應(yīng)用文集｜電荷異構(gòu)體分析“柱”力提高生物制藥關(guān)鍵質(zhì)量屬性

時間：2022-9-29 閱讀：833

本篇文集將會深入淺出介紹電荷異構(gòu)體分析,，進(jìn)而“柱"力提高生物藥行業(yè)關(guān)鍵質(zhì)量屬性,。

用于生物分子分析的離子交換(IEX)色譜

提高生物治療性藥物電荷變異體分析

蛋白質(zhì)由含有許多氨基酸的鏈組成,，其中幾種氨基酸具有酸性或堿性側(cè)鏈基團(tuán),。因此,，蛋白質(zhì)表面上的總電荷可以通過調(diào)節(jié)周圍溶液的 pH 來控制。等電點(diǎn) pI 是蛋白質(zhì)的凈電荷為中性時的 pH（正電荷數(shù)量等于負(fù)電荷數(shù)量）,。如果 pH 低于 pI,，則蛋白質(zhì)總電荷為正，可以保留在帶負(fù)電荷的陽離子交換吸附劑上,；如果 pH 高于 pI,，則蛋白質(zhì)總電荷為負(fù)，可以保留在陰離子交換吸附劑上,。

圖 1. pH 值對蛋白質(zhì)凈電荷的影響

由于大多數(shù)蛋白質(zhì)所含的堿性氨基酸多于酸性氨基酸,，因此大多數(shù)電荷異構(gòu)體分離需要采用陽離子交換。然而,，每種蛋白質(zhì)都不相同,，找到能夠?qū)崿F(xiàn)所需佳分辨率的條件可能需要相當(dāng)多的優(yōu)化工作。強(qiáng)陽離子交換柱通常更易于使用,，但對于單克隆抗體,，弱陽離子交換柱可能是實(shí)現(xiàn)所需分離度的唯一途徑。

在開始方法開發(fā)之前,，確定目標(biāo)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn) (pI) 是至關(guān)重要的,。如果初始流動相條件的 pH 值過分接近蛋白質(zhì)的 pI，蛋白質(zhì)就不會保留在色譜柱上,。pH 與主要物質(zhì)的等電點(diǎn)之間的差距應(yīng)為至少 0.5 至 2 個 pH 單位,，具體取決于電荷異構(gòu)體 pI 的差異。蛋白質(zhì)可以通過鹽梯度（用高離子強(qiáng)度破壞蛋白質(zhì)在色譜柱上的吸附）或 pH 梯度（蛋白質(zhì)在 pH 等于 pI 時洗脫）洗脫,。

圖 2. 陽離子交換的分離機(jī)制

基于離子電荷的分離通常在非變性條件下進(jìn)行

離子交換是一種廣泛使用的方法,，根據(jù)離子電荷的差異分離生物分子。它是一種溫和的非變性技術(shù),，不需要有機(jī)溶劑，因此經(jīng)常用于表征天然或活性形式的蛋白質(zhì)，也用于純化,。

值得考慮采用一種能夠在方法開發(fā)過程中篩選幾種不同色譜柱的儀器,。即使是離子強(qiáng)度和 pH 等方法條件的微小變化，也很難預(yù)測會產(chǎn)生怎樣的結(jié)果,；這兩個因素都會影響蛋白質(zhì)上的凈電荷,，如果是弱離子交換色譜柱，還會影響色譜柱上的凈電荷,。建議采用嚴(yán)格的“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)"方針,。建議使用開發(fā)矩陣或系統(tǒng)化設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的軟件。緩沖液顧問軟件可以利用 Agilent 1260 Infinity II 生物惰性液相色譜的四元 HPLC 泵功能,，從而為方法開發(fā)節(jié)約大量時間,。

因此，離子交換技術(shù)適用于分離具有不同等電點(diǎn)的蛋白質(zhì),，但它在分離單個蛋白質(zhì)的帶電異構(gòu)體方面同樣很有價(jià)值,。在越來越重要的生物制藥領(lǐng)域，蛋白質(zhì)通過生物工程生產(chǎn)并從發(fā)酵反應(yīng)中分離出來,，帶電異構(gòu)體表示著蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)存在差異,，因此帶電異構(gòu)體的鑒定非常重要。一級結(jié)構(gòu)的差異可能說明糖基化或降解途徑有所變化,，例如 C 端殘基缺失或酰胺化/脫酰胺化作用,。它們還可能導(dǎo)致穩(wěn)定性或活性發(fā)生改變，并可能引起不良免疫反應(yīng),。離子交換用于在開發(fā)過程中分離和量化電荷異構(gòu)體,，也用于生物治療藥物生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證。對于單克隆抗體 (mAb) 等大分子,，還需要考慮分子的大小和結(jié)構(gòu)（mAb 通常為 150 kD）,，特別是當(dāng)色譜相互作用只會發(fā)生在表面電荷上時。