Cellix微流控泵
Cellix提供用途各異的微流控泵,。普通注射泵用于微流控生物芯片時常出現(xiàn)流動不平穩(wěn)的現(xiàn)象，Cellix采用有的技術(shù),，有效消除了脈動現(xiàn)象,，使得流動非常平穩(wěn)，并實現(xiàn)了主動流量控制以j確投送樣品,。Cellix泵即可進行單流道實驗,，又可用于多流道實驗，而且在進行多流道實驗時,，各流道之間的流動可保持相互立,。Cellix泵簡單、易用,，可通過iPad,、iPod及筆記本電腦進行控制，是進行微流控,、流體剪切,、樣品混勻和細胞培養(yǎng)研究的理想選擇。
1,、ExiGoTM泵
系統(tǒng)簡介 
ExiGoTM泵是一種可由iPad mini和LabVIEW接口進行控制的注射泵,。ExiGoTM多支管是一種微流體流道選擇器。二者通常配套使用,，通過控制程序可以在三個流道之間進行j確的切換,，減少了死體積，性能越,。

系統(tǒng)特點

1. 集成了流動傳感器,，通過主動反饋來j確控制流量

2. 流量范圍：10 nL/min - 20 mL/min

3. 標準注射器：100μL - 5mL

4. 具有清洗模式和可編程灌注模式（恒定型、截流型,、步進型,、正弦型）,，方向可逆

5. 不同流動模式間切換速度快（ms）

6. 能長時間穩(wěn)定運行

7. WiFi通訊，通過iPad mini多能同時控制4個泵立運行

8. 也可通過USB線連接筆記本電腦上,，用LabView軟件進行控制

9. 可通過標準的管路連接任意微流控生物芯片

應(yīng)用范圍 
微納流體,、微滴生成和操縱、平穩(wěn)流動,、（多）層流研究、多流道混合,、對細胞進行流體剪切刺激,、細胞及顆粒操縱
2、UniGo注射泵
系統(tǒng)簡介 
UniGo™微流控注射泵是一種能j確控制流量的單流道壓力泵,，在微流控研究中有著廣泛的應(yīng)用,。本泵主要依靠注入空氣來產(chǎn)生壓力，推動注射器單向前進,。UniGo™泵配有即插即用的流體傳感器來實現(xiàn)主動反饋,，增加了流體控制能力。自帶的控制軟件可同時操縱四臺UniGo™泵,，并且可對各個泵進行立編程,。UniGo™泵與ExiGo™泵連用可使微流控實驗設(shè)計更加靈活。

系統(tǒng)亮點

1. 兩種運行模式：手動流量控制和預(yù)編程流量控制（恒定型,、截流型,、步進型、正弦型）

2. iPad mini軟件通過Wi-Fi進行控制,，也可通過USB線連接筆記本電腦上,，用LabView軟件進行控制

3. 觸控電源

4. LED顯示電源和運行狀態(tài)信息

5. 可四泵連用

6. 流量范圍：1 μL/min – 1 mL/min

3、4U四流道泵
系統(tǒng)簡介 
4U™微流控注射泵是一種能j確控制流量的四流道壓力泵,，在微流控研究中有著廣泛的應(yīng)用,。本泵主要依靠注入空氣來產(chǎn)生壓力，推動注射器單向前進,。自帶的控制軟件可同時操縱四個流道,，并且可對各流道進行立編程。

系統(tǒng)亮點

1. 兩種運行模式：手動流量控制和預(yù)編程流量控制（恒定型,、截流型,、步進型、正弦型）

2. iPad mini軟件通過Wi-Fi進行控制,，也可通過USB線連接筆記本電腦上,，用LabView軟件進行控制

3. 觸控電源

4. 流量范圍：1 μL/min – 1 mL/min

4、KIMA微流控泵
系統(tǒng)簡介
KimaTM泵是可循環(huán)的微流控泵,，由iPod Touch進行控制,。

系統(tǒng)亮點

1. 可置于孵箱內(nèi)運行

2. 長時間循環(huán)灌注

3. 具有清洗和灌注兩種運行模式

4. 流量范圍：15 - 35mL/hr ± 4%

5. 死體積< 300μL

6. iPod Touch通過WiFi通訊可同時控制四臺泵

7. 配有各種尺寸的軟管,，可連接多種微流控生物芯片

應(yīng)用范圍 
對細胞施加流體剪切刺激、生物膜研究,、貼壁細胞（HUVECs,，stem cells, HepG2 cells等）生物芯片培養(yǎng)
5、MIRUS EVO NANOPUMP微流控泵
系統(tǒng)簡介
MirusTM Evo Nanopump是一種通過VenaFluxAssay軟件進行控制的微流控注射泵

