1. 預(yù)期用途

WHO 生物標(biāo)準化專家委員會于 2013 年制定了制備方法，作為脊髓灰質(zhì)炎疫苗（滅活）的第三個國際標(biāo)準（WHO,，2013）,。它被證明適用于通過體外測定法測定滅活脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗的抗原含量。該制劑是一種液體三價混合物,，由 1 型 (Mahoney),、2 型脊髓灰質(zhì)炎病毒 (MEF) 和 3 型脊髓灰質(zhì)炎病毒 (Saukett) 的甲醛滅活單價池組成。該材料由制造商制備并經(jīng)過無菌測試,，不含外源因子和血清白蛋白含量（2ng/ml）,。本標(biāo)準適用于使用野生型脊髓灰質(zhì)炎病毒株制成的 IPV，對于使用 Sabin 株制成的 IPV,，需要標(biāo)準 17/160,。

2. 注意
NIBSC 12/104 IPV(標(biāo)準品) 不適用于人類食物鏈中的人類或動物,。

該材料不是人或牛來源,。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害,。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它,。此類安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹慎,，以免割傷,。

3. 單元

1 型抗原每毫升含有 277 個 D 抗原單位

2 型抗原每毫升 65 D 抗原單位

3 型抗原每毫升含有 248 個 D 抗原單位

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國：英國。

5. 存儲

材料應(yīng)儲存在-70°C

6. 開瓶指南

NIBSC 12/104 IPV(標(biāo)準品)  DIN 安瓿瓶有一個“易開"顏色的壓力點,，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連,。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿,，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料,，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

7. 材料的使用

IPV 的第 3 個 IS 應(yīng)用于校準實驗室參考試劑,，以用于確定滅活脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗抗原含量的體外測定,。材料以其最終形式提供,，除個別化驗程序要求外，不得進一步稀釋,。每個安瓿只能使用一次,。請注意，第 3 個 IS 用于校準目的,，因此試劑的供應(yīng)將限制為每個組織每年 3 個安瓿,。請注意，第 3 個 IS 用于校準目的,，因此試劑的供應(yīng)將受到限制每個組織每年最多 3 個安瓿