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DMA測水凝膠力學性能

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產(chǎn)品型號Biomomentum mach-1

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-04-25 17:19:09瀏覽次數(shù):828次

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應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè)
DMA測水凝膠力學性能
Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力,、剪切,、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕,、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置,。能對生物組織、聚合物,、凝膠,、生物材料、膠囊,、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征,。


DMA測水凝膠力學性能

DMA測水凝膠力學性能     動態(tài)力學分析DMA儀

biomomentum 動態(tài)力學測試分析系統(tǒng)-DYNAMIC MECHANICAL ANALYSIS

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統(tǒng)



Biomomentum 品牌的mach-1 型號的多功能微觀生物力學測試分析系統(tǒng)模塊化集成壓縮、張力,、剪切,、摩擦、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕,、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置,。能對生物組織、聚合物,、凝膠,、生物材料、膠囊,、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征,。允許表征的機械性能包括剛度、強度,、模量,、粘彈性、塑性,、硬度,、附著力,、腫脹和松弛位移控制運動,

該系統(tǒng)可以做具有動態(tài)機械特性測試分析功能,,可以通過高分辨率的軸向(拉伸/壓縮)或剪切(平面或扭轉(zhuǎn))組織材料的動態(tài)力學特性測試分析,。 這些特性通常用具有存儲和損耗模量分量的復數(shù)動態(tài)模量表示。 儲能模量可以與材料的剛度相關(guān)聯(lián),,而損耗模量與通過塑性變形,,內(nèi)部摩擦,相對分子運動,,弛豫過程,,相變,形態(tài)變化等導致的樣品內(nèi)能量的損失相關(guān),。 動態(tài)特性提供了分子水平的信息,,以了解材料的機械性能。 動態(tài)機械性能的評估對于表征非彈性性能(例如,,粘彈性或多孔彈性)的材料的表征特別有用,,這些材料的性能會隨頻率而變化。


該系統(tǒng)是能集成壓縮,、張力,、剪切、摩擦,、扭轉(zhuǎn)和2D/3D壓痕,、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微觀力學測試裝置。能對生物組織,、聚合物,、凝膠、生物材料,、膠囊,、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征。允許表征的機械性能包括剛度,、強度,、模量、粘彈性,、塑性,、硬度、附著力,、腫脹和松弛位移控制運動,。

特點

1、適用樣品范圍廣:

1.1、從骨等硬組織材料到腦組織,、眼角膜等軟組織材料

1.2、從粗椎間盤的樣品到j細纖維絲

2,、通高量壓痕測試分析

2.1,、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學特性

2.2、48孔板中壓痕測試分析

3,、力學類型測試分析功能齊

模塊化集成壓縮,、張力、剪切,、摩擦,、扭轉(zhuǎn)、穿刺,、摩擦和2D/3D壓痕,、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學類型支持,微觀結(jié)構(gòu)表征及動態(tài)力學分析研究

4,、高分辨率:

4.1,、位移分辨率達0.1um

4.2、力分辨率 達0.025mN

5,、 行程范圍廣:50-250mm

6,、體積小巧、可放入培養(yǎng)箱內(nèi)

7 ,、高變分辨率成像跟蹤分析

8,、多軸向、多力偶聯(lián)刺激

9,、活性組織電位分布測試分析

10,、產(chǎn)品成熟,文獻量達 上千篇





典型測試材料:

氦離子輻射對骨材料性質(zhì)的影響

Patricia K. Thomas,、Lindsay K. Sullivan,、Gary H. Dick

組合細胞外基質(zhì)微陣列識別用于人類多能干細胞無異種培養(yǎng)的新型生物工程底物
RG Ireland、M Kibschull,、J Audet,、M Ezzo、B Hinz,、SJ Lye 和 CA Simmons
生物材料 2020,,https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.120017
微環(huán)境中的干細胞暴露于過多的生化信號和生物物理力。然而,,由于無法研究微環(huán)境線索并在高通量中梳理它們的相互作用,,因此詢問每個因素在細胞微環(huán)境中的作用仍然很困難。為了滿足這一需求,,我們開發(fā)了一種細胞外基質(zhì) (ECM) 微陣列篩選平臺,,能夠嚴格控制底物剛度和 ECM 蛋白組成,,以篩選這些線索的影響及其對細胞命運的相互作用。我們將該平臺與實驗篩選策略設計相結(jié)合,,以確定可以在化學定義的無異種條件下維持人類多能干細胞 (hPSC) 多能性的佳條件,。ECM 蛋白的組合(纖連蛋白、玻連蛋白,、層粘連蛋白 521,、使用高通量蛋白質(zhì)繪圖儀將膠原蛋白 IV) 沉積在彈性模量范圍為 1 至 60kPa 的聚二甲基硅氧烷基底上。通過我們的篩選方法,,我們確定了幾種非直觀的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)-剛度相互作用,,并開發(fā)了三種新的培養(yǎng)基質(zhì)。在這些新型培養(yǎng)基質(zhì)上生長的 hPSC 顯示出比目前的金標準培養(yǎng)基質(zhì) Geltrex 和玻連蛋白涂層塑料更高的增殖率和多能性標記表達,。這種 ECM 微陣列和篩選方法不僅限于此處研究的因素,,還可以廣泛應用于其他細胞類型,以系統(tǒng)地篩選微環(huán)境條件以優(yōu)化引導細胞表型,。
這些 PDMS 配方的剛度是通過使用帶有 150 g 測力傳感器的 Biomomentum Mach-1 測試系統(tǒng)通過顯微壓痕測量的,。
關(guān)鍵詞
人多能干細胞,細胞外基質(zhì)陣列,,底物硬度,,化學定義培養(yǎng)






























































































































































































































































































































































































































































































































































































































































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