系統(tǒng)亮點

1. 通過MultiFlow8將流體平均分配至8個流道,，并行檢測,，通量更高

2. 每個流道均有一個閥門，可自由開關(guān)

3. 采用技術(shù),，減輕了注射泵的震動,，流量控制更加準確

4. 流量范圍：100nL/min - 10mL/min ± 1%

5. 標準注射器型號：50μL - 5mL

6. 死體積約600μL

7. 流動方向可逆

8. 通過VenaFluxAssay電腦軟件進行控制

9. 在沒有MultiFlow8的情況下也可立使用

應(yīng)用范圍 
微流控研究、單細胞分析,、生物芯片中對細胞施加流體剪切,。適用于細胞樣品和血樣品。
6,、微流控泵傳感器
系統(tǒng)簡介 
Cellix微流控泵傳感器可對流量進行主動反饋,，實現(xiàn)了j確穩(wěn)定的流量控制，與ExiGo™, UniGo™ and 4U™兼容,。

系統(tǒng)亮點

1. 主動反饋和PID（比例,、積分、微分）控制

2. 流量j確

3. 測量范圍：±1,500 nL/min (1.5 μL/min);  ±7,000 nL/min (7.0 μL/min); ±80,000 nL/min (80.0 μL/min); ±1 mL/min

應(yīng)用范圍 
需要嚴格控制流量的微流控實驗

Cellix生物芯片 
1,、DROPCHIP
系統(tǒng)簡介 
DropChip芯片含有三個微滴產(chǎn)生器和一個分流器（分流水,、油等連續(xù)相），與ExiGo微流控泵配套使用,，可用于產(chǎn)生微滴,。

系統(tǒng)亮點

1. 可重復(fù)使用

2. 通過控制流道尺寸、流量,、油的種類,、表面活性劑類型和濃度可產(chǎn)生不同的微滴

應(yīng)用范圍 
高通量產(chǎn)生微滴和單分散性乳液
2、VENA8 FLUORO+生物芯片
系統(tǒng)簡介 
Vena8 Fluoro+TM生物芯片適用于研究細胞在包被有蛋白的基底或單層培養(yǎng)的細胞上的滾動和粘附,，在血栓形成和血檢測中有著重要的應(yīng)用,，可用熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡進行觀察。

系統(tǒng)亮點

1. 流道尺寸（H x W x L）為100 μm x 400 μm x 2.8 cm

2. 可用于活細胞和固定細胞的免疫熒光染色

3. 樣品用量少,，適用于血,、原代細胞、稀有細胞（如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細胞）

4. 適用于高流速,、高切應(yīng)力下的研究,，如血小板粘附、血栓聚集和形成。普通流動腔因為需要大量的血而難以進行研究

5. 操作簡便,，無需裝配,，一次性使用

應(yīng)用范圍 
小樣本檢測（血、細胞懸液,、蛋白質(zhì)）等,；熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡檢測。
3,、VENA8 ENDOTHELIAL+生物芯片
系統(tǒng)簡介 
Vena8 Endothelial+適用于流體剪切下細胞在包被有蛋白的基底或單層培養(yǎng)的細胞上的滾動和粘附的研究,，可用明場、相差顯微鏡和熒光顯微鏡進行觀察,。收集的樣本可用于PCR檢測,。

系統(tǒng)亮點

1. 流道尺寸（H x W x L）為120μmx 800 μmx 2.8 cm

2. 流體剪切下細胞滾動和粘附測試

3. 可收集流道中培養(yǎng)的細胞（多達320,000個）用于后續(xù)檢測，如PCR等,。

4. 樣品用量少，適用于血,、原代細胞,、稀有細胞（如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細胞）

