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目錄:青島眾瑞智能儀器股份有限公司>>潔凈室檢測>>塵埃粒子計(jì)數(shù)器>> ZR-1630型28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器

28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器
  • 28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器
  • 28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器
  • 28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 JUNRAY/眾瑞
  • 型號 ZR-1630型
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 青島市
屬性

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>

更新時間:2024-09-27 09:27:09瀏覽次數(shù):10062評價

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產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 面議
流量范圍 小流量 儀器種類 臺式
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
ZR-1630型 28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器是一款便攜式精密粒子計(jì)數(shù)器,,可實(shí)現(xiàn)對氣體中塵埃粒子數(shù)目的檢測,利用光散射原理對采樣空氣中粒徑為0.3μm~10.0μm懸浮微粒大小和粒子數(shù)量進(jìn)行測量。本儀器內(nèi)置真空泵,,通過流量控制技術(shù)實(shí)現(xiàn)28.3L/min的穩(wěn)定流量,;可實(shí)時采集多達(dá)6通道粒徑尺寸粒子數(shù);儀器內(nèi)置HEPA過濾器,,回收廢氣防止污染環(huán)境,。

產(chǎn)品簡介

ZR-1630型 28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器是利用光散射原理測量空氣中0.30.5,、1.0,、3.05.0,、10.0μm懸浮微粒的大小和粒子數(shù)量的便攜式精密儀器,。內(nèi)置真空泵,流量控制穩(wěn)定在28.3 L/min,;可實(shí)時采集6通道粒徑的粒子數(shù),;內(nèi)置HEPA過濾器,可過濾排出的空氣,。

ZR-1630型 28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器主要應(yīng)用于潔凈室的潔凈度檢測,、空氣過濾器及濾材性能檢測等相關(guān)領(lǐng)域。適用于潔凈車間,、生物實(shí)驗(yàn)室,、藥廠、檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu),、安全柜生產(chǎn)廠家等等單位進(jìn)行相關(guān)測量,。


參考標(biāo)準(zhǔn)

> GB/T 6167-2007  塵埃粒子計(jì)數(shù)器性能試驗(yàn)方法
> JJF 1190-2008   塵埃粒子計(jì)數(shù)器校準(zhǔn)規(guī)范

技術(shù)特點(diǎn)

> 具備三級用戶管理與審計(jì)追蹤功能,保證數(shù)據(jù)完整性,;

>可預(yù)設(shè)房間,、點(diǎn)位及采樣方案,使用快人一步,;

>內(nèi)置國內(nèi)外多種標(biāo)準(zhǔn),,可自動判斷是否滿足相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求;

>支持6通道粒徑尺寸粒子數(shù)據(jù)同時采集,;

> 自凈時間小于5分鐘,;

> 內(nèi)置真空泵,穩(wěn)定控制流量為28.3L/min,;

> 標(biāo)配等速采樣探頭,;

> 標(biāo)配溫濕度采樣探頭;

> 自動記錄保存各通道累計(jì)計(jì)數(shù)值,;

> 內(nèi)置HEPA過濾器,;

> 支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù),、打印機(jī)打印采樣數(shù)據(jù);

> 內(nèi)置鋰離子電池,,可連續(xù)工作6小時以上,;

> 7英寸觸控彩屏,漢字圖形化顯示,。


主要參數(shù):

主要參數(shù)

參數(shù)范圍

粒徑尺寸

0.3, 0.5, 1.0, 2.5, 5.0, 10.0μm

采樣模式

累積計(jì)數(shù),;分區(qū)計(jì)數(shù);濃度模式,;個數(shù)模式

報(bào)警提示

濃度報(bào)警,;低電量報(bào)警

主機(jī)尺寸

(長240X寬265 X 高265)mm

整機(jī)重量

6.2 kg











28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器


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28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器

28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器


2011年實(shí)施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)中規(guī)定要求已在國內(nèi)的制藥等行業(yè)大量使用。儀器測量數(shù)據(jù)的可靠性與否直接關(guān)系企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量,,因此在線塵埃粒子計(jì)數(shù)器量值溯源體系的建立尤為重要,。    

我國于2010年修訂2011年實(shí)施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)中規(guī)定,需采用潔凈區(qū)環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)(EMS)對A~級操作區(qū)(核心區(qū))進(jìn)行粒子的動態(tài)監(jiān)測,,且EMS應(yīng)符合美國食品藥品監(jiān)督管理局21-CFRPart-11法規(guī),。EMS及在線塵埃粒子計(jì)數(shù)器是實(shí)時監(jiān)控受控潔凈區(qū)域潔凈度的有效測試儀器。目前,,已在國內(nèi)的制藥等行業(yè)大量使用,。該儀器測量數(shù)據(jù)的可靠性與否直接關(guān)系企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量,因此在線塵埃粒子計(jì)數(shù)器量值溯源體系的建立尤為重要,。  

校準(zhǔn)項(xiàng)目包括:顆粒計(jì)數(shù)效率校,、計(jì)數(shù)重復(fù)性、粒徑分布誤差和流量校準(zhǔn),。


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