準(zhǔn)(FXIII) 血漿由安瓿組成,編碼為 02/206,,包含等分試樣含有 FXIII 的凍干人血漿,。這個準(zhǔn)備是生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會成立(ECBS) 世界衛(wèi)生組織 20041 年 11 月本標(biāo)準(zhǔn)旨在用于測量 FXIII,兩者血漿中的活性和抗原(A2B2 復(fù)合物和總 FXIII-B 亞基)主要用于二級和/或內(nèi)部校準(zhǔn)工作 FXIII 等離子標(biāo)準(zhǔn),。



2. 注意
NIBSC 02/206 人血漿第十三因子標(biāo)準(zhǔn)品 不適用于人類或動物人類食物鏈,。該制劑包含人類來源的材料,以及最終的產(chǎn)品或衍生產(chǎn)品的源材料已經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。用于該制劑的血漿是從人血漿池中制備的其中每一筆捐贈都經(jīng)過檢測,,發(fā)現(xiàn)乙型肝炎呈陰性表面抗原,、HIV-1 和 -2 抗體和肝炎抗體。填寫的候選人準(zhǔn)備隨后進(jìn)行了測試,,并且通過 PCR 發(fā)現(xiàn) HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)該被認(rèn)為對健康有潛在危害,。它應(yīng)該被使用和根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序丟棄。這樣的安全程序應(yīng)包括佩戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠,。應(yīng)注意在打開安瓿或小瓶,,以避免割傷。



3. 單元

1st的生物活性和抗原含量(A2B2復(fù)合物)凝血 FXIII 血漿國際標(biāo)準(zhǔn)(編碼02/206),,以國際單位(IU)校準(zhǔn),,在涉及 10 個國家的 23 個實(shí)驗(yàn)室的國際合作研究。該標(biāo)準(zhǔn)品針對總 FXIII-B 亞基抗原進(jìn)行了額外校準(zhǔn)在涉及 6 個國家的 7 個實(shí)驗(yàn)室的進(jìn)一步國際合作研究中國家,。

分配的效力是:

FXIII 活性效力 - 每安瓿 0.91 IU1

FXIII A2B2 抗原效力 - 每安瓿 0.93 IU1

總 FXIII-B 亞基抗原效力 - 每安瓿 0.98 IU2



4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國:英國,。


第一個國際凝血 FXIII 標(biāo)準(zhǔn),血漿(貨號02/206),,包含冷凍干燥的 (1 mL) 等份混合人血漿含有因子 XIII,。將冷凍的血漿單位解凍并合并。 1 摩爾 HEPES 溶液緩慢加入,,輕輕攪拌池,,使最終濃度為0.04M HEPES。然后將匯集的緩沖血漿在 4oC 下分配到安瓿瓶,,編碼 02/206,,安瓿瓶的內(nèi)容物被冷凍干燥在通常用于國際生物標(biāo)準(zhǔn)的條件下3


5. 存儲

未開封的安瓿瓶應(yīng)儲存在 -20oC。重組后,任何未使用的材料必須丟棄,,不得冷凍以備后用,。

請注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可以在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料,。



6. 開瓶指南

NIBSC 02/206 人血漿第十三因子標(biāo)準(zhǔn)品  DIN 安瓿瓶有一個“易開"的彩色應(yīng)力點(diǎn),,其中狹窄的安瓿桿與較寬的安瓿瓶身相連。各種類型的安瓿破碎機(jī)可商購,。要打開安瓿瓶,,請點(diǎn)擊將安瓿輕輕收集在底部(標(biāo)記)末端,然后遵循隨安瓿破碎機(jī)提供的制造商說明,。



7. 材料的使用

不應(yīng)嘗試稱量凍干的任何部分重組前的材料,。安瓿的總含量應(yīng)為在室溫下用 1 ml 蒸餾水復(fù)溶,用輕輕旋轉(zhuǎn)以避免泡沫并立即轉(zhuǎn)移到合適的塑料上管子,。重新配制的標(biāo)準(zhǔn)品可在室溫下穩(wěn)定長達(dá) 2 小時溫度,。

注:如果使用本標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)因子 XIII 濃縮物,則測試濃縮液必須在 FXIII 缺乏血漿中預(yù)先稀釋,,然后再制作化驗(yàn)稀釋,。檢測稀釋緩沖液應(yīng)含有 1% 白蛋白,最好是臨床級別,。



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