5. 操作簡便，無需裝配,，死體積?。s0.1 μL）

系統(tǒng)應(yīng)用 
小樣本檢測（血、細胞懸液,、蛋白質(zhì)）等,；明場、相差顯微鏡,、熒光顯微鏡檢測,。
4、VENAT4-趨化,、跨膜遷移,、浸潤檢測芯片
系統(tǒng)簡介 
VenaT4™芯片適用于趨化、跨膜遷移,、浸潤檢測芯片,，可用明場、相差顯微鏡和熒光顯微鏡進行觀察,。

系統(tǒng)亮點

1. 流道尺寸（H x W x L）為100 μm x 800 μm x 2.8 cm

2. 模擬生理環(huán)境,，細胞在流體剪切環(huán)境下粘附至多孔膜（2-10 μm孔徑）上，然后跨膜遷移至含有趨化因子的microwell中

3. 兼容多種胞外基質(zhì),，如膠原,、水凝膠、matrigel等

4. 細胞也可培養(yǎng)的microwell中

5. 距離小，比傳統(tǒng)的趨化性檢測更快

6. 樣品用量少,，適用于血,、原代細胞、稀有細胞（如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細胞）

7. 操作簡便,，無需裝配,，死體積小（約0.1 μL）

系統(tǒng)應(yīng)用 
趨化,、跨膜遷移,、浸潤實驗及明場、相差顯微鏡和熒光顯微鏡觀察
5,、VENA8芯片
系統(tǒng)簡介 
Vena8芯片有8條平行流道,，可包被蛋白和接種細胞，然后研究流體剪切下藥物相互作用,、進行顯微觀察或分子生物學(xué)檢測,。基底為玻璃蓋玻片,，可單提供也可固定于芯片上,。蓋玻片可進行無菌處理并包被高密度PEG，也可不做任何處理,。流道表面也易于包被蛋白,。

系統(tǒng)亮點

1. 流道尺寸（H x W x L）為160 μm x 1600 μm x 2.8 cm

2. 既適用于低剪切力研究，又適用于高剪切力研究

3. 樣品用量少,，適用于血,、原代細胞、稀有細胞（如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細胞）

4. 適用于高流速,、高切應(yīng)力下的研究,，如血小板粘附、血栓聚集和形成,。普通流動腔因為需要大量的血而難以進行研究

5. 適用于生物膜研究,，使用者可在芯片底部固定各種類型的生物膜

6. 操作簡便，無需裝配,，死體積小

應(yīng)用范圍 
小樣本檢測（血,、細胞懸液、蛋白質(zhì)）等,；熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡檢測,。
6、VENADELTAY1和VENADELTAY2芯片
系統(tǒng)簡介 
VenaDeltaY1™ and VenaDeltaY2™芯片含有分支微流道,，適用于雙流體/雙注射樣本,，是研究化學(xué)梯度,、雙流動、多層流和擴散的理想選擇,。

系統(tǒng)亮點

1. 流道尺寸（H x W x L）為（100-120）μm x（400-800）μm x 2.8 cm

2. 可用于明場,、相差顯微鏡和熒光顯微鏡觀察

3. 樣品用量少，適用于血,、原代細胞,、稀有細胞（如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細胞）

4. 操作簡便，無需裝配,，死體積小

5. 可滅菌和重復(fù)使用

應(yīng)用范圍 
化學(xué)梯度,、雙流動、多層流和擴散研究

細胞分析軟件
1,、DUCOCELL細胞分析軟件
軟件簡介 
DucoCell是一種圖像分析軟件,，可以用于細胞計數(shù)和形態(tài)測量。

軟件亮點

1. 自動檢測和計數(shù)

2. 分析參數(shù)多樣,，可分析細胞面積,、直徑、規(guī)化形狀因子,、橢圓度,、偏心距、方向,、周長、不對稱性,、形心,、橢圓軸等

3. 可根據(jù)細胞形態(tài)參數(shù)篩選子群體

4. 數(shù)據(jù)可導(dǎo)入Excel表，并自動產(chǎn)生圖表

2,、IMAGE PRO PREMIER細胞分析軟件
系統(tǒng)簡介 
Image Pro Premier細胞圖像分析軟件可分析細胞形態(tài),、細胞運動錄像和微速攝影錄像。

