動脈粥樣硬化形成觀察分析系統(tǒng)

動脈粥樣硬化形成觀察分析系統(tǒng)

血栓形成生物微流控芯片

血小板粘附、聚集和血栓形成生物微流控芯片Vena8 Fluoro+

8-channel Microfluidic Flow Chamber

即插即用=低死音量與易于連接的油管電纜,，沒有笨重的luer連接器,。

使用Exigo或Mirus Evo泵在50 - 10,000 s剪切速率下進行全血血栓形成、血小板粘附和聚集試驗,。

蛋白質(zhì)涂層的細胞滾動和粘附剪切流動試驗:5 - 1,000 s, 100µL注射器;5秒的步驟與Exigo或Mirus Evo泵,。

兼容多種細胞樣品:全血、血小板,、原代細胞(t細胞,、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞等)和稀有細胞,。

低樣本量-即使在全血或細胞懸浮液的高流量/剪切速率下,。

試劑節(jié)省，每通道僅10µL配體/蛋白質(zhì)涂層(例如VWF,，膠原蛋白,，VCAM, ICAM等)與標(biāo)準(zhǔn)移液管。

與標(biāo)準(zhǔn)移液管兼容,，易于蛋白質(zhì)涂層與免疫熒光和共聚焦顯微鏡兼容

應(yīng)用:血栓/血小板粘附和聚集剪切流實驗,。

在配體涂層表面或內(nèi)皮細胞上進行基于剪切的細胞滾動、粘附和遷移試驗，

用于以下研究:炎癥;敗血癥,、他汀類藥物,、免疫紊亂的白細胞和t細胞粘附研究。

哮喘和過敏:抗炎藥,、抗組胺藥(如西替利嗪/左西替利嗪-孟魯司特)的嗜酸性粒細胞粘附研究,。

腫瘤:黑色素瘤細胞粘附和轉(zhuǎn)移細菌:大腸桿菌粘附和生物膜形成

微流體解決方案

微流體是對非常小體積流體的研究，特別是側(cè)重于我們?nèi)绾慰刂坪筒僮髁黧w樣品,。這些流體樣品的粘度可能不同,，也可能含有細胞、顆?；蚍治鑫?。在過去的20年中，微流體的應(yīng)用大幅增長,，從在單個液滴中進行數(shù)百萬次反應(yīng)（通過液滴生成技術(shù)）到在芯片上生長的細胞,，以期創(chuàng)建“器官芯片"，從而幫助制藥和生物技術(shù)公司更快地評估候選藥物,?？赡苄哉谠鲩L，世聯(lián)博研（北京）科技有限公司正在提供解決方案,，幫助研究人員進行實驗設(shè)置,。

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世聯(lián)博研（北京）科技有限公司長期提供各種生物微流控芯片,、血小板粘附、聚集和血栓形成生物微流控芯片微流體解決方案系列,。多年來,，我們擴大了產(chǎn)品范圍，在多個治療領(lǐng)域為客戶提供支持,，包括血栓形成,、腫瘤學(xué)、動脈粥樣硬化,、炎癥,、傳染病、生物膜培養(yǎng),、干細胞研究,、鐮狀細胞病、哮喘和過敏,。

微流控芯片微流控芯片通常由塑料,，玻璃或PDMS(聚二甲基硅氧烷)制成,，并包含各種簡單到復(fù)雜的幾何形狀:單個微通道或多個具有不同尺寸的相交微通道,。這樣的幾何形狀有利于混合，泵送和分選樣品,，細胞生長,，細胞和顆粒封裝等。還有更多的設(shè)計和應(yīng)用可以開發(fā),，但您選擇的微流控芯片(材料類型,，通道幾何形狀，通道尺寸等)對您的實驗設(shè)置至關(guān)重要,。當(dāng)制作自己的芯片或購買芯片時,，重要的是要考慮材料類型，因為這將提供不同的功能,。許多研究人員有能力在自己的實驗室中制造芯片,，通常選擇PDMS材料，因為它快速,，易于制造且成本低,。然而，PDMS有許多的缺點,，因此,，塑料芯片越來越受歡迎，特別是近年來材料性能得到改善,，提供了更高的光學(xué)質(zhì)量和多層粘合,。玻璃芯片更難制造,，因此，它們通常只能由專業(yè)公司生產(chǎn),。我們總結(jié)了不同材料類型的一些關(guān)鍵屬性,。