技術(shù)參數(shù)：

--測試樣本： 不小于3×3毫米,，不大于15×15毫米，可以進行多模塊周期的,、拉伸和松弛測試,。手動升降機構(gòu),，USB 接口

--CCD 相機： 集成的高分辨率CCD 相機可以為動態(tài)成像提供同步視頻跟蹤，速率不小于15 幀/秒,，分辨率不小于1280*960,。

--壓力傳感器： 0.5, 1.5, 2.5, 5, 10, 23N

--力度傳導執(zhí)行器： 拉伸時大速率不小于10mm/s

--應變率： 對5mm樣本的大應變率不小于200%/S。

--傳感器分辨率： 不小于傳感器容量的0.2%

--大循環(huán)頻率： 2Hz

--空間分辨率： 驅(qū)動器空間分辨率不小于 0.1um,，圖像分析時的空間分辨率不大于1/8 pixel,。

--數(shù)據(jù)速率： 大數(shù)據(jù)速率為100Hz。

--控溫浴槽： 體積200 mL

--掛載梳：  五套,，套適用于3.0-5.0mm樣品,，第二套適用于5.5-7.5mm樣品，第三套適用于7.5-9.5mm樣品,，第四套適用于9.0-11.0mm樣品,，第五套適用于11.0-13.0mm樣品。電化學銳化,，磁力安裝,，齒間距從0.7毫米到2.2毫米

細觀雙軸測試系統(tǒng)      雙軸疲勞試驗機

股動脈本構(gòu)參數(shù)的測量

股動脈（FPA）阻塞會降低血液流向下肢，引起的外周動脈疾病PAD是一個損害生活質(zhì)量甚至導致死亡的重要因素,。每個病人在PAD上面的花費甚至超過冠狀動脈疾病和腦血管疾病,，主要是因為治療失敗需要重復性的治療。由于有超過45%的病人采用支架植入,，結(jié)果導致超過一半的病人需要重新手術(shù),。

雖然臨床治療失敗的原因并不是很清楚，但股動脈在肢體屈伸中的變形肯定有重要的影響,。股動脈承受著嚴重的彎曲,、扭曲和壓縮，給血管的治療材料和裝置帶來了嚴重挑戰(zhàn),。而且,，如果材料和裝置不能適應這種屈伸，會帶來動脈損傷,，損害細胞和生物化學功能,，終導致再狹窄和治療失敗。

為此發(fā)展的具有疾病人個性化特點的計算機模型,，能有助于選擇合適的材料和裝置,。但是,，這些模型嚴重依賴于描述動脈行為的本構(gòu)模型,。目前在理論上可行的模型是Kamenskiy等在2014年發(fā)表的Holzapfel-Gasser-Ogden（HGO）模型，對縱向彈性蛋白和周向平滑肌細胞的描述,，顯示了不同年齡組被動彈性股動脈性質(zhì)的描述,。這個模型的運用就需要測定八個本構(gòu)參數(shù),，這八個參數(shù)的獲得需要通過Biotester雙向力學測試儀來得到。

對70-80歲老人的縱向彈性蛋白和周向平滑肌的雙向力學測試

藥物引起的心臟和肺纖維化

越來越多的多巴胺類藥物,，被用于帕金森等神經(jīng)疾病的治療,，以促進大腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)的產(chǎn)生。多巴胺是神經(jīng)胸痛藥物治療的靶標,，在全身都有表達,，但會更多的分泌表達在人體胃腸道和肺道，以及整個心血管系統(tǒng),，包括心肌和心臟的瓣膜,。因此，長期使用這些藥物可能會導致嚴重的病人發(fā)病率,，通過藥物的非靶向作用,，導致肺和心臟的纖維化等不良反應。

另外,，麥角堿性藥物似乎也是特別有問題的一批減食欲劑和帕金森氏病治療藥物,，這類藥物引起纖維化及心臟的瓣膜腦的結(jié)構(gòu)變化。

因此將各種體外生物模型經(jīng)過藥物分子的作用,，測試各種模型在藥物分子作用后的力學特點,，以排斥能引起心臟和肺纖維化的藥物，顯得尤為重要,。因此哈佛大學的Andrew K. Capulli等在NIT資金的資助下,，借助CellSacle公司的BioTester等儀器進行了藥物對心臟纖維化影響的研究，發(fā)表了論文《Acute pergolide exposure stiffens engineered valve interstitial cell tissues and reduces contractility in vitro》,。