系統(tǒng)亮點

1. 捕獲：快速捕獲單幀圖像

2. 處理/分析：自動對齊并且擴展景深,；比較圖像,；提取和合并顏色通道；三維重建圖像,；編輯錄像,；圖像批處理

3. 測量/定量：強度測量、邊緣檢測和分析,、目標跟蹤

4. 計數(shù)/分類：分析目標的空間分布,、對目標進行分類、測量目標內(nèi)部的小目標

5. 結(jié)果報告：注釋和拷貝圖像,、出具pdf/word/ppt/excel格式的結(jié)果報告,、記錄工作步驟等

自動化平臺
1、INISH便攜式血液分析
系統(tǒng)簡介 
Inish便攜式血液分析可用于細胞和粒子分析，能在60秒內(nèi)得到結(jié)果,，部操作只有三步,，易于操作且可以避免污染。

系統(tǒng)亮點

1. 便攜式（16.1 x 9.4 x 8.3,；41 x 24 x 21 cm兩種規(guī)格）,、低成本

2. 靈敏度與流式細胞儀相同，結(jié)果可靠,，用BD’s Accuri和Sysmex XP-300進行過校準

系統(tǒng)應(yīng)用

1. 分析血液中紅細胞和白細胞亞群

2. 病人身邊檢測,、急診、野外（如戰(zhàn)場）檢測,、診室檢測

2,、VENAFLUX平臺
系統(tǒng)簡介 
自動化微流體平臺，可進行流體剪切下細胞滾動,、結(jié)合/粘附和遷移的研究,。

系統(tǒng)亮點

1. 系統(tǒng)穩(wěn)定，易用

2. 可使用血進行血小板粘附,、聚集和血栓形成研究,；長時程觀察細胞在生物膜上的生長

3. 同時進行多個體外實驗，以與利用動物模型進行的體內(nèi)實驗相對比

系統(tǒng)應(yīng)用

1. 細胞-配體和細胞-細胞相互作用研究

2. 細胞粘附和遷移的形態(tài)學(xué)分析

3. 跟蹤細胞

4. 可獲得IC50（半抑制濃度）曲線

5. 預(yù)臨床藥物開發(fā)和化

應(yīng)用實例
微流體設(shè)備

1. 活細胞觀察生物芯片

微流控生物芯片可以模擬體內(nèi)毛細血管的結(jié)構(gòu),，是進行活細胞成像觀察的得力工具,。和傳統(tǒng)的玻璃毛細管相比，生物芯片具有一些顯著點,，無光學(xué)畸變現(xiàn)象,，分辨率高，在明場,、相差顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡下均可觀察（圖1A）,。流道內(nèi)可以包被粘附分子和培養(yǎng)不同的細胞，用于研究細胞滾動,、粘附,、遷移、浸潤,、跨膜（圖1B）等過程,，用法非常靈活。
 
圖1 Cellix微流體實驗平臺及其應(yīng)用

1. 細胞和顆粒操縱

在物理,、化學(xué)和生物學(xué)研究中經(jīng)常需要操縱細胞和顆粒,。膜片鉗、生物芯片,、光鑷,、磁鑷,、聲鑷、水動力學(xué)和介電流方法都是常見的操縱方法,。Cellix主要用于生物芯片,、水動力學(xué)和磁鑷等方法中。

1. 微滴產(chǎn)生和操縱

j確地控制生物芯片中的液體流動可以產(chǎn)生所需的微滴,。在封裝,、化學(xué)合成和生化檢測中經(jīng)常會用到微滴。應(yīng)用生物芯片產(chǎn)生微滴時要求芯片具有T形噴嘴和聚焦成像設(shè)備,。Cellix提供各種型號的此種芯片,，與ExiGO泵連用可以產(chǎn)生各種微滴（圖1）。 
 
