研究思路：

胞外基質(zhì)含量的增加和結(jié)構(gòu)的改變可能與肺纖維化的發(fā)生有關(guān)。對特發(fā)性纖維化肺組織進(jìn)行多尺度生物力學(xué)和生物學(xué)分析,，提示胞外基質(zhì)與肺纖維化之間的關(guān)系,。

研究方法：

1、采集人肺樣本,。

2,、原子力顯微鏡檢測肺組織及膠原纖維剛度。

3,、RTqPCR檢測基因表達(dá),。

4、二次諧波成像,，觀察樣本中膠原分布,。

5、原位分析氨基氧化酶活性（Langton et al., 2013）,。

6,、體外肺纖維化三維建模，利用Cellscale microsquisher進(jìn)行平板壓縮測試（圖1）,；分析交聯(lián)度,；組化染色；電鏡觀察,。

圖1 平板壓縮實驗測試體外肺纖維化三維模型,。

結(jié)論：

膠原交聯(lián)過程的翻譯后調(diào)控失調(diào)（而非膠原濃度的增加）導(dǎo)致組織變硬。從納米尺度上來看,，膠原纖維結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了異常,，剛度增加,，溶脹率下降，直徑減少,。在肺纖維化的半活體和動物模型中,，共抑制賴氨酸氧化酶LOXL2和LOXL3可恢復(fù)正常膠原原纖維生成，降低組織剛度,，改善肺功能,。在人肺纖維化中膠原結(jié)構(gòu)的改變是異常胞外基質(zhì)的重要決定因素，抑制pyridinoline交聯(lián)可維持力穩(wěn)態(tài),，限制進(jìn)行性纖維化過程中胞外基質(zhì)的自我維持效應(yīng),。