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參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌NIBSC
廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
所 在 地東莞市
更新時(shí)間:2024-12-14 17:04:27瀏覽次數(shù):1116次
聯(lián)系我時(shí),,請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品白細(xì)胞介素2
NIBSC15/304甲狀旁腺素(1-34) 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
NIST SRM 17g 蔗糖旋光度標(biāo)準(zhǔn)品
NIBSC 00/410 脊髓灰質(zhì)炎病毒1型MAPREC分析
NIBSC 00/416 脊髓灰質(zhì)炎病毒1型低突變病毒
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | NIBSC 16/284 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
1. 預(yù)期用途
該制劑由世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專(zhuān)家委員會(huì)于 2017 年制定,作為呼吸道合胞病毒抗血清的第一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),。它被證明適用于病毒中和方法的標(biāo)準(zhǔn)化,,以測(cè)量人血清中針對(duì) RSV/A 的抗體水平。
2. 注意
NIBSC 16/284抗呼吸道合胞病毒血清(標(biāo)準(zhǔn)品) 不適用于人類(lèi)或動(dòng)物人類(lèi)食物鏈
該制劑含有人類(lèi)來(lái)源的材料,,最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過(guò)測(cè)試,,發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性,。與所有生物來(lái)源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害,。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它,。此類(lèi)安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開(kāi)安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎,,以免割傷,。
3. 單元
每安瓿含 1,000 國(guó)際單位 (IU) 的抗 RSV/A 中和抗體。
每安瓿含 1,000 國(guó)際單位 (IU) 的抗 RSV/B 中和抗體,。
4. 內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國(guó):美國(guó),。
每個(gè)安瓿含有 0.5 ml 人血清的冷凍干燥殘留物。
候選標(biāo)準(zhǔn)是從大量人類(lèi)血清中制備的,。將 0.5 ml 等分試樣裝入 DIN 安瓿瓶中,,并按照記錄的程序在 NIBSC 處冷凍干燥。該填充物為 0.5g 填充物重量,,平均干重為 0.043g,。變異系數(shù) (CV) 為 0.27%。
對(duì) 12 個(gè)樣品測(cè)量的殘留水分平均值為 1.04%,,CV 為 25.50%,,在 12 個(gè)安瓿頂部空間測(cè)量的氧氣平均值為 0.44%,CV 為 26.02%,。
5. 存儲(chǔ)
安瓿瓶應(yīng)儲(chǔ)存在 -20°C 或以下直至使用,。
請(qǐng)注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料,。
6. 開(kāi)瓶指南
DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開(kāi)"的彩色應(yīng)力點(diǎn),,其中狹窄的安瓿桿與較寬的安瓿瓶身相連。各種類(lèi)型的安瓿破碎機(jī)可商購(gòu)獲得,。要打開(kāi)安瓿,,輕輕敲擊安瓿以收集底部(標(biāo)記)端的材料,并按照安瓿破碎器隨附的制造商說(shuō)明進(jìn)行操作。
7. 材料的使用
NIBSC 16/284抗呼吸道合胞病毒血清(標(biāo)準(zhǔn)品) 在重新配制之前,,不應(yīng)嘗試稱(chēng)量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠?/span>
安瓿瓶應(yīng)在檢測(cè)當(dāng)天重新配制,,加入 0.5 ml 純無(wú)菌蒸餾水至 2000 IU/mL。在不形成泡沫的情況下輕輕搖動(dòng),,以確保所有內(nèi)容物均已溶解,。要從安瓿瓶中取出試劑,必須使用某種形式的移液管而不是容量吸管,。不應(yīng)假定安瓿中的內(nèi)容物是無(wú)菌的,。
內(nèi)部參考標(biāo)準(zhǔn)的校準(zhǔn):
為可能的參考目的選擇的內(nèi)部血清和 RSV 抗血清國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在至少 6 次不同的情況下平行滴定,每個(gè)血清稀釋度至少重復(fù) 3 次 應(yīng)計(jì)算參考血清和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的 GMT從 6 次測(cè)定中提取并代入以下方程以確定 IU 或 IU/mL,。
IU 參考標(biāo)準(zhǔn) = (GMT 參考 / GMT 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)) * 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定效力
IU/mL 參考標(biāo)準(zhǔn) = GMT 參考 /(GMT 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) / 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定效力/mL)
例子:
內(nèi)部參考的 GMT = 1500
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)抗血清 GMT = 1145
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)抗血清的規(guī)定效力 = 1000 / 小瓶或 2000 / mL
所以:
內(nèi)部參考效價(jià) (IU/mL) = 1500 / (1145 / 2000) = 2620.1 IU/mL
內(nèi)部參考效力 (IU) = (1500 / 1145) *1000 = 1310.5 IU
GMT = 幾何平均滴度
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