圖1 DropChip生物芯片制作微滴,。

1. 快速切換與物質(zhì)輸送

微流控實驗對流體操縱和控制的j確要求j高,，在不同的流體樣本之間快速切換是成功進行許多實驗（如微滴產(chǎn)生）的關(guān)鍵。Cellix的ExiGo注射泵精度j高,，方便攜帶且使用簡單,，可同時運行四臺立的注射泵，在低流量情況下也能保證精度,。ExiGo泵可實現(xiàn)步進,、截流、線性和正弦波形,，通過配套的流量傳感器進行反饋控制,，保證了運行精度。 
下圖為三臺ExiGo泵（圖1A）之間的快速切換,，切換頻率為2 s,，圖中不同顏色是溶解有不同顆粒的液體（圖1B，C）,。 
 
圖1 利用ExiGo泵進行多層流之間的切換。通過三臺ExiGo泵（A）快速切換,，三層流動（B）轉(zhuǎn)換為了兩層流動（C）,。

1. 水力聚集

水力聚集是在微流體混合、分離,、阻抗傳感器和流式細胞儀中廣泛采用的技術(shù),。水力聚集有很多種實現(xiàn)方法，生物芯片是其中的一種,。通常情況下,，生物芯片具有三個流體入口，樣品流位于中央,，可以被兩側(cè)更快的流動所形成的鞘液聚集,。ExiGo泵可實現(xiàn)此功能（圖1）,。 
 
圖1 水力聚集

1. 層流研究

層流是流體規(guī)律的運動形態(tài)，層流中各點運動方向均與流動方向相同,。在這種情況下,，由擴散導(dǎo)致的側(cè)向混合非常慢。毛細胞血管中的血液流動和微流控芯片中的流動均可視為層流,。層流研究可以更好地理解人類微循環(huán)規(guī)律,，并有助于開發(fā)出微尺度上操縱流體的新方法。作為一個例子,，圖1展示了如何利用截流來實現(xiàn)粒子向特定流道的運輸,。
 
圖1 ExiGo泵實現(xiàn)粒子定向運輸。兩臺ExiGo泵連用（A）,，其中一個為截流,，另外一個則可將粒子運送至特定的通道（B）。

細胞生物學(xué)

1. 血小板粘附和聚集

使用Cellix微流體泵和生物芯片可以很容易地研究血小板,、聚集和血栓形成,。生物芯片具有多種結(jié)構(gòu)，可以模擬毛細血管,，重現(xiàn)了生理微環(huán)境,。使用微流體設(shè)備的另外一個點是減少了樣品用量。通常,，經(jīng)過抗凝處理后的血液在2-3個小時之后也會凝固,，研究人員必須在這段時間內(nèi)完成研究，這就要求研究要很快,，且通量要高,。在8流道的芯片中包被血管性血友病因子、膠原,、纖連蛋白或其它蛋白后,，利用Mirus Exo泵可以同時進行8個實驗。Cellix Vena8 Fluroro+芯片就是這樣一種芯片,，可以用激光共聚焦顯微鏡進行成像,，在流體剪切下血小板滾動、粘附,、聚集,、與內(nèi)皮細胞相互作用和抗凝血研究中得到了廣泛的應(yīng)用（圖1、2）,。 
 
圖1 血管性血友病因子（VWF）與膠原包被底板上血小板的粘附,。 
 
圖2 前列腺素E2受體EP4的表達抑制血小板聚集和血栓形成。在膠原包被的流道中,，經(jīng)過不同處理的血（A）血小板聚集發(fā)生了變化（B）,。

1. 細胞滾動,、粘附和遷移

細胞沿著血管壁的滾動、粘附和遷移是細胞進行信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的重要步驟,，與炎癥反應(yīng)和癌癥,、心血管疾病、感染和呼吸系統(tǒng)疾?。ㄈ缦┑闹委熋芮邢嚓P(guān),。使用Cellix微流體泵和芯片可以很容易地研究這些過程。Cellix八流道Mirus Evo泵可以同時進行進行八個實驗,，ExoGo泵則適合進行單個實驗,。Cellix芯片的流道內(nèi)可以包被選擇素、VCAM/ICAM/MadCAM等粘附分子,、MCP-1,、趨化因子及其它蛋白。使用Kima泵還可以培養(yǎng)內(nèi)皮細胞（如HUVECs,，HMVECs,，HLMECs），進而研究細胞間相互作用（圖1）,。 
檢測類型：

