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山東泉科瑞達(dá)儀器設(shè)備有限公司
中級(jí)會(huì)員·3年
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藥包材是指用于包裝藥品的材料,。常見(jiàn)的藥包材包括塑料瓶、鋁塑復(fù)合膜,、玻璃瓶等,。這些材料具有一定的防潮、防氧,、防光和密封性能,，能夠保護(hù)藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。在藥品包裝過(guò)程中,，選擇適合的藥包材非常重要,，以確保藥品的安全性和有效性,。
藥包材檢測(cè)是指對(duì)藥品包裝材料進(jìn)行質(zhì)量和安全性能的檢測(cè)。這些檢測(cè)包括以下幾個(gè)方面：
1.物理性能檢測(cè)：包括外觀檢查,、尺寸和形狀測(cè)量,、機(jī)械性能測(cè)試等，以確保藥包材的外觀完整,、尺寸準(zhǔn)確,、強(qiáng)度符合要求。
2.包裝材料的化學(xué)性能檢測(cè)：包括溶解性,、遷移性,、吸濕性、氣味等測(cè)試,，以確保藥包材不會(huì)對(duì)藥品產(chǎn)生不良影響,。
3.密封性能檢測(cè)：包括氣體滲透、水分滲透,、光線(xiàn)透過(guò)性等測(cè)試,，以確保藥包材具有良好的密封性，防止藥品受到氧化,、潮濕等因素的影響,。
4.生物相容性檢測(cè)：包括細(xì)胞毒性測(cè)試、皮膚刺激性測(cè)試等,，以確保藥包材對(duì)人體無(wú)毒無(wú)害,。
5.包裝材料的耐藥品相容性測(cè)試：包括溶解性、遷移性等測(cè)試,，以確保藥包材與藥品相容性良好,，不會(huì)對(duì)藥品產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)。
藥包材檢測(cè)是確保藥品包裝質(zhì)量和安全性的重要環(huán)節(jié),，能夠保證藥品在包裝過(guò)程中不受外界環(huán)境的污染,，有效延長(zhǎng)藥品的保質(zhì)期，并保障患者使用藥品的安全性,。
ZDY-01安瓿折斷力測(cè)試儀
ZDY-01安瓿折斷力測(cè)試儀是一款符合GMP要求的專(zhuān)業(yè)折斷力測(cè)試儀器,，用于安瓿瓶瓶頸與瓶身分開(kāi)所需要的折斷力，也廣泛用于口紅,、眉筆,、唇膏、蠟筆等材料的折斷力和硬度檢測(cè),，滿(mǎn)足GB2637,、YBB00332002標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)安瓿瓶的易折安瓿折斷力裝置要求。
產(chǎn)品特征
0.5級(jí)精度力值傳感器搭配具有進(jìn)口高精度高速采樣芯片的測(cè)力系統(tǒng),，保證測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性;
采用高精度絲杠傳動(dòng),，使得系統(tǒng)運(yùn)行更加平穩(wěn);
0.5～1000 mm/min無(wú)極變速,，滿(mǎn)足用戶(hù)更多試驗(yàn)條件測(cè)試要求;
配備先進(jìn)的位移控制系統(tǒng)，位移精度可達(dá)0.1mm;
7寸高清彩色液晶屏,，方便用戶(hù)操作,，展示實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)及曲線(xiàn);
關(guān)鍵元器件選用品牌進(jìn)口件，保證系統(tǒng)的精度和穩(wěn)定性;
具有四級(jí)權(quán)限管理功能,，配備的GMP軟件(選購(gòu)),，整套系統(tǒng)符合GMP要求;
軟件(選購(gòu))實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)可溯源性，實(shí)現(xiàn)多級(jí)權(quán)限管理,、審計(jì)追蹤,、電子簽名等功能;
軟件可按需兼容平板、筆記本,、工控機(jī)和臺(tái)式機(jī);
限位保護(hù),、過(guò)載保護(hù)、自動(dòng)回位以及掉電記憶等智能配置,，有效保證用戶(hù)的操作安全;
