目錄:青島眾瑞智能儀器股份有限公司>>潔凈室檢測>>塵埃粒子計(jì)數(shù)器>> ZR-1630型28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 面議 |
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流量范圍 | 小流量 | 儀器種類 | 臺式 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品簡介
ZR-1630型 28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器是利用光散射原理測量空氣中0.3、0.5,、1.0,、3.0、5.0,、10.0μm懸浮微粒的大小和粒子數(shù)量的便攜式精密儀器,。內(nèi)置真空泵,流量控制穩(wěn)定在28.3 L/min,;可實(shí)時采集6通道粒徑的粒子數(shù),;內(nèi)置HEPA過濾器,可過濾排出的空氣,。
ZR-1630型 28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器主要應(yīng)用于潔凈室的潔凈度檢測,、空氣過濾器及濾材性能檢測等相關(guān)領(lǐng)域。適用于潔凈車間,、生物實(shí)驗(yàn)室,、藥廠、檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu),、安全柜生產(chǎn)廠家等等單位進(jìn)行相關(guān)測量,。
> 具備三級用戶管理與審計(jì)追蹤功能,保證數(shù)據(jù)完整性,;
>可預(yù)設(shè)房間,、點(diǎn)位及采樣方案,使用快人一步,;
>內(nèi)置國內(nèi)外多種標(biāo)準(zhǔn),,可自動判斷是否滿足相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求;
>支持6通道粒徑尺寸粒子數(shù)據(jù)同時采集,;
> 自凈時間小于5分鐘,;
> 內(nèi)置真空泵,穩(wěn)定控制流量為28.3L/min,;
> 標(biāo)配等速采樣探頭,;
> 標(biāo)配溫濕度采樣探頭;
> 自動記錄保存各通道累計(jì)計(jì)數(shù)值,;
> 內(nèi)置HEPA過濾器,;
> 支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù),、打印機(jī)打印采樣數(shù)據(jù);
> 內(nèi)置鋰離子電池,,可連續(xù)工作6小時以上,;
> 7英寸觸控彩屏,漢字圖形化顯示,。
主要參數(shù):
主要參數(shù) | 參數(shù)范圍 |
粒徑尺寸 | 0.3, 0.5, 1.0, 2.5, 5.0, 10.0μm |
采樣模式 | 累積計(jì)數(shù),;分區(qū)計(jì)數(shù);濃度模式,;個數(shù)模式 |
報(bào)警提示 | 濃度報(bào)警,;低電量報(bào)警 |
主機(jī)尺寸 | (長240X寬265 X 高265)mm |
整機(jī)重量 | 6.2 kg |
2011年實(shí)施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)中規(guī)定要求已在國內(nèi)的制藥等行業(yè)大量使用。儀器測量數(shù)據(jù)的可靠性與否直接關(guān)系企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量,,因此在線塵埃粒子計(jì)數(shù)器量值溯源體系的建立尤為重要,。
我國于2010年修訂2011年實(shí)施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)中規(guī)定,需采用潔凈區(qū)環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)(EMS)對A~級操作區(qū)(核心區(qū))進(jìn)行粒子的動態(tài)監(jiān)測,,且EMS應(yīng)符合美國食品藥品監(jiān)督管理局21-CFRPart-11法規(guī),。EMS及在線塵埃粒子計(jì)數(shù)器是實(shí)時監(jiān)控受控潔凈區(qū)域潔凈度的有效測試儀器。目前,,已在國內(nèi)的制藥等行業(yè)大量使用,。該儀器測量數(shù)據(jù)的可靠性與否直接關(guān)系企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量,因此在線塵埃粒子計(jì)數(shù)器量值溯源體系的建立尤為重要,。
校準(zhǔn)項(xiàng)目包括:顆粒計(jì)數(shù)效率校,、計(jì)數(shù)重復(fù)性、粒徑分布誤差和流量校準(zhǔn),。
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