1. 細胞滾動,、粘附和遷移

2. T細胞，B細胞,，血小板,，白細胞，外周血單核細胞,，嗜酸性粒細胞與內(nèi)皮細胞或配體相互作用

3. 抗炎治療

 
圖1 粘附分子的表達水平會影響流體剪切條件下THP1與HUVECs的粘附,。

1. 趨化作用、跨膜遷移和浸潤實驗

在癌癥和心血管疾病的產(chǎn)生過程中,，細胞通過感知趨化分子而粘附到血管壁上,，然后通過跨膜穿過內(nèi)皮細胞層浸潤至特定組織。Cellix產(chǎn)品有助于這些過程的研究,，利用Cellix注射泵和生物芯片,，可以研究細胞的趨化、跨膜遷移,、浸潤,、癌癥和心血管疾病療法及細胞間相互作用（圖1）,。 
 
圖1 流體剪切與化學(xué)誘導(dǎo)刺激下黑色素瘤細胞在VenaT4芯片中的轉(zhuǎn)移,。1205-Lu GFP細胞經(jīng)受0.5 dyne/cm2流體剪切刺激6 min （A）與30 min （B）相比，細胞跨膜遷移能力增強,，且在含有化學(xué)誘導(dǎo)試劑的情況下細胞跨膜遷移能力也增強（C）,。

1. 生物膜形成

細菌粘附在基底表面并且克隆化是形成生物膜的步,，這會影響植入式醫(yī)療設(shè)備的效果并導(dǎo)致一些疾病。生物膜對宿主的免疫系統(tǒng),、機械清除和抗生素都有抗性,。因此，闡明細菌增長的生理環(huán)境和機制非常重要,。使用Cellix微流體泵和生物芯片可以模擬心血管,、各種表面和腸內(nèi)生物膜形成的生理微環(huán)境。例如,，研究人員可以在Vena8生物芯片底部粘上玻璃基底或其它感興趣的材料來密封流道,，然后將含有不同物質(zhì)（如抗生素）的溶液流過，以研究剪切力或抗生素對基底上形成的生物膜的影響（圖1）,。 
 
圖1 流體剪切促使大腸桿菌由滾動向粘附狀態(tài)轉(zhuǎn)變,。 
5、心血管：動脈粥樣硬化,、藥物支架 
動脈粥樣硬化是一種慢性炎癥,，是心臟病和中風(fēng)的主要誘因。動脈粥樣硬化的特征是在血管壁上不斷積累脂質(zhì),，淋巴細胞在血管壁上的募集和向內(nèi)膜的遷移是這種病理過程的核心事件,。血管內(nèi)支架的作用是保持動脈暢通，維持正常的血流狀態(tài),。藥物支架是一種新型支架,，可以降低再狹窄的發(fā)生率，它由金屬支架及其上包被的多聚物膜組成,，多聚物膜可以緩釋阻斷炎癥反應(yīng)和細胞增殖的藥物,，降低了術(shù)后血管愈合時組織的過度生長。Cellix化了一系列微流體設(shè)備,，使其更加適于研究血液與藥物支架的相互作用（圖1）,。 
 
圖1 利用Vena8生物芯片研究不同的藥物緩釋系統(tǒng)對血小板在纖連蛋白包被基底上的聚集能力的影響。系統(tǒng)C具有好的穩(wěn)定性和抗聚集能力,。 
6,、呼吸（哮喘和慢性阻塞性肺病） 
哮喘是發(fā)展中國家常見的一種慢性呼吸疾病,，目前主要使用內(nèi)吸式糖皮質(zhì)激素來控制哮喘癥狀,。嗜酸性粒細胞是哮喘肺中主要的炎癥細胞，它們釋放的胞內(nèi)物會對損害呼吸道上皮,，造成呼吸障礙,。嗜酸性粒細胞在血管內(nèi)皮的粘附和跨膜在哮喘的發(fā)病過程中起著重要作用。孟魯斯特（MLK）是一種新型的平喘藥,，通過拮抗cysLT1R來減少嗜酸性粒細胞的遷移,。MLK還具有抗炎作用,，利用Cellix生物芯片可以方便地對此進行研究（圖1）。 
 
圖1 在2 dyne/cm2流體剪切刺激下,，經(jīng)過100 nM MLK處理后,，嗜酸性粒細胞明顯減少了在rhVCAM-1包被的基底上