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藥典通則4008《無菌產(chǎn)品無菌性試驗》對于熱封試驗儀提出了詳細的技術(shù)要求,以確保熱封試驗過程的可靠性和一致性,。以下是該通則中對熱封試驗儀的主要規(guī)定:
儀器設(shè)計要求
加熱裝置: 熱封試驗儀必須配備精確可控的加熱裝置,能夠根據(jù)要求的溫度和時間進行熱封操作,。加熱裝置應(yīng)能在規(guī)定的溫度范圍內(nèi)保持恒定溫度,溫度偏差不得超過±2℃。
壓力裝置: 熱封試驗儀應(yīng)配備能可靠施加所需壓力的裝置,。壓力應(yīng)能保持在規(guī)定范圍內(nèi),壓力偏差不得超過±10%,。
密封性: 儀器的密封性應(yīng)保證在試驗過程中不會發(fā)生泄漏,以確保試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
可重復(fù)性: 熱封試驗儀應(yīng)具有良好的可重復(fù)性,連續(xù)進行多次試驗時結(jié)果應(yīng)一致,。
校準(zhǔn)和驗證要求
溫度校準(zhǔn): 應(yīng)定期使用經(jīng)過校準(zhǔn)的溫度計或其他溫度測量裝置對加熱裝置的溫度進行校準(zhǔn),確保溫度的準(zhǔn)確性,。
壓力校準(zhǔn): 應(yīng)定期使用經(jīng)過校準(zhǔn)的壓力表或其他壓力測量裝置對壓力裝置進行校準(zhǔn),確保壓力的準(zhǔn)確性。
性能驗證: 應(yīng)當(dāng)定期使用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌愤M行性能驗證,驗證熱封試驗儀的整體性能是否符合要求,。
記錄保存: 校準(zhǔn)和驗證過程的所有記錄應(yīng)妥善保存,以備查驗,。
通過嚴格的設(shè)計要求和校準(zhǔn)驗證程序,藥典通則4008確保了熱封試驗儀能夠提供可靠、一致的試驗結(jié)果,為無菌產(chǎn)品無菌性試驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性提供了有力保證,。