在一次性使用無菌注射針的眾多質(zhì)量指標(biāo)中,，針座與針管的連接牢固度是極為關(guān)鍵的一項(xiàng)，它直接關(guān)系到產(chǎn)品在臨床使用過程中的安全性與可靠性,。GB 15811 - 2016《一次性使用無菌注射針》對(duì)這一重要性能提出了明確且嚴(yán)格的要求,，為保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全筑牢了堅(jiān)實(shí)防線。
GB 15811 - 2016 明確規(guī)定,，在進(jìn)行連接牢固度測(cè)試時(shí),，需將針座固定在專用儀器上，從保護(hù)套拉出方向,，作無沖擊拉拔,。在這個(gè)過程中，兩者分離力應(yīng)不大于 15N ,。這一數(shù)值并非隨意設(shè)定,，而是經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)和臨床數(shù)據(jù)研究得出的。它既充分考慮了注射針在正常使用時(shí)所承受的力的范圍,，又兼顧了生產(chǎn)工藝的可行性與成本效益,。一方面，若分離力過大,，可能意味著連接過度牢固,，這在生產(chǎn)過程中可能需要更復(fù)雜的工藝和更高的成本，同時(shí)也可能在一定程度上影響注射針的整體柔韌性和操作手感,；另一方面,，若分離力過小，則無法滿足實(shí)際使用中對(duì)連接穩(wěn)定性的要求，容易出現(xiàn)針管脫落的危險(xiǎn)情況,。所以,，15N 這一分離力上限的設(shè)定，是在保障安全的前提下,，實(shí)現(xiàn)了各方面因素的平衡,。
三泉智能一次性使用無菌注射針針座與針管連接牢固度測(cè)試儀測(cè)試方法與流程：
為了準(zhǔn)確評(píng)估針座與針管的連接牢固度是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，需要遵循特定的測(cè)試方法與流程,。
首先,，要準(zhǔn)備好符合精度要求的專用拉力測(cè)試儀器，該儀器能夠精確控制拉拔力的大小和方向,，并準(zhǔn)確測(cè)量力的數(shù)值,。同時(shí)，還需配備合適的夾具,，用于穩(wěn)固地固定針座,，確保在測(cè)試過程中針座不會(huì)發(fā)生位移或松動(dòng)。此外,，隨機(jī)抽取一定數(shù)量的待測(cè)試一次性使用無菌注射針樣品,，保證樣品具有代表性。
測(cè)試操作過程
將抽取的注射針樣品,，小心地安裝在拉力測(cè)試儀器的夾具上,，確保針座被牢固固定，且拉拔方向與從保護(hù)套拉出的方向一致,。啟動(dòng)拉力測(cè)試儀器,，以均勻且緩慢的速度施加拉拔力，避免產(chǎn)生沖擊,。在這個(gè)過程中,，密切關(guān)注儀器上顯示的力的數(shù)值變化。隨著拉拔力的逐漸增大,，當(dāng)針座與針管出現(xiàn)分離的瞬間,，記錄此時(shí)儀器顯示的力的數(shù)值，這個(gè)數(shù)值即為該樣品的分離力,。
對(duì)每一個(gè)測(cè)試樣品都按照上述步驟進(jìn)行操作并記錄分離力數(shù)值,。將所有樣品的分離力數(shù)值與 GB 15811 - 2016 規(guī)定的 15N 上限進(jìn)行對(duì)比。若所有樣品的分離力均不大于 15N,，則判定該批次注射針的針座與針管連接牢固度符合標(biāo)準(zhǔn)要求,；若有任何一個(gè)樣品的分離力超過 15N，則該批次產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn),，需要進(jìn)一步分析原因,，如檢查生產(chǎn)工藝是否存在問題,、原材料是否合格等，以采取相應(yīng)的改進(jìn)措施,。
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