簡介：IPN 是通過在彼此的自由體積分?jǐn)?shù)中互鎖兩個(gè)化學(xué)上不同的網(wǎng)絡(luò)而產(chǎn)生的。這種互鎖和 IPN 分離成不均勻域的可

能性會導(dǎo)致機(jī)械性能和微觀結(jié)構(gòu)與單一網(wǎng)絡(luò)控制不同,。先前報(bào)道為可注射的 IPN（希望用于微創(chuàng)遞送）與交聯(lián)劑原位聚合

,，引起了對高溫/紫外線引發(fā)/化學(xué)毒性的潛在擔(dān)憂[2]。相反,，可以通過簡單混合注入的功能化聚合物[2]來形成網(wǎng)絡(luò),。為

了產(chǎn)生 IPN，兩個(gè)鍵合反應(yīng)必須具有高度特異性,，例如酰肼-醛與硫醇-馬來酰亞胺[3]或較慢的硫醇二硫化物反應(yīng)。

材料和方法：水凝膠 IPN 基于熱敏 PNIPAM,，其功能化可產(chǎn)生腙和由 PVP-硫醇和-馬來酰亞胺產(chǎn)生的親水網(wǎng)絡(luò)

,。通過剪切流變儀、冷凍斷裂 SEM 和小角中子散射 (SANS) 對樣品進(jìn)行表征,。評估了熱響應(yīng)膨脹,、網(wǎng)絡(luò)降解和模

型藥物釋放。

結(jié)果與討論：選擇聚合物濃度以匹配單網(wǎng)絡(luò) PNIPAM 和 PVP 控制的存儲模量,。相對于單個(gè)網(wǎng)絡(luò)的總和和半 IPN 對照,，

IPN 顯示出增強(qiáng)的 (P<0.05) G，其中一個(gè)線性聚合物嵌入另一個(gè)網(wǎng)絡(luò)（圖 2）,，這歸因于兩個(gè)不同網(wǎng)絡(luò)的彈性互鎖,，并表

明IPN 水凝膠作為潛在的增強(qiáng)組織工程支架。SEM 和 SANS 研究表明 IPN 微觀結(jié)構(gòu)存在差異,，特別是取決于 PVP 網(wǎng)絡(luò)

相對于 PNIPAM 中腙形成的交聯(lián)速率,，與較快的硫代琥珀酰亞胺交聯(lián)相比，較慢的膠凝二硫化物允許更多的相分離,。

IPN 反映了 PNIPAM 組件的 LCST 行為,，但在初始熱循環(huán)后過渡較慢且滯后減少，這歸因于 PVP 相彈性對再膨脹的貢

獻(xiàn),。IPN 中的水解降解總體上也較慢且范圍較小,，在加速水解模型中，IPN 保持其形狀并且其初始質(zhì)量周,、長至少一

半比單個(gè)網(wǎng)絡(luò)控制長,。

結(jié)論：IPN、半IPN和單網(wǎng)絡(luò)水凝膠之間*的機(jī)械和熱響應(yīng)行為和降解動力學(xué)清楚地證明了網(wǎng)絡(luò)互穿對生物材料性能的

影響?；ユi還可以調(diào)節(jié)水凝膠微觀結(jié)構(gòu),，這取決于組成網(wǎng)絡(luò)之間的交聯(lián)速率。我們預(yù)計(jì)這些水凝膠可用作增強(qiáng)的組織工程

支架,，并用于減少水凝膠載藥時(shí)的突釋

,，其中初始消脹通常通過對流洗脫大部分儲存的藥物。