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藥品包裝材料的密封性是關(guān)系到藥品質(zhì)量的一項(xiàng)重要物理性監(jiān)測(cè)指標(biāo),。藥品包裝過程中容不得半點(diǎn)馬虎,為更好的保證藥品包裝安全,,藥品包裝企業(yè)除了在包裝設(shè)計(jì)上要?jiǎng)e出心裁,,在生產(chǎn)過程中也要嚴(yán)格把關(guān);其中藥品包裝檢測(cè)便是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一,為了更好保障藥品質(zhì)量,,藥品包裝企業(yè)檢測(cè)藥品包裝的密封性成為必要,。
所謂密封性,是指包裝袋避免其他物質(zhì)進(jìn)入或內(nèi)裝物逸出的特征,。在藥品包裝袋的生產(chǎn)過程中,,因?yàn)樯a(chǎn)環(huán)節(jié)比較多,可能會(huì)產(chǎn)生熱封合的漏封,、壓穿或材料本身的裂痕,、微孔,而造成內(nèi)外連通的小孔或強(qiáng)度薄弱點(diǎn),。所以如果密封性能不達(dá)標(biāo),,外界水汽等就會(huì)進(jìn)去藥包材內(nèi)接觸內(nèi)部藥品,藥物就會(huì)受潮,、失效甚至是變質(zhì)等,,危害患者的身體健康。
MIST-01微生物侵入密封試驗(yàn)儀是濟(jì)南泉科瑞達(dá)儀器設(shè)備有限公司根據(jù)市場(chǎng)需求研制開發(fā)的一款儀器,,具備正,、負(fù)壓測(cè)試(交替)測(cè)試功能,,用于微生物侵入密封性試驗(yàn),廣泛應(yīng)用于西林瓶,、安瓿瓶,、輸液袋、預(yù)充針,、滴眼劑等無菌包裝袋等多種材料的密封性檢測(cè),。
MIST-01微生物侵入密封試驗(yàn)儀
產(chǎn)品特征:
正壓和負(fù)壓一體式設(shè)計(jì)原理,可實(shí)現(xiàn)微生物侵入密封性多試驗(yàn)項(xiàng)目自由選擇,;
氣動(dòng)系統(tǒng)選用國(guó)際品牌進(jìn)口件,,壓力準(zhǔn)確度達(dá)到0.25級(jí);
進(jìn)口高速高精度采樣芯片,,保證測(cè)試數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)性和準(zhǔn)確度,;
試驗(yàn)過程“一鍵化"操作,真空度,、加壓和保壓時(shí)間皆可預(yù)設(shè),,輸入數(shù)值,即可進(jìn)入試驗(yàn)?zāi)J剑?/p>
自動(dòng)恒壓補(bǔ)氣,,確保測(cè)試能夠在預(yù)設(shè)的壓力條件下進(jìn)行,;
自動(dòng)反吹卸載功能,使試驗(yàn)結(jié)束過程簡(jiǎn)便順暢,;
采用大容積不銹鋼罐,,方便用戶對(duì)罐體進(jìn)行高溫殺毒,提高試驗(yàn)準(zhǔn)確性,;
大尺寸高清彩色液晶屏,,試驗(yàn)曲線顯示,便于快速查看測(cè)試結(jié)果,,支持歷史數(shù)據(jù)快速查看,;
用戶分級(jí)權(quán)限設(shè)置,滿足GMP要求,、測(cè)試記錄審計(jì),、追蹤功能(可選);
試驗(yàn)原理
微生物侵入試驗(yàn)法,,又稱為微生物挑戰(zhàn)法,,是一種較為常見的密封完整性測(cè)試方法;測(cè)試中通常會(huì)運(yùn)用真空或過壓的挑戰(zhàn)條件,。通過按照模擬灌裝驗(yàn)證方案進(jìn)行培養(yǎng)基模擬灌裝,,然后進(jìn)行壓塞軋蓋后,目檢合格,,經(jīng)已驗(yàn)證的滅菌柜滅菌后,,將容器密封面浸入到高濃度的菌液中,,使樣品容器內(nèi)的培養(yǎng)基充分接觸封口內(nèi)表面,樣品的頸部及封口的外表面應(yīng)浸泡在菌懸液中,,浸泡一定時(shí)間后取出,,定期培養(yǎng)后檢查是否有微生物侵入,以確定容器密封系統(tǒng)的完整性,。同時(shí),,需要做陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn),確認(rèn)培養(yǎng)基的促生長(zhǎng)能力