關節(jié)軟骨軟骨缺損再生治療策略的評估

卡羅爾一個

論文皇后大學,，2015

骨關節(jié)炎是 40 歲以上成人致殘的主要原因之一，目前尚無治愈該疾病的措施,。因此,，迫切需要一種可以促進軟骨再生的策略。特別令人感興趣的是一種用于細胞封裝的可注射原位凝膠水凝膠,，它可以以低細胞毒性遞送至天然軟骨細胞和封裝細胞,。脂肪來源的干細胞是一種有吸引力的細胞群，因為它們分泌多種可溶性因子,，并且具有分化成軟骨細胞譜系的能力,。使用改進的 Boyden 室測定法測量第 0 代和第 2 代牛軟骨細胞對牛 ASC 的趨化性。對于所研究的所有條件,，第 0 代軟骨細胞遷移少于種子細胞的 3%,，組間沒有顯著差異。第 2 代軟骨細胞表現出明顯高于 P0 軟骨細胞的遷移,，但向 bASCs 的遷移實際上低于培養(yǎng)基對照,。PDGF-BB 和 IGF-I 在 5 ng/mL 和高達 100 ng/mL 時促進第 2 代軟骨細胞的趨化性。丙烯酸酯-聚(碳酸三亞甲基酯)-嵌段-聚(乙二醇)-嵌段-聚(碳酸三亞甲基酯)-丙烯酸酯(A-PTMC-PEG-PTMC-A)三嵌段共聚物由3.4和20 kg/mol PEG合成-二醇引發(fā)劑,。用膠原蛋白整合素肽 RGD,、GLOGEN 和 GVOGEA 修飾的甲基丙烯酸軟骨素硫酸鹽 (MCS) 與 A-PTMC-PEG-PTMC-A 混合以形成用于 ASC 封裝的水凝膠。通過 LIVE/DEAD 染色評估,，肽與 MCS 的共軛導致 A-PTMC-PEG-PTMC-A/MCS 水凝膠中的 ASC 活力更高,。與 MCS 和 3.4k/MCS 水凝膠相比，20k/MCS 水凝膠表現出更高的平衡水含量,、極限應變和韌性,，但平衡模量更低。此外,，3.4k/MCS 水凝膠比 MCS 水凝膠更堅韌,，但具有相當的平衡模量。目前的工作表明,，ASCs 不鼓勵 2-D 培養(yǎng)中的牛軟骨細胞趨化,。這一發(fā)現提供了早期證據，表明 ASC 可能不適合促進軟骨缺損模型中的軟骨細胞遷移?；盍蜋C械測量表明,，用整合素肽修飾的 A-PTMC-PEG-PTMC-A/MCS 水凝膠可以在封裝后保持 ASC 活力。然而,，